Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność rozciągania brzuchatego łydki (Gastroc)

6 października 2023 zaktualizowane przez: Stephanie Albin, Regis University
Celem tego badania jest: (1) określenie aktywacji mięśnia piszczelowego tylnego podczas różnych wspólnych rozciągnięć mięśnia brzuchatego łydki oraz (2) radiologiczne określenie kąta piszczelowo-piętowego podczas typowych pozycji rozciągających. Stawiamy hipotezę, że rozciąganie się nad krawędzią stopnia z podpartym łukiem zminimalizuje aktywację mięśnia piszczelowego tylnego oprócz zwiększenia kąta piszczelowo-piętowego.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

W wielu badaniach oceniano wpływ dynamicznego i biernego podparcia przyśrodkowego łuku podłużnego. Tylne ścięgno piszczelowe jest głównym dynamicznym stabilizatorem łuku podłużnego przyśrodkowego, chociaż w mniejszym stopniu przyczyniają się do tego ścięgno strzałkowe/strzałkowe długie, zginacz długi palców i zginacz długi palucha. Struktury pasywne odgrywają również rolę we wspieraniu łuku i obejmują powięź podeszwową, więzadła podeszwowe i więzadło sprężyste. Te struktury podeszwowe pomagają zapobiegać zapadaniu się łuku podczas obciążania.

Kilka badań wykazało, że zwiększone napięcie tricepsa może prowadzić do spłaszczenia łuku. W szczególności uważa się, że napięcie mięśnia brzuchatego łydki jest częściowo odpowiedzialne za wiele schorzeń przodostopia i śródstopia u pacjentów bez zaburzeń neurologicznych. Dlatego określenie skutecznych sposobów rozciągania mięśnia brzuchatego łydki bez powodowania zwiększonego stresu poprzez dynamiczne struktury podtrzymujące łuk podłużny może być ważne w leczeniu osób z ograniczoną elastycznością mięśnia brzuchatego łydki.

Typowe sposoby rozciągania mięśnia brzuchatego łydki obejmują rozciąganie biegacza, rozciąganie ze stopą w pełni opartą na rampie, rozciąganie z łukiem stopy opartym na krawędzi kroku i piętą opadającą w kierunku podłoża i wreszcie rozciąganie z piłką stopa oparta na krawędzi stopnia i pięta opadająca w kierunku podłoża. Według naszej wiedzy, żadne inne badania nie oceniały aktywacji mięśnia piszczelowego tylnego poprzez aktywację EMG na stałe, oprócz pomiarów radiograficznych w celu określenia skuteczności rozciągania mięśnia brzuchatego łydki. Dlatego celem tego badania jest określenie aktywacji mięśnia piszczelowego tylnego podczas różnych wspólnych rozciągnięć mięśnia brzuchatego łydki oraz radiologiczne określenie kąta piszczelowo-piętowego. Stawiamy hipotezę, że rozciąganie na krawędzi stopnia z podpartym łukiem zminimalizuje aktywację mięśnia piszczelowego tylnego oprócz zwiększenia kąta piszczelowo-piętowego bardziej niż w innych pozycjach rozciągania.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Colorado
      • Denver, Colorado, Stany Zjednoczone, 80221
        • Regis University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Osoby zdrowe

Opis

Kryteria przyjęcia:

• 20 zdrowych osób w wieku od 18 do 65 lat.

Kryteria wyłączenia:

  • jakikolwiek zabieg operacyjny dotyczący kości lub ścięgien stopy/kostki
  • diagnostyka zaburzeń nerwowo-mięśniowych
  • wszelkie wcześniejsze złamania kostki lub zmiany zwyrodnieniowe, które ograniczałyby zakres ruchu w zgięciu grzbietowym
  • brak oczywistych asymetrii chodu wykazanych poprzez obserwację
  • uczestniczki w ciąży zostaną wykluczone z udziału w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa rozciągania brzuchatego łydki
Do badania zostanie włączonych 20 zdrowych osób w wieku od 18 do 65 lat. Osoby będą rekrutowane z wielu lokalizacji. Kryteria wykluczenia obejmują: operację kościstą lub ścięgnistą stopy/kostki, rozpoznanie zaburzenia nerwowo-mięśniowego, jakiekolwiek wcześniejsze złamanie kostki lub zmiany zwyrodnieniowe ograniczające zakres ruchu w zgięciu grzbietowym. Uczestnicy nie mogą wykazywać oczywistych asymetrii chodu wykazanych poprzez obserwację. Ponadto uczestniczki w ciąży zostaną wykluczone z udziału w badaniu.
To badanie nie będzie obejmowało żadnej interwencji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Aktywacja EMG
Ramy czasowe: do 6 miesięcy
Aktywacja EMG mięśnia piszczelowego tylnego podczas 4 typowych pozycji rozciągania mięśnia brzuchatego łydki
do 6 miesięcy
Ocena radiograficzna
Ramy czasowe: do 6 miesięcy
radiograficznie kąt osi piszczelowo-piętowej i skok kości piętowej między czterema różnymi wspólnymi odcinkami mięśnia brzuchatego łydki
do 6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Związek między postawą stopy a radiograficzną oceną kąta piszczelowo-piętowego
Ramy czasowe: do 6 miesięcy
Oceń, czy istnieje związek między radiograficzną pozycją rozciągania a postawą stopy
do 6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Stephanie Albin, PhD, Regis University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 kwietnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 sierpnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 sierpnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 sierpnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

10 października 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 października 2023

Ostatnia weryfikacja

1 października 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • COMIRB

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj