Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sedation for Endoscopic Procedures (SEEUPP)

8. september 2021 opdateret af: Andreas Nilsson, Ostergotland County Council, Sweden

Sedation for Endoscopic Procedures - a Follow-up Study of Efficiency and Safety

Endoscopic procedures for biliary strictures, stenting or drainage (ERCP) and ultrasonic imaging or biopsies (EUS) are performed under sedation or anesthesia. The main purpose of the study is to evaluate aspects of procedure treatability and patients´ quality of recovery.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Detaljeret beskrivelse

The main aim of this study is to evaluate the effects on treatability and procedure failur; also aspects of post-procedure quality of recovery from patients cognitive function and from the choice of sedation/anesthesia for ERCP and EUS-procedures.

Before endoscopic procedures, patients do not always read the written information sent to them. That´s a problem since patients tend to be insufficient prepared for the procedures. Therefore, evaluation of patients' health literacy was performed.

Patients are sedated (patient-controlled sedation or by nurse anesthetists) or in general anesthesia. No randomisation.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Adult patients (≥18 years) scheduled for ERCP or/and EUS

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Adult patients (≥18 years)
  • Patients cheduled for ERCP or/and EUS
  • Patients who have given their informed and written concent to participate

Exclusion Criteria:

Patients with

  • confusion
  • dementia
  • communication problems.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dimensions of recovery recorded by Quality of Recovery 15 swedish version
Tidsramme: Baseline (Day 0)
Quality of recovery (QoR15 swedish version) Max 150 points Min 0, higher scores are better
Baseline (Day 0)
Dimensions of recovery recorded by Quality of Recovery 15 swedish version
Tidsramme: Day 1
Quality of recovery (QoR15 swedish version) Max 150 points Min 0, higher scores are better
Day 1
Dimensions of recovery recorded by Quality of Recovery 15 swedish version
Tidsramme: Day 5
Quality of recovery (QoR15 swedish version) Max 150 points Min 0, higher scores are better
Day 5

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Health literacy measured by the use of FHL (swedish version)
Tidsramme: Before procedure (Day 0)
Health literacy (FHL swedish version), Max 0 Min 5, 0 is good, 5 is bad
Before procedure (Day 0)
Aborted or increased difficulty to performed the planned procedure
Tidsramme: From start of procedure to the end of it (Day 0)
Procedure failure, numbers of aborted procedures and numbers of difficult performance
From start of procedure to the end of it (Day 0)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Andreas o Nilsson, PhD, Ljungsborg Haga 1

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. marts 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. juni 2022

Studieafslutning (Forventet)

31. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. maj 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. september 2021

Først opslået (Faktiske)

9. september 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. september 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. september 2021

Sidst verificeret

1. september 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • SEEUPP 04545/02915

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

IPD-planbeskrivelse

No sharing plans

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Endoskopisk kirurgisk indgreb

Abonner