Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udvidet tværsektoriel sygeplejerskeopfølgning efter udskrivelse fra geriatrisk afdeling - fordele og udfordringer. En blandet metode undersøgelse

31. oktober 2022 opdateret af: Karen Andersen-Ranberg, Odense University Hospital

Formål Ved at bruge både kvantitative og kvalitative forskningsmetoder til at undersøge effekten af ​​et koordineret hjemmebesøg af en geriatrisk sygeplejerske og en lokalsygeplejerske til sårbare ældre patienter, der netop er udskrevet fra en geriatrisk afdeling. Projektet vil behandle overgangen mellem sundhedssektorer ved at undersøge, hvordan sygeplejeinformation formidles mellem sektorer, og om hjemmebrug af digitale sundhedsløsninger kan optimere de kliniske vurderinger, der fører til relevante ændringer i behandlingsplaner og forebyggelse af akutte genindlæggelser. Brugerperspektiver fra både sundhedsprofessionelle, patienter og deres pårørende vil blive anvendt.

I den kvantitative undersøgelse er de primære endepunkter akutte genindlæggelser inden for 30 dage og 90 dage. De sekundære endepunkter er 1 års dødelighed, antal kvantitative kliniske vurderinger (f.eks. klinisk vurderingsscore, vitale tegn, POCT) og deres sammenhænge med klinisk beslutningstagning, tid til genindlæggelse, dage uden for hospitalet. Økonomiske omkostninger vil blive vurderet.

Den kvalitative undersøgelse vil give indsigt i udfordringer og barrierer i overgangen mellem hospital og hjem og modsat, som patienten oplever. For det andet med et brugerperspektiv (dvs. patient, pårørende, sundhedsprofessionelle) vil undersøgelsen give dybdegående viden om udsatte patienters personlige plejebehov, og hvordan de kan imødekommes i et tværsektorielt samarbejde mellem et udgående geriatrisk sygeplejeteam og hjemmesygeplejeteamet. Til sidst vil de vigtige identificerede komplekse områder af sygepleje under overgang blive beskrevet og foreslået implementeret i sundhedsprofessionelles pædagogiske læseplaner.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

1514

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

65 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Berettigede deltagere er patienter akut indlagt på G-OUH, beboere i Odense Kommune, og udskrevet til eget hjem med arrangeret hjemmepleje til personlig pleje, eller udskrevet til permanent pleje i plejehjem.

Ekskluderingskriterier:

  • Udelukket fra undersøgelsen er patienter, der udskrives til et midlertidigt faglært sygeplejecenter, uhelbredeligt syge patienter med en forventet kort forventet levetid og uarbejdsdygtige patienter, fx patienter med diagnosen demens eller vedvarende symptomer på kognitiv svækkelse på grund af delirium under hele invaliditeten. hospitalsophold. Patienter med fast adresse på plejehjem er ikke udelukket efter deres bopælstype, medmindre de er psykisk handicappede.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Styring
Kontroller modtager sædvanlig pleje, som er en digital kommunikation til det lokale hjemmeplejeteam inklusive en udskrivningsplan til hjemmeplejen, herunder information om udskrivelsesdiagnoserne og anbefalinger til særlig opmærksomhed på specifikke kropsfunktioner og medicinsk behandlingsregime. Patientens PCP modtager som sædvanlig en udskrivningsoversigt fra den behandlende sygehuslæge.
Eksperimentel: Intervention
Tid til et geriatrisk opfølgende hjemmebesøg aftales med patienten og den kommunale hjemmepleje (fællesskabs)sygeplejerske 2-5 dage efter udskrivelsen og kun på hverdage. Pårørende orienteres om besøget og er velkomne til at deltage med patientens accept. Det lokale hjemmeplejeteam samt patientens PCP modtager henholdsvis samme digitale udskrivningsplan og udskrivelsesresumé som i kontrolgruppen. Mens der er planlagt et opfølgningsbesøg med hjemmesygeplejersken, inviteres PCP også til at deltage, hvis det er muligt, enten personligt eller via et videolink. Administrativt behandles patienterne som geriatriske ambulatorier med hjemmeopfølgning i stedet for besøg i Geriatrisk ambulatorium.
Tid til et geriatrisk opfølgende hjemmebesøg aftales med patienten og den kommunale hjemmepleje (fællesskabs)sygeplejerske 2-4 dage efter udskrivelsen og kun på hverdage. Pårørende orienteres om besøget og er velkomne til at deltage med patientens accept. Det lokale hjemmeplejeteam samt patientens PCP modtager henholdsvis samme digitale udskrivningsplan og udskrivelsesresumé som i kontrolgruppen. Mens der er planlagt et opfølgningsbesøg med hjemmesygeplejersken, inviteres PCP også til at deltage, hvis det er muligt, enten personligt eller via et videolink. Administrativt behandles patienterne som geriatriske ambulatorier med hjemmeopfølgning i stedet for besøg i Geriatrisk ambulatorium.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Akutte genindlæggelser
Tidsramme: 30 dage
Uplanlagt genindlæggelse inden for 30 dage
30 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Genoptagelse
Tidsramme: 90 dage
Uplanlagt genindlæggelse inden for 90 dage
90 dage
Dødelighed
Tidsramme: 1 år
1 års dødelighed
1 år
Tid til genindlæggelse
Tidsramme: 1 år
Faremodel for genindlæggelse med en varighed på et år
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. november 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

7. december 2024

Studieafslutning (Forventet)

31. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. november 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. november 2021

Først opslået (Faktiske)

1. december 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. november 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. oktober 2022

Sidst verificeret

1. oktober 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 21/57714

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner