Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Eficacia del estiramiento del gastrocnemio (Gastroc)

6 de octubre de 2023 actualizado por: Stephanie Albin, Regis University
Los objetivos de este estudio son: (1) determinar la activación muscular del músculo tibial posterior durante diferentes estiramientos comunes del gastrocnemio y (2) cuantificar radiográficamente el ángulo tibial-calcáneo durante las posiciones comunes de estiramiento. Nuestra hipótesis es que estirarse sobre el borde de un escalón con el arco apoyado minimizará la activación del músculo tibial posterior además de aumentar el ángulo tibial-calcáneo.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Muchos estudios han evaluado el efecto del soporte dinámico y pasivo del arco longitudinal medial. El tendón tibial posterior es el principal estabilizador dinámico del arco longitudinal medial, aunque el peroneo/fibularis longus, el flexor digitorum longus y el flexor hallucis longus también contribuyen en menor grado. Las estructuras pasivas también juegan un papel en el soporte del arco e incluyen la fascia plantar, los ligamentos plantares y el ligamento de resorte. Estas estructuras plantares ayudan a prevenir el colapso del arco durante la carga de peso.

Varios estudios han demostrado que el aumento de la tensión del tríceps sural puede conducir al aplanamiento del arco. Se cree que la rigidez del músculo gastrocnemio en particular es parcialmente responsable de muchas afecciones del antepié y del mediopié en pacientes sin problemas neurológicos. Por lo tanto, identificar formas efectivas de estirar el músculo gastrocnemio sin crear un mayor estrés a través de estructuras dinámicas que soportan el arco longitudinal puede ser importante para el manejo de personas con flexibilidad limitada del gastrocnemio.

Las formas comunes de estirar el gastrocnemio incluyen el estiramiento de un corredor, estirándose con el pie totalmente apoyado en una rampa, estirándose con el arco del pie apoyado en el borde del escalón y el talón bajando hacia el suelo y, por último, estirándose con la bola de el pie apoyado en el borde de un escalón y el talón cayendo hacia el suelo. Hasta donde sabemos, ningún otro estudio ha evaluado la activación muscular del músculo tibial posterior a través de la activación EMG permanente además de las mediciones radiográficas para determinar la efectividad de los estiramientos comunes del gastrocnemio. Por lo tanto, los objetivos de este estudio son determinar la activación muscular del músculo tibial posterior durante diferentes estiramientos comunes del gastrocnemio y cuantificar radiográficamente el ángulo tibial-calcáneo. Presumimos que estirar sobre el borde de un escalón con el arco apoyado minimizará la activación del músculo tibial posterior además de aumentar el ángulo tibial-calcáneo más que las otras posiciones de estiramiento.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

20

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Colorado
      • Denver, Colorado, Estados Unidos, 80221
        • Regis University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Individuos sanos

Descripción

Criterios de inclusión:

• 20 sujetos sanos entre las edades de 18 a 65 años.

Criterio de exclusión:

  • cualquier procedimiento quirúrgico de pie/tobillo óseo o tendinoso
  • diagnóstico de trastorno neuromuscular
  • cualquier fractura de tobillo previa o cambios degenerativos que limitarían el rango de movimiento de dorsiflexión
  • no hay asimetrías obvias de la marcha demostradas a través de la observación
  • las participantes que estén embarazadas serán excluidas de la participación en el estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo de estiramiento del gastrocnemio
El estudio inscribirá a 20 sujetos sanos entre las edades de 18 a 65 años. Las personas serán reclutadas de múltiples ubicaciones. Los criterios de exclusión incluyen: cualquier procedimiento quirúrgico de pie/tobillo óseo o tendinoso, diagnóstico de trastorno neuromuscular, cualquier fractura previa de tobillo o cambios degenerativos que limitarían el rango de movimiento de dorsiflexión. Los participantes no deben tener asimetrías obvias de la marcha demostradas a través de la observación. Además, las participantes que estén embarazadas serán excluidas de la participación en el estudio.
Este estudio no incluirá ninguna intervención.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Activación EMG
Periodo de tiempo: hasta 6 meses
Activación EMG del músculo tibial posterior durante 4 posiciones comunes de estiramiento del gastrocnemio
hasta 6 meses
Evaluación radiográfica
Periodo de tiempo: hasta 6 meses
radiográficamente el ángulo del eje tibia-calcáneo y el paso del calcáneo entre cuatro estiramientos comunes diferentes del gastrocnemio
hasta 6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Relación entre la postura del pie y la evaluación radiográfica del ángulo tibia-calcáneo
Periodo de tiempo: hasta 6 meses
Evaluar si existe una relación entre la posición de estiramiento radiográfico y la postura del pie
hasta 6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Stephanie Albin, PhD, Regis University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de mayo de 2022

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2023

Finalización del estudio (Actual)

15 de abril de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de agosto de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de agosto de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

20 de agosto de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

10 de octubre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de octubre de 2023

Última verificación

1 de octubre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • COMIRB

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir