- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05117385
Effekten af indtagelse af 4 botaniske ekstrakter på immunitet hos raske voksne (B-4-immun) (B-4-Immune)
Effekten af forbruget af 4 botaniske ekstrakter (Acerola, Panax Ginseng, Echinacea, Quillaja) på den medfødte og adaptive immunrespons hos raske voksne: et pilot randomiseret placebokontrolleret klinisk forsøg
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Géraldine Krausz, PhD
- Telefonnummer: +33 7 76 32 52 24
- E-mail: geraldine.krausz@givaudan.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Pascale Fança-Berthon, PhD
- Telefonnummer: +33 7 89 04 30 24
- E-mail: pascale.fanca-berthon@givaudan.com
Studiesteder
-
-
-
Saint-Herblain, Frankrig, 44800
- Rekruttering
- Biofortis Mérieux NutriSciences
-
Kontakt:
- Marion Ligner
- E-mail: marion.ligner@biofortis.fr
-
Ledende efterforsker:
- Isabelle Métreau, PhD, MD
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder mellem 40 og 60 år (grænser inkluderet)
- 18,5 < Body Mass Index < 30 kg/m2
- Uden ændring af deres normale spise-/drikkevaner, kropsvægt og fysiske aktivitetsmønstre i de sidste 4 uger
- Forbrug af citrusfrugter og frugtjuice begrænset til højst to portioner om dagen inden for de sidste 7 dage
- Indtagelse af koffein < 400 mg/dag i de sidste 2 uger
- For ikke-menopausale kvinder: med den samme pålidelige prævention (oral eller lokal hormonprævention, kirurgi (ligation, bilateral ovariektomi), intrauterin kobberanordning) siden mindst 3 cyklusser før begyndelsen af undersøgelsen og accepterer at beholde den under hele varigheden af undersøgelsen
- For kvinder i overgangsalderen: uden hormonbehandling
- Dagligt forbrug af alkohol mindre end 2 glas
- Ikke-ryger eller tobaksforbrug stoppet i mindst 12 måneder
- God generel og mental sundhed i henhold til efterforskerens udtalelse: ingen klinisk signifikante og relevante abnormiteter i sygehistorien eller fysisk undersøgelse
- I stand til og villig til at deltage i undersøgelsen ved at overholde protokolprocedurerne som dokumenteret af hans daterede og underskrevne informerede samtykkeformular
- Tilknyttet en social sikringsordning
- Accepterer at blive registreret på VRB-stedet (Volunteers in Biomedical Research-database)
Efter V0 biologisk analyse vil forsøgspersonerne være berettiget til undersøgelsen på følgende kriterier:
- Normale værdier af fuldstændig blodtælling (CBC), hæmoglobin, hæmatokrit, MVC (gennemsnitlig korpuskulært volumen), MCH (gennemsnitlig korpuskulært hæmoglobin), HCT (hæmatokrit), MCHC gennemsnitlig korpuskulær hæmoglobinkoncentration), RDW (røde blodlegemers distributionsbredde), MPV ( gennemsnitlig blodpladevolumen), PCT (blodpladekrit), ASAT (aspartataminotransferase), ALAT (alaninaminotransferase), urinstof, kreatinin, HDL-kolesterol, LDL-kolesterol, total kolesterol, TG (triglycerider), glykæmi ifølge efterforskernes mening
- Negativ graviditetstest: blod beta-HCG < 5 IE/L for kvinder i den fødedygtige alder
Ekskluderingskriterier:
- Enhver vaccination 6 uger før inklusionsbesøg og/eller enhver vaccination under undersøgelsen
- Specifik kost/vaner: høj protein eller vegansk kost
- Forsøgspersoner, der træner mere end 150 min pr. uge med intens aktivitet (som beder om en vigtig fysisk indsats og har brug for at trække vejret meget mere end normalt; f.eks. løfte tung last, mountainbike, spille fodbold..) og mere end 5 timer pr. uge med moderat aktivitet (som kræver en moderat fysisk anstrengelse og har brug for at trække vejret lidt mere end normalt; f.eks. løfte moderat belastning, stille cykling...)
- Med en tidligere eller nuværende allergisk rhinitis (nysen, kradser i øjne og næse) og/eller astma (hoste, hvæsende vejrtrækning, åndenød)
- Med en nuværende eller tidligere lidelse af neuropati/diabetisk neuropati
- Lider af en metabolisk eller endokrin lidelse
- SBP > 139 og/eller DBP > 89 mmHg
- Behandlet eller ubehandlet diabetes og/eller enhver bugspytkirtelsygdom
- Med en nuværende eller tidligere hjertesygdom
- Med en nuværende eller tidligere leversygdom (cirrose, fibrose, NASH...)
- Med en nuværende eller tidligere lungesygdom
- Med en nuværende eller tidligere nyresygdom
- Med betydelig risiko for blære/nyresten
- Infektionssygdom inden for de sidste 6 uger
- Ubehandlet hypo/hyperthyroidisme eller ukontrolleret hypo/hyperthyroidisme eller behandlet hypo/hyperthyroidisme i mindre end 3 måneder (behandlet hypo/hyperthyroidisme stabiliseret i mindst 3 måneder accepteres)
- Ubehandlet hypertension eller ukontrolleret hypertension eller behandlet hypertension i mindre end 3 måneder (behandlet hypertension stabiliseret i mindst 3 måneder accepteres)
- Ubehandlet hyperkolesterolæmi eller ukontrolleret hyperkolesterolæmi eller behandlet hyperkolesterolæmi i mindre end 3 måneder ifølge investigators udtalelse (behandlet og kontrolleret hyperkolesterolæmi stabiliseret i mindst 3 måneder accepteres ifølge investigators udtalelse)
- Tidligere eller nuværende inflammatorisk sygdom med indvirkning på immunrespons (reumatoid arthritis, knoglemetabolisme, psoriasis, gigt, symptomatisk chondrocalcinose og aktiv infektion...)
- Immundefekt frivillig og/eller nuværende immunsuppressiv behandling
- Med en nuværende eller tidligere autoimmun sygdom eller immundefekt
- Gastrointestinal sygdom, gastroenteritis (inden for 4 uger), tarmokklusion, langvarig alvorlig diarré, alvorlige opstød, synkebesvær
- Aktuel cancer eller i remission < 5 år og/eller tidligere eller nuværende hæmatologiske kræftformer (undtagelse: basalcellekarcinom eller ikke-pladecellekræft hudkræft, prostatacancer eller in situ carcinom uden nogen signifikant progression inden for de seneste 2 år)
- Antibiotikaforbrug inden for de seneste 3 måneder
- Kronisk antiviral og/eller antibakteriel behandling
- Nuværende heparinbehandling eller anti-koagulationsmiddel
- Indtagelse af afføringsmiddel inden for de seneste 3 måneder
- Personer, der tager nasale steroider, dekongestanter, antihistaminer, kombinationsformler til forkølelse, antiinflammatoriske lægemidler (non-steroide antiinflammatoriske lægemidler, ibuprofen, cyclooxygenase 2-hæmmere) og behandling med immunstimulerende midler (cytokiner, thymusfraktioner) inden for de sidste 4 uger
- Indtagelse af ethvert kosttilskud (inklusive men ikke begrænset til omega-3-fedtsyrer, probiotiske kosttilskud, vitamin-, mineraltilskud, urteimmunstimulerende midler osv.) inden for de sidste 4 uger
- Fedmekirurgi eller enhver sygdom, der kan føre til intestinal malabsorption af undersøgelsesprodukterne
- Med en kendt eller mistænkt fødevareallergi eller intolerance eller overfølsomhed over for nogen af undersøgelsesprodukternes ingrediens
- Gravide og/eller ammende kvinder eller har til hensigt at blive gravid inden for de næste 3 måneder
- At have en livsstil, der anses for uforenelig med undersøgelsen ifølge investigator, herunder fysisk aktivitet på højt niveau
- Med en personlig historie med anorexia nervosa, bulimi eller betydelige spiseforstyrrelser ifølge efterforskeren
- Deltager i øjeblikket i et andet klinisk forsøg eller frivillig, som har afsluttet sin deltagelse i en tidligere klinisk undersøgelse inden for de seneste 90 dage
- Efter at have modtaget, i løbet af de sidste 12 måneder, erstatninger for kliniske forsøg højere eller lig med 4500 euro
- Under retsbeskyttelse (værgemål, værgemål) eller frataget sine rettigheder efter administrativ eller retslig afgørelse
- Præsenterer en psykologisk eller sproglig manglende evne til at underskrive det informerede samtykke
- Umuligt at kontakte i nødstilfælde
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Acerola
kosttilskud: acerolaekstrakt selvadministreret gennem munden i 28 dage 1 kapsel om dagen |
1 kapsel om dagen
|
|
Eksperimentel: Panax ginseng ekstrakt
kosttilskud: panax ginseng ekstrakt selvadministreret gennem munden i 28 dage 1 kapsel om dagen |
1 kapsel om dagen
|
|
Eksperimentel: Echinacea ekstrakt
Kosttilskud: Echinacea-ekstrakt administreres selv gennem munden i 28 dage 1 kapsel om dagen |
1 kapsel om dagen
|
|
Eksperimentel: Quillaja ekstrakt
kosttilskud: quillaja-ekstrakt administreres selv gennem munden i 28 dage 1 kapsel om dagen |
1 kapsel om dagen
|
|
Placebo komparator: Maltodextrin
kosttilskud: maltodextrintilskud selvadministreret gennem munden i 28 dage 1 kapsel om dagen |
1 kapsel om dagen
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ex vivo immunblodcellerespons efter udfordringer ved baseline (før tilskud) og efter 28 dage efter hvert botanisk forbrug sammenlignet med placebo
Tidsramme: 28 dage
|
Medfødt immunitet som respons og adaptiv celleaktivering
|
28 dage
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
1. Hyppighed af medfødte og adaptive immunceller før og efter 28 dages indtagelse af hvert botanisk ekstrakt sammenlignet med placebo
Tidsramme: 28 dage
|
Variationen mellem begge besøg af frekvensen af flere cirkulerende celler fra medfødt og adaptiv immunitet udtrykt i % af hvide blodlegemer og absolutte værdier
|
28 dage
|
|
2. Variation af livskvalitet før og efter 28 dages indtagelse af hvert botanisk ekstrakt sammenlignet med placebo
Tidsramme: 28 dage
|
Vurderet af spørgeskemaet SF-12-v2 (Short-Form Health Survey version 2). det er et generisk patientrapporteret mål for helbredsstatus, der giver opsummerende score for fysisk og mental sundhed.
Scorer varierer fra 0 til 100, hvor højere score indikerer bedre fysisk og mental sundhed.
|
28 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Studieleder: Géraldine Krausz, PhD, Naturex SA
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2021-A01973-38
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .