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Efficacité de l'étirement des gastrocnémiens (Gastroc)

6 octobre 2023 mis à jour par: Stephanie Albin, Regis University
Les objectifs de cette étude sont de : (1) déterminer l'activation musculaire du muscle tibial postérieur lors de différents étirements communs des gastrocnémiens et (2) quantifier radiographiquement l'angle tibial-calcanéen lors des positions d'étirement communes. Nous émettons l'hypothèse que s'étirer sur le bord d'une marche avec l'arc soutenu minimisera l'activation du muscle tibial postérieur en plus d'augmenter l'angle tibial-calcanéen.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

De nombreuses études ont évalué l'effet du soutien dynamique et passif de l'arc longitudinal médial. Le tendon tibial postérieur est le principal stabilisateur dynamique de l'arc longitudinal médial, bien que le long péronier/fibulaire, le long fléchisseur des doigts et le long fléchisseur de l'hallux y contribuent également dans une moindre mesure. Les structures passives jouent également un rôle dans le soutien de la voûte plantaire et comprennent le fascia plantaire, les ligaments plantaires et le ligament à ressort. Ces structures plantaires aident à prévenir l'affaissement de la voûte plantaire lors de la mise en charge.

Plusieurs études ont démontré qu'une tension accrue du triceps sural peut entraîner un aplatissement de la voûte plantaire. On pense en particulier que la raideur des muscles gastrocnémiens est partiellement responsable de nombreuses affections de l'avant-pied et du médio-pied chez les patients non atteints de troubles neurologiques. Par conséquent, l'identification de moyens efficaces d'étirer le muscle gastrocnémien sans créer de stress accru grâce à des structures dynamiques qui soutiennent l'arche longitudinale peut être importante pour la prise en charge des personnes dont la flexibilité du gastrocnémien est limitée.

Les moyens courants d'étirer le gastrocnémien comprennent l'étirement du coureur, l'étirement avec le pied entièrement appuyé sur une rampe, l'étirement avec la voûte plantaire appuyée sur le bord de la marche et le talon descendant vers le sol et enfin, l'étirement avec la balle de le pied appuyé sur le bord d'une marche et le talon descendant vers le sol. À notre connaissance, aucune autre étude n'a évalué l'activation musculaire du muscle tibial postérieur via l'activation EMG à demeure en plus des mesures radiographiques pour déterminer l'efficacité des étirements communs des gastrocnémiens. Par conséquent, les objectifs de cette étude sont de déterminer l'activation musculaire du muscle tibial postérieur lors de différents étirements communs des gastrocnémiens et de quantifier radiographiquement l'angle tibial-calcanéen. Nous émettons l'hypothèse que l'étirement sur le bord d'une marche avec l'arc soutenu minimisera l'activation du muscle tibial postérieur en plus d'augmenter l'angle tibial-calcanéen plus que les autres positions d'étirement.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

20

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Colorado
      • Denver, Colorado, États-Unis, 80221
        • Regis University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Individus en bonne santé

La description

Critère d'intégration:

• 20 sujets sains âgés de 18 à 65 ans.

Critère d'exclusion:

  • toute intervention osseuse ou tendineuse du pied/de la cheville
  • diagnostic de trouble neuromusculaire
  • toute fracture antérieure de la cheville ou tout changement dégénératif qui limiterait l'amplitude des mouvements de dorsiflexion
  • aucune asymétrie de marche évidente démontrée par l'observation
  • les participantes enceintes seront exclues de la participation à l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe d'étirement des gastrocnémiens
L'étude recrutera 20 sujets sains âgés de 18 à 65 ans. Les personnes seront recrutées à partir de plusieurs emplacements. Les critères d'exclusion comprennent : toute intervention chirurgicale osseuse ou tendineuse du pied/de la cheville, le diagnostic d'un trouble neuromusculaire, toute fracture antérieure de la cheville ou tout changement dégénératif qui limiterait l'amplitude des mouvements de dorsiflexion. Les participants ne doivent avoir aucune asymétrie de marche évidente démontrée par l'observation. De plus, les participantes enceintes seront exclues de la participation à l'étude.
Cette étude ne comprendra aucune intervention

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Activation EMG
Délai: Jusqu'à 6 mois
Activation EMG du muscle tibial postérieur pendant 4 positions communes d'étirement des gastrocnémiens
Jusqu'à 6 mois
Évaluation radiographique
Délai: Jusqu'à 6 mois
radiographiquement l'angle de l'axe tibia-calcanéum et du pas calcanéen entre quatre étirements gastrocnémiens communs différents
Jusqu'à 6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Relation entre la posture du pied et l'évaluation radiographique de l'angle tibia-calcanéen
Délai: Jusqu'à 6 mois
Évaluer s'il existe une relation entre la position d'étirement radiographique et la posture du pied
Jusqu'à 6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Stephanie Albin, PhD, Regis University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2022

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

15 avril 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 août 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 août 2021

Première publication (Réel)

20 août 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

10 octobre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 octobre 2023

Dernière vérification

1 octobre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • COMIRB

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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