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Efficacia dello stretching del gastrocnemio (Gastroc)

6 ottobre 2023 aggiornato da: Stephanie Albin, Regis University
Gli obiettivi di questo studio sono: (1) determinare l'attivazione muscolare del muscolo tibiale posteriore durante diversi allungamenti comuni del gastrocnemio e (2) quantificare radiograficamente l'angolo tibiale-calcaneare durante le comuni posizioni di allungamento. Ipotizziamo che lo stretching oltre il bordo di un gradino con l'arco supportato ridurrà al minimo l'attivazione del muscolo tibiale posteriore oltre ad aumentare l'angolo tibiale-calcaneare.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Molti studi hanno valutato l'effetto del supporto dinamico e passivo dell'arco longitudinale mediale. Il tendine tibiale posteriore è il principale stabilizzatore dinamico dell'arco longitudinale mediale, sebbene anche il peroneo/fibulare lungo, il flessore lungo delle dita e il flessore lungo dell'alluce contribuiscano in misura minore. Anche le strutture passive svolgono un ruolo nel sostenere l'arco e includono la fascia plantare, i legamenti plantari e il legamento a molla. Queste strutture plantari aiutano a prevenire il collasso dell'arco durante il carico.

Diversi studi hanno dimostrato che l'aumento della tensione del tricipite surale può portare all'appiattimento dell'arco. Si ritiene che la tensione muscolare del gastrocnemio, in particolare, sia parzialmente responsabile di molte condizioni dell'avampiede e del mesopiede in pazienti non neurologicamente compromessi. Pertanto, l'identificazione di modi efficaci per allungare il muscolo gastrocnemio senza creare un aumento dello stress attraverso strutture dinamiche che supportano l'arco longitudinale può essere importante per la gestione di individui con limitata flessibilità del gastrocnemio.

Modi comuni per allungare il gastrocnemio includono l'allungamento del corridore, lo stretching con il piede completamente appoggiato su una rampa, lo stretching con l'arco del piede appoggiato sul bordo del gradino e il tallone che scende verso il suolo e, infine, lo stretching con la pianta del piede il piede appoggiato sull'orlo di un gradino e il tallone che scende verso terra. A nostra conoscenza, nessun altro studio ha valutato l'attivazione muscolare del muscolo tibiale posteriore tramite l'attivazione EMG a permanenza oltre alle misurazioni radiografiche per determinare l'efficacia dei comuni allungamenti del gastrocnemio. Pertanto, gli obiettivi di questo studio sono determinare l'attivazione muscolare del muscolo tibiale posteriore durante diversi allungamenti comuni del gastrocnemio e quantificare radiograficamente l'angolo tibiale-calcaneare. Ipotizziamo che lo stretching oltre il bordo di un gradino con l'arco supportato ridurrà al minimo l'attivazione del muscolo tibiale posteriore oltre ad aumentare l'angolo tibio-calcaneare più delle altre posizioni di stretching.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

20

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Colorado
      • Denver, Colorado, Stati Uniti, 80221
        • Regis University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Individui sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

• 20 soggetti sani di età compresa tra 18 e 65 anni.

Criteri di esclusione:

  • qualsiasi procedura operativa ossea o tendinea del piede/caviglia
  • diagnosi di disturbi neuromuscolari
  • qualsiasi precedente frattura della caviglia o alterazioni degenerative che limiterebbero il raggio di movimento della dorsiflessione
  • nessuna evidente asimmetria dell'andatura dimostrata attraverso l'osservazione
  • i partecipanti in stato di gravidanza saranno esclusi dalla partecipazione allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo di stretching del gastrocnemio
Lo studio arruolerà 20 soggetti sani di età compresa tra 18 e 65 anni. Le persone saranno reclutate da più sedi. I criteri di esclusione includono: qualsiasi procedura chirurgica ossea o tendinea del piede/caviglia, diagnosi di disturbo neuromuscolare, qualsiasi precedente frattura della caviglia o alterazioni degenerative che limitino il range di movimento della dorsiflessione. I partecipanti non devono avere evidenti asimmetrie dell'andatura dimostrate attraverso l'osservazione. Inoltre, i partecipanti in gravidanza saranno esclusi dalla partecipazione allo studio.
Questo studio non includerà alcun intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Attivazione EMG
Lasso di tempo: fino a 6 mesi
Attivazione EMG del muscolo tibiale posteriore durante 4 comuni posizioni di allungamento del gastrocnemio
fino a 6 mesi
Valutazione radiografica
Lasso di tempo: fino a 6 mesi
radiograficamente l'angolo dell'asse tibio-calcaneare e il passo calcaneale tra quattro diversi tratti del gastrocnemio comune
fino a 6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Relazione tra postura del piede e valutazione radiografica dell'angolo tibio-calcaneare
Lasso di tempo: fino a 6 mesi
Valutare se esiste una relazione tra la posizione di allungamento radiografico e la postura del piede
fino a 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Stephanie Albin, PhD, Regis University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2022

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

15 aprile 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 agosto 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 agosto 2021

Primo Inserito (Effettivo)

20 agosto 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

10 ottobre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 ottobre 2023

Ultimo verificato

1 ottobre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • COMIRB

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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