Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectiviteit van Gastrocnemius Stretching (Gastroc)

6 oktober 2023 bijgewerkt door: Stephanie Albin, Regis University
De doelstellingen van deze studie zijn om: (1) spieractivatie van de m. tibialis posterior te bepalen tijdens verschillende gebruikelijke rekoefeningen van de gastrocnemius en (2) radiografische kwantificering van de tibiaal-calcaneale hoek tijdens de gebruikelijke rekposities. Onze hypothese is dat het strekken over de rand van een trede terwijl de voetboog wordt ondersteund, de activatie van de m. tibialis posterior zal minimaliseren, naast het vergroten van de tibiaal-calcaneale hoek.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Veel studies hebben het effect van dynamische en passieve ondersteuning van de mediale longitudinale boog beoordeeld. De posterieure tibiale pees is de belangrijkste dynamische stabilisator van de mediale longitudinale boog, hoewel peroneus/fibularis longus, flexor digitorum longus en flexor hallucis longus ook in mindere mate bijdragen. Passieve structuren spelen ook een rol bij het ondersteunen van de boog en omvatten de plantaire fascia, plantaire ligamenten en veerligament. Deze plantaire structuren helpen bij het voorkomen van instorting van de voetboog tijdens gewichtsbelasting.

Verschillende onderzoeken hebben aangetoond dat verhoogde spanning van de triceps surae kan leiden tot afplatting van de boog. Met name gastrocnemius-spierstrakheid wordt verondersteld gedeeltelijk verantwoordelijk te zijn voor veel voorvoet- en middenvoetaandoeningen bij niet-neurologisch gestoorde patiënten. Daarom kan het identificeren van effectieve manieren om de gastrocnemius-spier te strekken zonder verhoogde stress te creëren door middel van dynamische structuren die de longitudinale boog ondersteunen, belangrijk zijn voor de behandeling van personen met beperkte gastrocnemius-flexibiliteit.

Gebruikelijke manieren om de gastrocnemius te strekken zijn onder meer een lopersstretch, strekken met de voet volledig ondersteund op een helling, strekken met de voetboog ondersteund op de rand van de trede en de hiel naar de grond laten vallen en tot slot, strekken met de bal van de voet. de voet steunt op de rand van een trede en de hiel valt naar de grond. Voor zover wij weten, hebben geen andere studies de spieractivering van de m. tibialis posterior beoordeeld via inwonende EMG-activering naast radiografische metingen om de effectiviteit van gewone gastrocnemius-strekkingen te bepalen. Daarom is het doel van deze studie om spieractivatie van de m. tibialis posterior te bepalen tijdens verschillende gebruikelijke gastrocnemius-strekkingen en om de tibiaal-calcaneale hoek radiografisch te kwantificeren. Onze hypothese is dat het strekken over de rand van een trede met ondersteunde voetboog de activatie van de m. tibialis posterior minimaliseert en bovendien de tibiaal-calcaneale hoek meer vergroot dan de andere strekposities.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

20

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Verenigde Staten, 80221
        • Regis University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Gezonde individuen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

• 20 gezonde proefpersonen in de leeftijd van 18 tot 65 jaar.

Uitsluitingscriteria:

  • elke bot- of peesoperatieve voet-/enkeloperatie
  • diagnose neuromusculaire aandoening
  • elke eerdere enkelfractuur of degeneratieve veranderingen die het bewegingsbereik van dorsaalflexie zouden beperken
  • geen duidelijke loopasymmetrieën aangetoond door observatie
  • deelnemers die zwanger zijn, worden uitgesloten van deelname aan het onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Gastrocnemius-strekgroep
De studie zal 20 gezonde proefpersonen tussen de 18 en 65 jaar oud inschrijven. Op meerdere locaties worden mensen geworven. Uitsluitingscriteria zijn onder andere: een bot- of peesoperatieve voet-/enkeloperatie, diagnose van een neuromusculaire aandoening, een eerdere enkelfractuur of degeneratieve veranderingen die het bewegingsbereik van dorsaalflexie zouden beperken. Deelnemers mogen geen duidelijke loopasymmetrieën hebben die door observatie zijn aangetoond. Bovendien worden deelnemers die zwanger zijn uitgesloten van deelname aan het onderzoek.
Ander: In dit onderzoek worden geen interventies uitgevoerd
Deze studie omvat geen interventie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
EMG-activering
Tijdsspanne: tot 6 maanden
EMG-activering van de achterste tibialis-spier tijdens 4 gebruikelijke gastrocnemius-strekposities
tot 6 maanden
Radiografische evaluatie
Tijdsspanne: tot 6 maanden
radiografisch de hoek van de tibia-calcaneus-as en calcaneale spoed tussen vier verschillende gemeenschappelijke gastrocnemius-strekkingen
tot 6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Relatie tussen voethouding en radiografische evaluatie van tibia-calcaneale hoek
Tijdsspanne: tot 6 maanden
Beoordeel of er een verband is tussen de radiografische rekpositie en de stand van de voet
tot 6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Regis University

Medewerkers

University of Colorado, Denver

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Stephanie Albin, PhD, Regis University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 april 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 augustus 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 augustus 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 augustus 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

10 oktober 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 oktober 2023

Laatst geverifieerd

1 oktober 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • COMIRB

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gastrocnemius benauwdheid

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren