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Soutien par les pairs et par SMS pour réduire les taux de réadmission des patients sortis des soins psychiatriques aigus

8 septembre 2026 mis à jour par: University of Alberta

Réduire les taux de réadmission des patients hospitalisés pour les patients sortis des soins psychiatriques aigus en Alberta à l'aide du soutien par les pairs et par message texte : protocole pour un programme de soutien novateur

Les réadmissions évitables à l'hôpital sont un problème urgent pour notre système de santé. Ils entraînent des souffrances humaines considérables et des coûts financiers plus élevés. La plupart des patients hospitalisés en psychiatrie qui sortent de l'hôpital en Alberta se voient offrir des rendez-vous de suivi avec les fournisseurs communautaires de traitement des dépendances et de santé mentale (AMH) des Services de santé de l'Alberta (AHS). Les patients attendent souvent 28 à 38 semaines pour leur premier rendez-vous, ce qui fait que beaucoup manquent leur premier rendez-vous et augmente le risque de rechute. En conséquence, les patients renvoyés dans la communauté sont réadmis au service des urgences (SU). Pour remédier à cette importante porte tournante, les chercheurs mettront en œuvre un système peu coûteux et fondé sur des preuves qui fournira des SMS de soutien quotidiens sur les téléphones mobiles des patients. Les messages texte développés par des experts et des utilisateurs de services, basés sur les principes de la thérapie cognitivo-comportementale. Notre programme proposé comprend également le soutien par les pairs d'anciens patients en santé mentale qui ont eu des défis similaires à ceux des participants, mais qui sont maintenant en rétablissement. De cette manière, les enquêteurs visent à réduire le traitement psychologique et l'écart de soutien pour les patients AMH qui ont été libérés des soins aigus et qui doivent recevoir un traitement de santé mentale et psychiatrique des services A&MH après une longue attente. Notre test pilote de ces interventions fournit des preuves que les réadmissions psychiatriques et les visites aux services d'urgence peuvent être réduites de 10 à 25 % si elles sont mises en œuvre à grande échelle en Alberta, entraînant ainsi des économies pour les individus et la province.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Contexte et justification La réadmission évitable à l'hôpital est une préoccupation croissante dans les systèmes de santé du monde entier. Les réadmissions entraînent souvent d'importantes souffrances physiques, psychologiques et financières pour les patients et leurs familles. Le système de santé est également affecté par des taux de réadmission élevés. Les ressources infrastructurelles, humaines et financières, qui sont limitées, sont souvent mises à rude épreuve. Cela est particulièrement vrai à l'ère de la pandémie de maladie à virus corona de 2019 (COVID-19), qui a vu de nombreux hôpitaux submergés par l'augmentation des présentations aux urgences. Par conséquent, il y a un intérêt renouvelé à rechercher des solutions pour atténuer les réadmissions évitables, en particulier en soins aigus.

Les patients souffrant de troubles psychiatriques ont les taux de réadmission précoce les plus élevés parmi tous les patients hospitalisés. La réadmission précoce est définie comme une réadmission dans les 30 jours suivant la sortie précédente. Alors que la désinstitutionnalisation des soins et la transition vers des soins de santé mentale communautaires sont une approche privilégiée depuis des décennies, la réadmission précoce à l'hôpital reste élevée. Le besoin non satisfait de traitement psychologique et les ressources humaines limitées pour combler cette lacune sont une cause majeure des taux élevés de réadmissions à 30 jours dans les unités de soins psychiatriques aigus.

En Alberta, au Canada, environ 8,4 à 11,9 % des résidents souffrent de maladie mentale, mais moins de 25 % de ces patients déclarent que leurs besoins en matière de soins de santé mentale ont été pleinement satisfaits. Ceci malgré le fait que près de 70 % des patients en santé mentale aient utilisé un service provincial de santé mentale l'année précédente, selon un rapport d'évaluation des lacunes en santé mentale de 2014. Le plus grand besoin non satisfait cité est le manque de conseils suffisants, accessibles et abordables. Leur deuxième plus grande préoccupation était un besoin non satisfait d'informations personnalisées sur leurs propres problèmes de santé mentale. Ceci malgré les 426 interventions distinctes au sein de l'AHS pour résoudre les problèmes de toxicomanie et de santé mentale par le biais de cliniques de santé communautaires et d'installations autonomes d'AMH, entre autres. Fait intéressant, 86 % des fournisseurs directs des services de santé de l'Alberta croient qu'ils fournissent suffisamment de renseignements aux clients. Cette contradiction entre les perspectives des patients et des fournisseurs communautaires renforce les préoccupations selon lesquelles les services pourraient ne pas être bien adaptés aux divers besoins perçus des divers groupes de patients. Une conséquence de cet écart est la forte demande de services plus spécialisés et le nombre élevé de réadmissions après la sortie d'un récent séjour à l'hôpital, avec des implications sur le coût des services de santé. Une étude fait état de taux de réadmission à 90 jours allant jusqu'à 14,0 %, le délai médian de réadmission étant de 24 jours. D'autres conclusions de l'évaluation des lacunes en santé mentale de 2014 ont révélé que les stratégies de gestion actuelles sont réactives, les ressources du système étant fortement investies dans les services d'hospitalisation, résidentiels et de crise. On a noté que la technologie était sous-utilisée dans la province. Réduire le besoin ressenti de visites à l'hôpital en fournissant des soins alternatifs efficaces atténuera la pression actuelle sur les ressources humaines et financières en matière de santé en raison des problèmes de santé mentale. Pour relever ce défi, les chercheurs proposent un programme innovant qui augmente le soutien par les pairs d'anciens patients en santé mentale actuellement en convalescence avec une messagerie texte de soutien fondée sur des preuves développée en utilisant les principes de la thérapie cognitivo-comportementale (TCC).

Composantes de l'innovation

  1. Le soutien par les pairs est valorisé dans les modèles de santé mentale axés sur le rétablissement et de plus en plus mis en œuvre. Les preuves indiquent des effets positifs, notamment une utilisation moindre des services d'hospitalisation, de meilleures relations avec les prestataires et un engagement accru. Les travailleurs de soutien par les pairs (PSSP) qui sont en rétablissement et qui ont une expérience vécue en tant qu'anciens patients joueront un rôle central dans cette étude, y compris la prestation de certaines des interventions proposées. Les activités PSW comprendront des visites de soutien en face à face, des appels téléphoniques/textos/réunions zoom interactifs avec les patients, la défense des droits, la mise en relation des patients avec les ressources communautaires et le partage d'expériences. Les préposés aux services de soutien à la personne seront activement impliqués dans tous les conseils de pratique provinciaux, ils sont intégrés à de nombreux programmes de toxicomanie et de santé mentale (AMH) de l'Alberta, ce qui rend cette solution réalisable. Les preuves montrent également que le soutien des pairs peut également profiter aux PSSP pairs, en renforçant les sentiments de compétence et de valeur personnelle.
  2. Text4Support, qui sera fourni via l'application en ligne ResilienceNHope (https://application.resiliencenhope.com/), est un programme de messagerie texte de soutien à faible coût, fondé sur des preuves, qui sera couplé avec ou sans services de soutien par les pairs pour réduire le traitement psychologique et manque de soutien pour les patients A&MH qui ont reçu leur congé des soins actifs dans la communauté. À partir d'un jour après l'inscription, les patients du groupe d'intervention recevront quotidiennement des messages texte de soutien unidirectionnels (sans réponse). Les messages seront rédigés par des thérapeutes cognitivo-comportementaux en partenariat avec les patients et préprogrammés dans ResilienceNHope qui transmettra les messages aux patients. Le programme Text4Support a été développé sur la base des connaissances issues d'essais contrôlés randomisés menés en Irlande et en Alberta. Le programme est également basé sur les connaissances du programme primé Text4Mood dans la zone nord de l'Alberta, qui a amélioré l'écart de traitement psychologique et était efficace, évolutif (c'est-à-dire > 10 000 bénéficiaires en 6 mois) et le programme Text4Hope lancé en Alberta pendant le COVID 19 pandémique qui a également été efficace et évolutive (> 48 000 abonnés en 3 mois). Text4Support fournit des messages texte quotidiens de soutien basés sur la thérapie cognitivo-comportementale (TCC) et spécifiques au diagnostic (c. Voici quelques exemples de SMS :

    • Ce qui se cache derrière vous et ce qui se cache devant vous est infime comparé à ce qui se cache en vous. Ayez confiance en vous et le succès peut être le vôtre.
    • Il y a 2 jours dans la semaine dont on ne devrait pas s'inquiéter, hier et demain. Cela part aujourd'hui. Vivre pour aujourd'hui.
    • Les pierres d'achoppement peuvent devenir des tremplins vers une vie meilleure. Vous pouvez transformer les adversités en opportunités. Ne vous laissez pas décourager par les problèmes d'aujourd'hui.
    • Lâcher prise sur le ressentiment est un cadeau que vous vous offrez. Cela facilitera considérablement votre voyage. Faites la paix avec tout le monde, et le bonheur sera vôtre.

En ce qui concerne le contenu, l'analyse des données sur les services de l'Alberta suggère que les grappes de diagnostics pour les patients renvoyés des soins actifs dans la communauté pour un suivi se répartissent en six grandes catégories : troubles de l'humeur, troubles anxieux, schizophrénie et autres troubles psychotiques, troubles liés à l'utilisation de substances, troubles d'adaptation et troubles de la personnalité. Ainsi, le contenu des SMS se concentrera sur deux dimensions. Tout d'abord, un contenu général indiqué quelle que soit la symptomatologie sera présenté, y compris des messages de soins personnels, de soutien social, d'espoir, d'affirmation et de rétablissement. Deuxièmement, un contenu spécifique sera fourni qui se concentrera sur la gestion des symptômes liés aux conditions spécifiques décrites ci-dessus (par exemple, la planification des activités dans la dépression). En tant que composant d'évolutivité et d'inclusivité, le contenu des messages texte peut également être personnalisé en fonction des caractéristiques de l'utilisateur final. Plus précisément, les enquêteurs exploreront le contenu sensible aux besoins en fonction du groupe d'âge, de l'identité culturelle, de l'identification du genre et de la communication en langue non anglaise. Cela sert à améliorer l'accès pour divers groupes, dont beaucoup peuvent être marginalisés ou mal desservis. De plus, les patients identifiés comme étant les plus à risque de réadmission à l'hôpital se verront offrir un soutien par les pairs, qui tient également compte de l'âge et du sexe du patient et des préposés aux services de soutien à la personne. Les options pour jumeler les patients et les préposés aux services de soutien à la personne selon l'identité culturelle et l'orientation sexuelle seront explorées au fur et à mesure que le projet se développera et que le bassin de préposés aux services de soutien à la personne augmentera. Par conséquent, le recrutement des PSSP tiendra compte de la diversité d'âge, de sexe, d'identité culturelle et d'orientation sexuelle.

Objectif de l'étude Cette étude est conçue pour combler les lacunes dans les soins/soutien disponibles au niveau communautaire pour les patients psychiatriques sortis de l'hôpital et référés aux services communautaires de santé mentale pour un suivi. Les enquêteurs visent à réduire le traitement psychologique et l'écart de soutien pour les patients AMH qui ont reçu leur congé des soins aigus et qui doivent recevoir un traitement de santé mentale et psychiatrique des services AMH après une longue attente. Notre test pilote (non publié) de ces interventions fournit des preuves que les réadmissions psychiatriques et les visites aux urgences peuvent être réduites de 10 à 25 % si elles sont mises en œuvre à grande échelle en Alberta, entraînant ainsi des économies pour les individus et la province.

Méthodes et analyse Cette étude évaluera à la fois l'efficacité de cette intervention ainsi que le contexte de mise en œuvre et les résultats. Le cadre consolidé pour la recherche sur la mise en œuvre (CFIR) fournira une orientation globale pour la conception, la mise en œuvre et l'évaluation en examinant les contextes externes/internes, les caractéristiques d'intervention et les parties prenantes impliquées ainsi que le processus de mise en œuvre.

De plus, en utilisant le cadre Reach-Effectiveness-Adoption-Implementation-Maintenance (RE-AIM), les enquêteurs : examineront la portée des interventions, c'est-à-dire le texte et le soutien par les pairs ; évaluer leur efficacité; mesurer le soutien à leur adoption ; évaluer la fidélité dans la mise en œuvre ; et documenter le maintien (la pérennité) de la mise en œuvre après l'essai.

Conception de l'étude Une approche pragmatique et randomisée en grappes étagées sera appliquée, fournissant Text4Support et Peer Support Service (PSS) à 10 800 patients recrutés dans 11 sites de soins actifs et hôpitaux de jour à travers l'Alberta en tant qu'unité groupée de randomisation. La conception concilie les contraintes sous lesquelles les décideurs politiques et les gestionnaires de services opèrent avec le besoin d'évaluations scientifiques rigoureuses. Dans une étude en gradins, la conception est étendue de sorte que chaque grappe fournisse des observations avant et après et passe du contrôle à l'exposition à l'intervention, mais pas au même moment.

Cette conception a été utilisée avec succès pour mettre en œuvre des programmes complexes et la gestion du changement impliquant des programmes à grande échelle dans de nombreux pays. L'étude respecte également les différentes listes de contrôle du réseau EQUATOR.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

1149

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Calgary, Canada
        • Foothills Hospital
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Canada, T5J2J7
        • Alberta Hospital
      • Edmonton, Alberta, Canada, T5R4H5
        • Misericordia Community Hospital
      • Edmonton, Alberta, Canada, T6G2R3
        • University of Alberta Hospital
      • Edmonton, Alberta, Canada, T6L5X8
        • Grey Nuns Hospital
      • Edmonton, Alberta, Canada, T5H2V1
        • Royal Alexander Hospital
      • Fort McMurray, Alberta, Canada
        • Northern Lights Regional Health Centre

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Patients âgés de 18 ou 65 ans
  • Capable de fournir un consentement écrit éclairé ont reçu un diagnostic de trouble de santé mentale et sont prêts à être libérés.
  • Les patients doivent disposer d'un appareil mobile capable de recevoir des SMS

Critère d'exclusion:

  • Les patients ne seront pas éligibles s'ils ne répondent pas aux critères d'inclusion ci-dessus,
  • S'ils ont un trouble de dépendance mais pas un diagnostic de santé mentale
  • Ne sont pas capables de lire des messages texte à partir d'un appareil mobile ou s'ils savent qu'ils seront hors de la ville pendant la période de suivi de 12 mois.
  • Les patients sont également inéligibles s'ils ne consentent pas à participer à l'étude,

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de messages texte
Ce bras ne recevra qu'une assistance quotidienne par SMS pendant six mois plus un SMS hebdomadaire sur 6 semaines (six SMS d'information au total)
SMS de soutien quotidiens
Autres noms:
  • Messages de soutien
Expérimental: Message texte avec ou sans soutien par les pairs
Toutes les personnes de ce groupe recevront une assistance quotidienne par SMS pendant six mois, plus un SMS hebdomadaire pendant 6 semaines (six SMS d'information au total), certains membres sélectionnés recevant également un soutien par leurs pairs pendant six mois.
SMS de soutien quotidiens
Autres noms:
  • Messages de soutien
Rencontrer des pairs qui ont vécu des expériences avec des diagnostics similaires mais qui sont en rétablissement
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Ce groupe ne recevra que les soins habituels plus un SMS hebdomadaire pendant 6 semaines (six SMS d'information au total) avec des informations sur les services communautaires

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement du taux de réadmission à 30 jours
Délai: ligne de base, 24 semaines, 52 semaines
Réadmission en soins psychiatriques aigus dans les 30 jours suivant la sortie
ligne de base, 24 semaines, 52 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification des résultats cliniques dans les scores de l'évaluation de routine 10 (CORE-10)
Délai: ligne de base, 24 semaines, 52 semaines
Le CORE-10 est une courte mesure d'évaluation en 10 éléments facile à utiliser pour les présentations courantes de détresse psychologique, conçue pour être utilisée pour le dépistage ainsi qu'au cours du traitement pour suivre les progrès. La mesure est une version abrégée de l'outil de mesure des résultats CORE à 34 éléments, qui demandent tous deux aux répondants de déclarer eux-mêmes les symptômes de la semaine dernière.
ligne de base, 24 semaines, 52 semaines
Changement dans les scores EuroQol- 5 Dimension (EQ-5D)
Délai: ligne de base, 24 semaines, 52 semaines
EQ-5D est un instrument qui évalue la qualité de vie générique
ligne de base, 24 semaines, 52 semaines
Modification des scores du questionnaire sur la santé du patient (PHQ-9)
Délai: ligne de base, 24 semaines, 52 semaines
Le PHQ-9 est un instrument polyvalent pour le dépistage, le diagnostic, la surveillance et la mesure de la gravité de la dépression : n Le PHQ-9 intègre les critères de diagnostic de la dépression du Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux (DSM-IV) avec d'autres principaux symptômes dépressifs majeurs dans un bref outil d'auto-évaluation.
ligne de base, 24 semaines, 52 semaines
Modification des scores de l'échelle d'évaluation du rétablissement (RAS)
Délai: ligne de base, 24 semaines, 52 semaines
Le RAS est une mesure de 20 éléments développée comme mesure de résultat pour les évaluations de programmes. Basé sur un modèle de processus de rétablissement, le RAS tente d'évaluer les aspects du rétablissement avec un accent particulier sur l'espoir et l'autodétermination.
ligne de base, 24 semaines, 52 semaines
Changement dans les scores de l'échelle de résilience brève
Délai: ligne de base, 24 semaines, 52 semaines
L'échelle de résilience brève a été créée pour évaluer la capacité perçue à rebondir ou à se remettre du stress. L'échelle a été développée pour évaluer une construction unitaire de la résilience, comprenant des éléments formulés à la fois positivement et négativement. La plage de score possible va de 1 (faible résilience) à 5 (forte résilience).
ligne de base, 24 semaines, 52 semaines

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement dans la portée de Text4Support
Délai: ligne de base, 24 semaines, 52 semaines
Nous surveillerons et évaluerons les changements dans la proportion de la population cible qui reçoit les SMS de soutien
ligne de base, 24 semaines, 52 semaines
Modification de la fidélité de l'intervention
Délai: ligne de base, 24 semaines, 52 semaines
Nous surveillerons et évaluerons les changements dans l'adhésion des pairs aidants aux lignes directrices/protocoles de mise en œuvre
ligne de base, 24 semaines, 52 semaines
Durabilité de l'intervention
Délai: 52 semaines
Nous évaluerons la proportion de sites de mise en œuvre qui continuent à mettre en œuvre l'intervention après la phase active du projet
52 semaines
Acceptabilité de l'intervention
Délai: 52 semaines
À l'aide d'enquêtes de satisfaction, nous évaluerons la proportion de participants qui ont trouvé l'intervention acceptable
52 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Vincent Agyapong, MD,PhD, University of Alberta

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2022

Achèvement primaire (Réel)

31 mars 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juin 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 octobre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 novembre 2021

Première publication (Réel)

24 novembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 septembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 septembre 2026

Dernière vérification

1 septembre 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Pro00111459

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Des informations sur l'utilisation des services de santé seront recueillies (pour l'année précédant l'admission et l'année suivant la sortie). Ces données comprendront : les admissions de patients hospitalisés et la durée du séjour, les réadmissions, les rendez-vous terminés, les présentations au service des urgences, l'utilisation des services médicaux d'urgence, les rendez-vous des services communautaires, les appels de service de crise et d'urgence, les taux de non-présentation des rendez-vous

Délai de partage IPD

Les données seront disponibles dès le début de la collecte jusqu'à 5 ans après l'étude

Critères d'accès au partage IPD

Toutes les copies papier et électroniques et autres documents liés au projet de recherche seront stockés dans des endroits sécurisés et verrouillés et seul le personnel travaillant sur ce projet de recherche y aura accès. Les versions électroniques des données seront stockées en toute sécurité dans les bureaux d'AHS.

La liste principale des données contenant les données d'identification sera stockée séparément des autres données de l'étude et ne sera accessible qu'au chercheur principal et/ou à son/ses délégué(s)

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • CIF

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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