Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Peer- og sms-støtte for at reducere genindlæggelsesraten for patienter, der udskrives fra akut psykiatrisk behandling

8. september 2026 opdateret af: University of Alberta

Reduktion af genindlæggelsesrater for patienter, der er udskrevet fra akut psykiatrisk behandling i Alberta ved hjælp af peer- og tekstbeskedstøtte: Protokol for et innovativt støttende program

Undgåelige genindlæggelser på hospitaler er et presserende problem for vores sundhedsvæsen. De fører til betydelig menneskelig lidelse og højere økonomiske omkostninger. De fleste udskrevne psykiatriske indlagte patienter i Alberta tilbydes opfølgningsaftaler med udbydere af Alberta Health Services (AHS) Addiction og Mental Health (AMH). Patienter venter ofte 28-38 uger på deres første aftale, hvilket får mange til at gå glip af deres første aftaler, og øger sandsynligheden for tilbagefald. Som følge heraf bliver patienter, der udskrives i samfundet, genindlagt på Akutafdelingen (ED). For at løse denne betydningsfulde svingdør vil efterforskerne implementere et billigt, evidensbaseret system, der leverer daglige støttende tekster til patienters mobiltelefoner. Tekstbeskederne udviklet af eksperter og servicebrugere, baseret på kognitiv adfærdsterapi principper. Vores foreslåede program inkluderer også peer-støtte fra tidligere mentale sundhedspatienter, der har haft lignende udfordringer som deltagere, men som nu er i bedring. På denne måde sigter efterforskerne mod at mindske det psykologiske behandlings- og støttegab for AMH-patienter, der er blevet udskrevet fra akut pleje og er planlagt til at modtage mental sundhed og psykiatrisk behandling fra A&MH-tjenester efter lang ventetid. Vores pilottest af disse interventioner giver bevis for, at psykiatriske genindlæggelser og skadestuebesøg kan reduceres med 10-25 %, hvis de implementeres i stor skala i Alberta, hvilket resulterer i omkostningsbesparelser for enkeltpersoner og provinsen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Baggrund og rationel genindlæggelse på hospitaler, der kan undgås, er en voksende bekymring i sundhedssystemer over hele verden. Genindlæggelser fører ofte til betydelige fysiske, psykiske og økonomiske lidelser for patienter og deres familier. Sundhedssystemet er også ramt af høje genindlæggelsesrater. Infrastrukturelle, menneskelige og økonomiske ressourcer, som er begrænsede, bliver ofte strakte. Dette gælder især i en æra af 2019 corona virus sygdom (COVID-19) pandemien, som har set mange hospitaler overvældet af stigende akutte præsentationer. Derfor er der en fornyet interesse for at finde løsninger til at afbøde undgåelige genindlæggelser, især inden for den akutte pleje.

Patienter med psykiatriske lidelser har den højeste hyppighed for tidlig genindlæggelse blandt alle indlagte patienter. Tidlig genindlæggelse er defineret som genindlæggelse inden for 30 dage efter tidligere udskrivelse. Mens afinstitutionalisering af pleje og overgang til samfundsbaseret psykisk sundhedspleje har været en tilgang i fokus i årtier, er tidlig hospitalsgenindlæggelse fortsat høj. Uopfyldt behov for psykologisk behandling og de begrænsede menneskelige ressourcer til at afhjælpe denne kløft er en væsentlig årsag til høje 30-dages genindlæggelsesrater på mentale akutte afdelinger.

I Alberta, Canada, lider omkring 8,4-11,9 % af beboerne af psykisk sygdom, men mindre end 25 % af disse patienter rapporterer, at deres behov for mental sundhed var fuldt ud opfyldt. Dette er på trods af, at næsten 70 % af patienter med mental sundhed benyttede en provinsiel mentalsundhedstjeneste året før, ifølge en vurderingsrapport fra 2014 om mental sundhed. Det største udækkede behov, der nævnes, er manglen på tilstrækkelig, tilgængelig og økonomisk overkommelig rådgivning. Deres næststørste bekymring var et udækket behov for skræddersyet information om deres egne mentale sundhedsudfordringer. Dette er på trods af de 426 forskellige interventioner inden for AHS for at imødegå afhængighed og mentale sundhedsudfordringer gennem blandt andet lokale sundhedsklinikker og fritstående AMH-faciliteter. Interessant nok mener 86 % af Alberta Health Services direkte udbydere, at de giver tilstrækkelig information til klienterne. Denne modsætning mellem patienters og lokale udbyderes perspektiver forstærker bekymringen for, at ydelserne måske ikke er godt skræddersyet til de forskellige opfattede behov hos forskellige patientgrupper. En konsekvens af dette hul er den store efterspørgsel efter flere speciallægeydelser og høje genindlæggelser efter udskrivelse fra et nyligt hospitalsophold med deraf følgende konsekvenser for udgifterne til sundhedsydelser. En undersøgelse rapporterer 90-dages genindlæggelsesrater på op til 14,0 %, hvor mediantiden til genindlæggelse er 24 dage. Flere resultater fra 2014-vurderingen af ​​mental sundhedsgab afslørede, at de nuværende ledelsesstrategier er reaktive, med systemressourcer, der er stærkt investeret i indlæggelses-, bolig- og krisetjenester. Teknologi blev bemærket for at være underudnyttet i provinsen. At reducere det følte behov for hospitalsbesøg ved at tilbyde alternativ effektiv pleje vil afbøde den eksisterende belastning af sundhedsvæsenets menneskelige og økonomiske ressourcer på grund af mentale sundhedsudfordringer. For at løse denne udfordring foreslår efterforskerne et innovativt program, som øger peer-støtten fra tidligere mentale sundhedspatienter, der nu er i bedring, med en evidensbaseret understøttende tekstbesked, der er udviklet ved hjælp af principperne for kognitiv adfærdsterapi (CBT).

Komponenter af innovationen

  1. Peer-støtte værdsættes i recovery-orienterede modeller for mental sundhed og implementeres i stigende grad. Evidens tyder på positive effekter, herunder lavere brug af døgntjenester, bedre forhold til udbydere og øget engagement. Peer Support Workers (PSW'er), som er i bedring og har levet erfaring som tidligere patienter, vil spille en central rolle i denne undersøgelse, herunder at levere nogle af de foreslåede interventioner. PSW-aktiviteter vil omfatte støttende ansigt-til-ansigt besøg, interaktive telefonopkald/sms/zoommøder med patienter, fortalervirksomhed, at forbinde patienter med samfundsressourcer og erfaringsdeling. PSW'er vil være aktivt engageret gennem alle provinsielle praksisråd, de er indlejret i mange Alberta afhængighed og mental sundhed (AMH) programmer, hvilket gør denne løsning brugbar. Beviser viser også, at peers støtte også kan gavne peer PSW'er, hvilket øger følelsen af ​​kompetence og personlig værdi.
  2. Text4Support, der skal leveres gennem ResilienceNHope online-applikation (https://application.resiliencenhope.com/), er et billigt, evidensbaseret, understøttende sms-program, som vil blive koblet med eller uden peer-supporttjenester for at reducere den psykologiske behandling og støttegab for A&MH-patienter, der er blevet udskrevet fra akut pleje til samfundet. Fra en dag efter tilmeldingen vil interventionsgruppepatienter modtage daglige envejs (ikke-svar) støttende tekstbeskeder. Beskederne vil blive skrevet af kognitive adfærdsterapeuter i samarbejde med patienter og forprogrammeret i ResilienceNHope, som vil levere beskederne til patienterne. Text4Support-programmet er udviklet baseret på viden fra randomiserede kontrollerede forsøg udført i Irland og Alberta. Programmet er også baseret på viden fra det meget succesrige prisvindende Text4Mood-program i Albertas nordlige zone, som forbedrede det psykologiske behandlingsgab og var effektivt, skalerbart (dvs. > 10.000 modtagere inden for 6 måneder) og Text4Hope-programmet, der blev lanceret i Alberta under COVID-19. 19 pandemi, som også var effektiv og skalerbar (> 48.000 abonnenter inden for 3 måneder). Text4Support leverer kognitiv adfærdsterapi (CBT)-baseret og diagnosespecifik (dvs. humørforstyrrelser, angstlidelser, skizofreni og andre psykotiske lidelser, misbrugsforstyrrelser, tilpasningsforstyrrelser eller personlighedsforstyrrelser), daglige understøttende sms-beskeder i 6 måneder. Nogle eksempler på tekstbeskeder er:

    • Hvad der ligger bag dig, og hvad der ligger foran dig, er små sager i forhold til hvad der ligger indeni dig. Hav tro på dig selv, og succes kan blive din.
    • Der er 2 dage i ugen, vi ikke skal bekymre os om, i går og i morgen. Det forlader i dag. Lev for idag.
    • Anstødssten kan blive trædesten til et bedre liv. Du kan vende modgang til muligheder. Lad dig ikke afskrække af nutidens problemer.
    • At give slip på vrede er en gave, du giver dig selv. Det vil lette din rejse umådeligt. Slut fred med alle, og lykken vil være din.

Med hensyn til indhold tyder analyse af Alberta-servicedata på, at diagnostiske klynger for patienter, der udskrives fra akut til samfundet til opfølgning, falder i seks hovedkategorier: humørforstyrrelser, angstlidelser, skizofreni og andre psykotiske lidelser, stofmisbrugsforstyrrelser, tilpasningsforstyrrelser og personlighedsforstyrrelser. Således vil sms-indhold fokusere på to dimensioner. Først vil generelt indhold, der er angivet uanset symptomatologi, blive præsenteret, herunder budskaber om egenomsorg, social støtte, håb, bekræftelse og bedring. For det andet vil der blive givet specifikt indhold, der fokuserer på håndtering af symptomer relateret til de specifikke tilstande beskrevet ovenfor (f.eks. aktivitetsplanlægning i depression). Som en komponent af skalerbarhed og rummelighed kan tekstbeskedindhold også tilpasses baseret på slutbrugerens karakteristika. Specifikt vil efterforskerne udforske indhold, der er følsomt over for behov baseret på aldersgruppe, kulturel identitet, kønsidentifikation og ikke-engelsk sproglig kommunikation. Dette tjener til at forbedre adgangen for forskellige grupper, hvoraf mange kan være marginaliserede eller underbetjente. Derudover vil patienter, der er identificeret med størst risiko for genindlæggelse på hospital, blive tilbudt peer-støtte, som også tager hensyn til alder og køn på både patienten og PSW'er. Muligheder for at matche patienter og PSW'er efter kulturel identitet og seksuel orientering vil blive undersøgt, efterhånden som projektet opskaleres, og puljen af ​​PSW'er øges. Som følge heraf vil rekruttering af PSW'er tage højde for mangfoldighed i alder, køn, kulturel identitet og seksuel orientering.

Undersøgelsens formål Denne undersøgelse er designet til at adressere huller i pleje/støtte, der er tilgængelig på lokalt niveau for psykiatriske patienter, der udskrives fra hospitalet og henvises til samfundets mentale sundhedstjenester til opfølgning. Efterforskerne sigter mod at mindske den psykologiske behandling og støttekløften for AMH-patienter, der er blevet udskrevet fra akut pleje og er planlagt til at modtage mental sundhed og psykiatrisk behandling fra AMH-tjenester efter lang ventetid. Vores pilottest (upubliceret) af disse interventioner giver bevis for, at psykiatriske genindlæggelser og akutmodtagelsesbesøg kan reduceres med 10-25 %, hvis de implementeres i stor skala i Alberta, hvilket resulterer i omkostningsbesparelser for enkeltpersoner og provinsen.

Metoder og analyse Denne undersøgelse vil både evaluere effektiviteten af ​​denne intervention samt implementeringskontekst og resultater. Den konsoliderede ramme for implementeringsforskning (CFIR) vil give en overordnet vejledning til design, implementering og evaluering ved at undersøge ydre/indre kontekster, interventionskarakteristika og involverede interessenter samt implementeringsprocessen.

Ved at bruge RE-AIM-rammen (Reach-Effectiveness-Adoption-Implementation- Maintenance), vil efterforskerne endvidere: undersøge rækkevidden af ​​interventionerne, dvs. tekst- og peer-støtte; evaluere deres effektivitet; måle støtte til deres vedtagelse; evaluere troskab i gennemførelsen; og dokumentere vedligeholdelsen (bæredygtigheden) af implementeringen efter sporet.

Undersøgelsesdesign Der vil blive anvendt en pragmatisk trindelt klynge-randomiseret tilgang, der giver Text4Support og Peer Support Service (PSS) til 10.800 patienter rekrutteret på tværs af 11 akutte plejesteder og daghospitaler på tværs af Alberta som den klyngede randomiseringsenhed. Designet forener de begrænsninger, som politiske beslutningstagere og serviceledere arbejder under, med behov for strenge videnskabelige evalueringer. I et stepped-wedge-studie er designet udvidet, så hver klynge giver præ-post-observationer og skifter fra kontrol til interventionseksponering, men ikke på samme tidspunkt.

Dette design er med succes blevet brugt til at implementere komplekse programmer og forandringsledelse, der involverer store programmer i mange lande. Undersøgelsen overholder også de forskellige tjeklister fra EQUATOR-netværket.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

1149

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Calgary, Canada
        • Foothills Hospital
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Canada, T5J2J7
        • Alberta Hospital
      • Edmonton, Alberta, Canada, T5R4H5
        • Misericordia Community Hospital
      • Edmonton, Alberta, Canada, T6G2R3
        • University of Alberta Hospital
      • Edmonton, Alberta, Canada, T6L5X8
        • Grey Nuns Hospital
      • Edmonton, Alberta, Canada, T5H2V1
        • Royal Alexander Hospital
      • Fort McMurray, Alberta, Canada
        • Northern Lights Regional Health Centre

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der er 18 eller 65 år
  • Kunne give informeret skriftligt samtykke er blevet diagnosticeret med psykiske lidelser og er klar til udskrivelse.
  • Patienter skal have en mobilenhed, der er i stand til at modtage tekstbeskeder

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter vil være udelukket, hvis de ikke opfylder ovenstående inklusionskriterier,
  • Hvis de har en afhængighedsforstyrrelse, men ikke en psykisk diagnose
  • Er ikke i stand til at læse tekstbeskeder fra en mobilenhed, eller hvis de ved, at de vil være udenbys i den 12-måneders opfølgningsperiode.
  • Patienter er også udelukket, hvis de ikke giver samtykke til at deltage i undersøgelsen,

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Tekstmeddelelsesklynge
Denne arm modtager kun daglig SMS-support i seks måneder plus ugentlig tekstbesked over 6 uger (seks informations-sms-beskeder i alt)
Daglige støttende tekstbeskeder
Andre navne:
  • Støttende beskeder
Eksperimentel: SMS med eller uden peer support
Alle personer i denne klynge vil modtage daglig sms-support i seks måneder plus ugentlig sms-besked over 6 uger (seks informations-sms-beskeder tilsammen) med nogle udvalgte medlemmer, der også modtager peer-support i seks måneder
Daglige støttende tekstbeskeder
Andre navne:
  • Støttende beskeder
Møde med jævnaldrende, der har levet erfaringer med lignende diagnoser, men er i bedring
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Denne gruppe vil kun modtage sædvanlig pleje plus ugentlige sms-beskeder over 6 uger (seks informations-sms-beskeder i alt) med information om samfundstjenester

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i 30 dages genindlæggelsesrate
Tidsramme: baseline, 24 uger, 52 uger
Genindlæggelse til akut psykiatrisk behandling inden for 30 dage efter udskrivelsen
baseline, 24 uger, 52 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i kliniske resultater i rutinemæssig evaluering 10 (CORE-10) score
Tidsramme: baseline, 24 uger, 52 uger
CORE-10 er en kort 10 punkters letanvendelig vurderingsmål til almindelige præsentationer af psykiske lidelser, designet til at blive brugt til screening såvel som i løbet af behandlingen for at spore fremskridt. Foranstaltningen er en forkortet version af værktøjet CORE Outcome Measure med 34 elementer, som begge beder respondenterne om selv at rapportere symptomer i løbet af den seneste uge.
baseline, 24 uger, 52 uger
Ændring i EuroQol- 5 Dimension (EQ-5D)scores
Tidsramme: baseline, 24 uger, 52 uger
EQ-5D er et instrument, der evaluerer den generiske livskvalitet
baseline, 24 uger, 52 uger
Ændring i resultaterne i Patient Health Questionnaire (PHQ-9).
Tidsramme: baseline, 24 uger, 52 uger
PHQ-9 er et multifunktionelt instrument til screening, diagnosticering, overvågning og måling af sværhedsgraden af ​​depression: n PHQ-9 inkorporerer Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM-IV) depression diagnostiske kriterier med andre førende alvorlige depressive symptomer i et kort selvrapporteringsværktøj.
baseline, 24 uger, 52 uger
Ændring i Recovery Assessment Scale (RAS)-scores
Tidsramme: baseline, 24 uger, 52 uger
RAS er et 20-element mål udviklet som et resultatmål for programevalueringer. Med udgangspunkt i en procesmodel for recovery, forsøger RAS at vurdere aspekter af recovery med særligt fokus på håb og selvbestemmelse.
baseline, 24 uger, 52 uger
Ændring i kort resiliensskala-score
Tidsramme: baseline, 24 uger, 52 uger
Brief Resilience Scale blev oprettet for at vurdere den opfattede evne til at hoppe tilbage eller komme sig fra stress. Skalaen blev udviklet til at vurdere en enhedskonstruktion af modstandskraft, herunder både positivt og negativt formulerede elementer. Det mulige scoreområde er fra 1 (lav modstandsdygtighed) til 5 (høj modstandsdygtighed).
baseline, 24 uger, 52 uger

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i rækkevidden af ​​Text4Support
Tidsramme: baseline, 24 uger, 52 uger
Vi vil overvåge og evaluere ændringer i andelen af ​​målgruppen, der modtager de understøttende tekstbeskeder
baseline, 24 uger, 52 uger
Ændring i indgrebets troskab
Tidsramme: baseline, 24 uger, 52 uger
Vi vil overvåge og evaluere ændringer i peer-støttemedarbejdernes overholdelse af implementeringsretningslinjerne/-protokollerne
baseline, 24 uger, 52 uger
Interventionens bæredygtighed
Tidsramme: 52 uger
Vi vil evaluere andelen af ​​implementeringssteder, der fortsætter med at implementere interventionen efter den aktive fase af projektet
52 uger
Acceptabiliteten af ​​interventionen
Tidsramme: 52 uger
Ved hjælp af tilfredshedsundersøgelser vil vi evaluere andelen af ​​deltagere, der fandt interventionen acceptabel
52 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Vincent Agyapong, MD,PhD, University of Alberta

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. marts 2024

Studieafslutning (Faktiske)

30. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. oktober 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. november 2021

Først opslået (Faktiske)

24. november 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. september 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. september 2026

Sidst verificeret

1. september 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Pro00111459

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Oplysninger om brug af sundhedsvæsenet vil blive indsamlet (for året før indlæggelsen og året efter udskrivelsen). Disse data vil omfatte: indlæggelser og varighed af opholdet, genindlæggelser, afsluttede aftaler, præsentationer af akutafdelingen, brug af akutmedicinske tjenester, aftaler til samfundstjenester, krise- og akutte serviceopkald, takster for udeblivelse af aftaler

IPD-delingstidsramme

Data vil være tilgængelige fra begyndelsen af ​​indsamlingen til 5 år efter undersøgelsen

IPD-delingsadgangskriterier

Alle de trykte og elektroniske kopier og andre forskningsprojektrelaterede dokumenter vil blive opbevaret på sikre, aflåste steder, og kun personale, der arbejder på dette forskningsprojekt, vil have adgang til det. Elektroniske versioner af dataene vil blive opbevaret sikkert på AHS-kontorer.

Datamasterlisten, der indeholder identifikationsdata, vil blive opbevaret adskilt fra andre undersøgelsesdata og vil kun være tilgængelig for den primære investigator og/eller deres delegerede(r)

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner