- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05015088
Effektiviteten av Gastrocnemius Stretching (Gastroc)
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Mange studier har vurdert effekten av dynamisk og passiv støtte av den mediale langsgående buen. Den bakre tibialisenen er den viktigste dynamiske stabilisatoren av den mediale langsgående buen, selv om peroneus/fibularis longus, flexor digitorum longus og flexor hallucis longus også bidrar i mindre grad. Passive strukturer spiller også en rolle i å støtte buen og inkluderer plantar fascia, plantar ligamenter og spring ligament. Disse plantarstrukturene hjelper til med å forhindre kollaps av buen under vektbæring.
Flere studier har vist at økt spenning fra triceps surae kan føre til utflatning av buen. Spesielt gastrocnemius-muskelstramhet antas å være delvis ansvarlig for mange forfot- og mellomfottilstander hos ikke-nevrologisk svekkede pasienter. Derfor kan det å identifisere effektive måter å strekke gastrocnemius-muskelen på uten å skape økt stress gjennom dynamiske strukturer som støtter den langsgående buen være viktig for håndteringen av individer med begrenset gastrocnemius-fleksibilitet.
Vanlige måter å strekke gastrocnemius på inkluderer en løperstrekning, strekking med foten fullt støttet på en rampe, strekking med fotbuen støttet på kanten av trinnet og hælen fallende ned mot bakken og til slutt, strekk med ballen av foten støttet på kanten av et trinn og hælen faller ned mot bakken. Så vidt vi vet, har ingen andre studier vurdert muskelaktiveringen av tibialis posterior-muskelen via inneliggende EMG-aktivering i tillegg til radiografiske målinger for å bestemme effektiviteten av vanlige gastrocnemius-strekninger. Derfor er målene med denne studien å bestemme muskelaktivering av tibialis posterior-muskelen under forskjellige vanlige gastrocnemius-strekninger og radiografisk kvantifisere tibial-calcaneal-vinkelen. Vi antar at strekking over kanten av et trinn med buen støttet vil minimere aktiveringen av tibialis posterior muskel i tillegg til å øke tibial-calcaneal vinkelen mer enn de andre strekkposisjonene.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Forente stater, 80221
- Regis University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
• 20 friske forsøkspersoner i alderen 18 til 65 år.
Ekskluderingskriterier:
- enhver operasjon med ben eller senefot/ankel
- diagnose av nevromuskulær lidelse
- eventuelle tidligere ankelbrudd eller degenerative forandringer som vil begrense dorsalfleksjonsområdet for bevegelse
- ingen åpenbare gangasymmetrier demonstrert gjennom observasjon
- deltakere som er gravide vil bli ekskludert fra deltakelse i studien
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Gastrocnemius Stretching Group
Studien vil inkludere 20 friske forsøkspersoner i alderen 18 til 65 år.
Enkeltpersoner vil bli rekruttert fra flere lokasjoner.
Eksklusjonskriterier inkluderer: enhver operasjon av ben eller senefot/ankel, diagnostisering av nevromuskulær lidelse, tidligere ankelbrudd eller degenerative forandringer som vil begrense dorsalfleksjonens bevegelsesområde.
Deltakere må ikke ha noen åpenbare gangasymmetrier påvist gjennom observasjon.
I tillegg vil deltakere som er gravide bli ekskludert fra deltakelse i studien.
|
Denne studien vil ikke inkludere noen intervensjon
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
EMG-aktivering
Tidsramme: opptil 6 måneder
|
EMG-aktivering av tibialis posterior muskel under 4 vanlige gastrocnemius-strekkposisjoner
|
opptil 6 måneder
|
|
Radiografisk vurdering
Tidsramme: opptil 6 måneder
|
radiografisk vinkelen på tibia-calcaneus-aksen og calcaneal stigning mellom fire forskjellige vanlige gastrocnemius-strekninger
|
opptil 6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sammenheng mellom fotstilling og radiografisk evaluering av tibia-calcaneal vinkel
Tidsramme: opptil 6 måneder
|
Vurder om det er en sammenheng mellom radiografisk strekkstilling og fotstilling
|
opptil 6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Stephanie Albin, PhD, Regis University
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Mueller TJ. Acquired flatfoot secondary to tibialis posterior dysfunction: biomechanical aspects. J Foot Surg. 1991 Jan-Feb;30(1):2-11.
- Thordarson DB, Schmotzer H, Chon J, Peters J. Dynamic support of the human longitudinal arch. A biomechanical evaluation. Clin Orthop Relat Res. 1995 Jul;(316):165-72.
- Huang CK, Kitaoka HB, An KN, Chao EY. Biomechanical evaluation of longitudinal arch stability. Foot Ankle. 1993 Jul-Aug;14(6):353-7. doi: 10.1177/107110079301400609.
- DiGiovanni CW, Kuo R, Tejwani N, Price R, Hansen ST Jr, Cziernecki J, Sangeorzan BJ. Isolated gastrocnemius tightness. J Bone Joint Surg Am. 2002 Jun;84(6):962-70. doi: 10.2106/00004623-200206000-00010.
- Maeda N, Komiya M, Nishikawa Y, Morikawa M, Tsutsumi S, Tashiro T, Fukui K, Kimura H, Urabe Y. Effect of Acute Static Stretching on the Activation Patterns Using High-Density Surface Electromyography of the Gastrocnemius Muscle during Ramp-Up Task. Sensors (Basel). 2021 Jul 15;21(14):4841. doi: 10.3390/s21144841.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- COMIRB
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .