- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05015088
Efficacité de l'étirement des gastrocnémiens (Gastroc)
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
De nombreuses études ont évalué l'effet du soutien dynamique et passif de l'arc longitudinal médial. Le tendon tibial postérieur est le principal stabilisateur dynamique de l'arc longitudinal médial, bien que le long péronier/fibulaire, le long fléchisseur des doigts et le long fléchisseur de l'hallux y contribuent également dans une moindre mesure. Les structures passives jouent également un rôle dans le soutien de la voûte plantaire et comprennent le fascia plantaire, les ligaments plantaires et le ligament à ressort. Ces structures plantaires aident à prévenir l'affaissement de la voûte plantaire lors de la mise en charge.
Plusieurs études ont démontré qu'une tension accrue du triceps sural peut entraîner un aplatissement de la voûte plantaire. On pense en particulier que la raideur des muscles gastrocnémiens est partiellement responsable de nombreuses affections de l'avant-pied et du médio-pied chez les patients non atteints de troubles neurologiques. Par conséquent, l'identification de moyens efficaces d'étirer le muscle gastrocnémien sans créer de stress accru grâce à des structures dynamiques qui soutiennent l'arche longitudinale peut être importante pour la prise en charge des personnes dont la flexibilité du gastrocnémien est limitée.
Les moyens courants d'étirer le gastrocnémien comprennent l'étirement du coureur, l'étirement avec le pied entièrement appuyé sur une rampe, l'étirement avec la voûte plantaire appuyée sur le bord de la marche et le talon descendant vers le sol et enfin, l'étirement avec la balle de le pied appuyé sur le bord d'une marche et le talon descendant vers le sol. À notre connaissance, aucune autre étude n'a évalué l'activation musculaire du muscle tibial postérieur via l'activation EMG à demeure en plus des mesures radiographiques pour déterminer l'efficacité des étirements communs des gastrocnémiens. Par conséquent, les objectifs de cette étude sont de déterminer l'activation musculaire du muscle tibial postérieur lors de différents étirements communs des gastrocnémiens et de quantifier radiographiquement l'angle tibial-calcanéen. Nous émettons l'hypothèse que l'étirement sur le bord d'une marche avec l'arc soutenu minimisera l'activation du muscle tibial postérieur en plus d'augmenter l'angle tibial-calcanéen plus que les autres positions d'étirement.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Colorado
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Denver, Colorado, États-Unis, 80221
- Regis University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
• 20 sujets sains âgés de 18 à 65 ans.
Critère d'exclusion:
- toute intervention osseuse ou tendineuse du pied/de la cheville
- diagnostic de trouble neuromusculaire
- toute fracture antérieure de la cheville ou tout changement dégénératif qui limiterait l'amplitude des mouvements de dorsiflexion
- aucune asymétrie de marche évidente démontrée par l'observation
- les participantes enceintes seront exclues de la participation à l'étude
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Groupe d'étirement des gastrocnémiens
L'étude recrutera 20 sujets sains âgés de 18 à 65 ans.
Les personnes seront recrutées à partir de plusieurs emplacements.
Les critères d'exclusion comprennent : toute intervention chirurgicale osseuse ou tendineuse du pied/de la cheville, le diagnostic d'un trouble neuromusculaire, toute fracture antérieure de la cheville ou tout changement dégénératif qui limiterait l'amplitude des mouvements de dorsiflexion.
Les participants ne doivent avoir aucune asymétrie de marche évidente démontrée par l'observation.
De plus, les participantes enceintes seront exclues de la participation à l'étude.
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Cette étude ne comprendra aucune intervention
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Activation EMG
Délai: Jusqu'à 6 mois
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Activation EMG du muscle tibial postérieur pendant 4 positions communes d'étirement des gastrocnémiens
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Jusqu'à 6 mois
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Évaluation radiographique
Délai: Jusqu'à 6 mois
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radiographiquement l'angle de l'axe tibia-calcanéum et du pas calcanéen entre quatre étirements gastrocnémiens communs différents
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Jusqu'à 6 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Relation entre la posture du pied et l'évaluation radiographique de l'angle tibia-calcanéen
Délai: Jusqu'à 6 mois
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Évaluer s'il existe une relation entre la position d'étirement radiographique et la posture du pied
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Jusqu'à 6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Stephanie Albin, PhD, Regis University
Publications et liens utiles
Publications générales
- Mueller TJ. Acquired flatfoot secondary to tibialis posterior dysfunction: biomechanical aspects. J Foot Surg. 1991 Jan-Feb;30(1):2-11.
- Thordarson DB, Schmotzer H, Chon J, Peters J. Dynamic support of the human longitudinal arch. A biomechanical evaluation. Clin Orthop Relat Res. 1995 Jul;(316):165-72.
- Huang CK, Kitaoka HB, An KN, Chao EY. Biomechanical evaluation of longitudinal arch stability. Foot Ankle. 1993 Jul-Aug;14(6):353-7. doi: 10.1177/107110079301400609.
- DiGiovanni CW, Kuo R, Tejwani N, Price R, Hansen ST Jr, Cziernecki J, Sangeorzan BJ. Isolated gastrocnemius tightness. J Bone Joint Surg Am. 2002 Jun;84(6):962-70. doi: 10.2106/00004623-200206000-00010.
- Maeda N, Komiya M, Nishikawa Y, Morikawa M, Tsutsumi S, Tashiro T, Fukui K, Kimura H, Urabe Y. Effect of Acute Static Stretching on the Activation Patterns Using High-Density Surface Electromyography of the Gastrocnemius Muscle during Ramp-Up Task. Sensors (Basel). 2021 Jul 15;21(14):4841. doi: 10.3390/s21144841.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- COMIRB
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
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