Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten av Gastrocnemius Stretching (Gastroc)

6. oktober 2023 oppdatert av: Stephanie Albin, Regis University
Målet med denne studien er å: (1) bestemme muskelaktivering av tibialis posterior-muskelen under forskjellige vanlige gastrocnemius-strekninger og (2) radiografisk kvantifisere tibial-calcaneal-vinkelen under de vanlige strekkposisjonene. Vi antar at å strekke seg over kanten av et trinn med buen støttet vil minimere aktiveringen av tibialis posterior muskelen i tillegg til å øke tibial-calcaneal vinkelen.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Mange studier har vurdert effekten av dynamisk og passiv støtte av den mediale langsgående buen. Den bakre tibialisenen er den viktigste dynamiske stabilisatoren av den mediale langsgående buen, selv om peroneus/fibularis longus, flexor digitorum longus og flexor hallucis longus også bidrar i mindre grad. Passive strukturer spiller også en rolle i å støtte buen og inkluderer plantar fascia, plantar ligamenter og spring ligament. Disse plantarstrukturene hjelper til med å forhindre kollaps av buen under vektbæring.

Flere studier har vist at økt spenning fra triceps surae kan føre til utflatning av buen. Spesielt gastrocnemius-muskelstramhet antas å være delvis ansvarlig for mange forfot- og mellomfottilstander hos ikke-nevrologisk svekkede pasienter. Derfor kan det å identifisere effektive måter å strekke gastrocnemius-muskelen på uten å skape økt stress gjennom dynamiske strukturer som støtter den langsgående buen være viktig for håndteringen av individer med begrenset gastrocnemius-fleksibilitet.

Vanlige måter å strekke gastrocnemius på inkluderer en løperstrekning, strekking med foten fullt støttet på en rampe, strekking med fotbuen støttet på kanten av trinnet og hælen fallende ned mot bakken og til slutt, strekk med ballen av foten støttet på kanten av et trinn og hælen faller ned mot bakken. Så vidt vi vet, har ingen andre studier vurdert muskelaktiveringen av tibialis posterior-muskelen via inneliggende EMG-aktivering i tillegg til radiografiske målinger for å bestemme effektiviteten av vanlige gastrocnemius-strekninger. Derfor er målene med denne studien å bestemme muskelaktivering av tibialis posterior-muskelen under forskjellige vanlige gastrocnemius-strekninger og radiografisk kvantifisere tibial-calcaneal-vinkelen. Vi antar at strekking over kanten av et trinn med buen støttet vil minimere aktiveringen av tibialis posterior muskel i tillegg til å øke tibial-calcaneal vinkelen mer enn de andre strekkposisjonene.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

20

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Colorado
      • Denver, Colorado, Forente stater, 80221
        • Regis University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Friske individer

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

• 20 friske forsøkspersoner i alderen 18 til 65 år.

Ekskluderingskriterier:

  • enhver operasjon med ben eller senefot/ankel
  • diagnose av nevromuskulær lidelse
  • eventuelle tidligere ankelbrudd eller degenerative forandringer som vil begrense dorsalfleksjonsområdet for bevegelse
  • ingen åpenbare gangasymmetrier demonstrert gjennom observasjon
  • deltakere som er gravide vil bli ekskludert fra deltakelse i studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Gastrocnemius Stretching Group
Studien vil inkludere 20 friske forsøkspersoner i alderen 18 til 65 år. Enkeltpersoner vil bli rekruttert fra flere lokasjoner. Eksklusjonskriterier inkluderer: enhver operasjon av ben eller senefot/ankel, diagnostisering av nevromuskulær lidelse, tidligere ankelbrudd eller degenerative forandringer som vil begrense dorsalfleksjonens bevegelsesområde. Deltakere må ikke ha noen åpenbare gangasymmetrier påvist gjennom observasjon. I tillegg vil deltakere som er gravide bli ekskludert fra deltakelse i studien.
Denne studien vil ikke inkludere noen intervensjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
EMG-aktivering
Tidsramme: opptil 6 måneder
EMG-aktivering av tibialis posterior muskel under 4 vanlige gastrocnemius-strekkposisjoner
opptil 6 måneder
Radiografisk vurdering
Tidsramme: opptil 6 måneder
radiografisk vinkelen på tibia-calcaneus-aksen og calcaneal stigning mellom fire forskjellige vanlige gastrocnemius-strekninger
opptil 6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sammenheng mellom fotstilling og radiografisk evaluering av tibia-calcaneal vinkel
Tidsramme: opptil 6 måneder
Vurder om det er en sammenheng mellom radiografisk strekkstilling og fotstilling
opptil 6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Stephanie Albin, PhD, Regis University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mai 2022

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2023

Studiet fullført (Faktiske)

15. april 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. august 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. august 2021

Først lagt ut (Faktiske)

20. august 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

10. oktober 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. oktober 2023

Sist bekreftet

1. oktober 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • COMIRB

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere