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Eficácia do alongamento do gastrocnêmio (Gastroc)

6 de outubro de 2023 atualizado por: Stephanie Albin, Regis University
Os objetivos deste estudo são: (1) determinar a ativação muscular do músculo tibial posterior durante diferentes alongamentos comuns do gastrocnêmio e (2) quantificar radiograficamente o ângulo tibial-calcâneo durante as posições comuns de alongamento. Nossa hipótese é que o alongamento na borda de um degrau com o arco apoiado minimizará a ativação do músculo tibial posterior, além de aumentar o ângulo tíbio-calcâneo.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Muitos estudos avaliaram o efeito do suporte dinâmico e passivo do arco longitudinal medial. O tendão tibial posterior é o principal estabilizador dinâmico do arco longitudinal medial, embora fibular/fibular longo, flexor longo dos dedos e flexor longo do hálux também contribuam em menor grau. As estruturas passivas também desempenham um papel no suporte do arco e incluem a fáscia plantar, os ligamentos plantares e o ligamento mola. Essas estruturas plantares auxiliam na prevenção do colapso do arco durante o suporte de peso.

Vários estudos demonstraram que o aumento da tensão do tríceps sural pode levar ao achatamento do arco. Acredita-se que a tensão do músculo gastrocnêmio, em particular, seja parcialmente responsável por muitas condições do antepé e do mediopé em pacientes sem comprometimento neurológico. Portanto, identificar formas eficazes de alongar o músculo gastrocnêmio sem aumentar o estresse por meio de estruturas dinâmicas que sustentam o arco longitudinal pode ser importante para o manejo de indivíduos com flexibilidade limitada do gastrocnêmio.

Maneiras comuns de alongar o gastrocnêmio incluem alongamento de corredor, alongamento com o pé totalmente apoiado em uma rampa, alongamento com o arco do pé apoiado na borda do degrau e o calcanhar caindo em direção ao solo e, por último, alongamento com a bola de o pé apoiado na ponta de um degrau e o calcanhar caído em direção ao solo. Até onde sabemos, nenhum outro estudo avaliou a ativação muscular do músculo tibial posterior por meio da ativação EMG interna, além de medições radiográficas para determinar a eficácia dos alongamentos comuns do gastrocnêmio. Portanto, os objetivos deste estudo são determinar a ativação muscular do músculo tibial posterior durante diferentes alongamentos comuns do gastrocnêmio e quantificar radiograficamente o ângulo tíbio-calcâneo. Nossa hipótese é que o alongamento na borda de um degrau com o arco apoiado minimizará a ativação do músculo tibial posterior, além de aumentar o ângulo tibial-calcâneo mais do que as outras posições de alongamento.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

20

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Colorado
      • Denver, Colorado, Estados Unidos, 80221
        • Regis University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Indivíduos saudáveis

Descrição

Critério de inclusão:

• 20 indivíduos saudáveis ​​com idades compreendidas entre os 18 e os 65 anos.

Critério de exclusão:

  • qualquer procedimento cirúrgico de pé/tornozelo ósseo ou tendinoso
  • diagnóstico de distúrbio neuromuscular
  • qualquer fratura anterior do tornozelo ou alterações degenerativas que limitariam a amplitude de movimento da dorsiflexão
  • nenhuma assimetria óbvia da marcha demonstrada através da observação
  • as participantes que estiverem grávidas serão excluídas da participação no estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo de Alongamento do Gastrocnêmio
O estudo incluirá 20 indivíduos saudáveis ​​com idades entre 18 e 65 anos. Os indivíduos serão recrutados em vários locais. Os critérios de exclusão incluem: qualquer procedimento cirúrgico de pé/tornozelo ósseo ou tendinoso, diagnóstico de distúrbio neuromuscular, qualquer fratura anterior do tornozelo ou alterações degenerativas que limitariam a amplitude de movimento da dorsiflexão. Os participantes não devem ter assimetrias óbvias de marcha demonstradas através da observação. Além disso, participantes grávidas serão excluídas da participação no estudo.
Este estudo não incluirá nenhuma intervenção

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ativação EMG
Prazo: até 6 meses
Ativação EMG do músculo tibial posterior durante 4 posições comuns de alongamento do gastrocnêmio
até 6 meses
Avaliação radiográfica
Prazo: até 6 meses
radiograficamente, o ângulo do eixo tíbia-calcâneo e o passo do calcâneo entre quatro diferentes trechos gastrocnêmios comuns
até 6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Relação entre a postura do pé e a avaliação radiográfica do ângulo tíbia-calcâneo
Prazo: até 6 meses
Avaliar se existe relação entre a posição de alongamento radiográfico e a postura do pé
até 6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Stephanie Albin, PhD, Regis University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2022

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2023

Conclusão do estudo (Real)

15 de abril de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de agosto de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de agosto de 2021

Primeira postagem (Real)

20 de agosto de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

10 de outubro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de outubro de 2023

Última verificação

1 de outubro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • COMIRB

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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