- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05139823
Udvidet tværsektoriel sygeplejerskeopfølgning efter udskrivelse fra geriatrisk afdeling - fordele og udfordringer. En blandet metode undersøgelse
Formål Ved at bruge både kvantitative og kvalitative forskningsmetoder til at undersøge effekten af et koordineret hjemmebesøg af en geriatrisk sygeplejerske og en lokalsygeplejerske til sårbare ældre patienter, der netop er udskrevet fra en geriatrisk afdeling. Projektet vil behandle overgangen mellem sundhedssektorer ved at undersøge, hvordan sygeplejeinformation formidles mellem sektorer, og om hjemmebrug af digitale sundhedsløsninger kan optimere de kliniske vurderinger, der fører til relevante ændringer i behandlingsplaner og forebyggelse af akutte genindlæggelser. Brugerperspektiver fra både sundhedsprofessionelle, patienter og deres pårørende vil blive anvendt.
I den kvantitative undersøgelse er de primære endepunkter akutte genindlæggelser inden for 30 dage og 90 dage. De sekundære endepunkter er 1 års dødelighed, antal kvantitative kliniske vurderinger (f.eks. klinisk vurderingsscore, vitale tegn, POCT) og deres sammenhænge med klinisk beslutningstagning, tid til genindlæggelse, dage uden for hospitalet. Økonomiske omkostninger vil blive vurderet.
Den kvalitative undersøgelse vil give indsigt i udfordringer og barrierer i overgangen mellem hospital og hjem og modsat, som patienten oplever. For det andet med et brugerperspektiv (dvs. patient, pårørende, sundhedsprofessionelle) vil undersøgelsen give dybdegående viden om udsatte patienters personlige plejebehov, og hvordan de kan imødekommes i et tværsektorielt samarbejde mellem et udgående geriatrisk sygeplejeteam og hjemmesygeplejeteamet. Til sidst vil de vigtige identificerede komplekse områder af sygepleje under overgang blive beskrevet og foreslået implementeret i sundhedsprofessionelles pædagogiske læseplaner.
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Berettigede deltagere er patienter akut indlagt på G-OUH, beboere i Odense Kommune, og udskrevet til eget hjem med arrangeret hjemmepleje til personlig pleje, eller udskrevet til permanent pleje i plejehjem.
Ekskluderingskriterier:
- Udelukket fra undersøgelsen er patienter, der udskrives til et midlertidigt faglært sygeplejecenter, uhelbredeligt syge patienter med en forventet kort forventet levetid og uarbejdsdygtige patienter, fx patienter med diagnosen demens eller vedvarende symptomer på kognitiv svækkelse på grund af delirium under hele invaliditeten. hospitalsophold. Patienter med fast adresse på plejehjem er ikke udelukket efter deres bopælstype, medmindre de er psykisk handicappede.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Tredobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Styring
Kontroller modtager sædvanlig pleje, som er en digital kommunikation til det lokale hjemmeplejeteam inklusive en udskrivningsplan til hjemmeplejen, herunder information om udskrivelsesdiagnoserne og anbefalinger til særlig opmærksomhed på specifikke kropsfunktioner og medicinsk behandlingsregime.
Patientens PCP modtager som sædvanlig en udskrivningsoversigt fra den behandlende sygehuslæge.
|
|
|
Eksperimentel: Intervention
Tid til et geriatrisk opfølgende hjemmebesøg aftales med patienten og den kommunale hjemmepleje (fællesskabs)sygeplejerske 2-5 dage efter udskrivelsen og kun på hverdage.
Pårørende orienteres om besøget og er velkomne til at deltage med patientens accept.
Det lokale hjemmeplejeteam samt patientens PCP modtager henholdsvis samme digitale udskrivningsplan og udskrivelsesresumé som i kontrolgruppen.
Mens der er planlagt et opfølgningsbesøg med hjemmesygeplejersken, inviteres PCP også til at deltage, hvis det er muligt, enten personligt eller via et videolink.
Administrativt behandles patienterne som geriatriske ambulatorier med hjemmeopfølgning i stedet for besøg i Geriatrisk ambulatorium.
|
Tid til et geriatrisk opfølgende hjemmebesøg aftales med patienten og den kommunale hjemmepleje (fællesskabs)sygeplejerske 2-4 dage efter udskrivelsen og kun på hverdage.
Pårørende orienteres om besøget og er velkomne til at deltage med patientens accept.
Det lokale hjemmeplejeteam samt patientens PCP modtager henholdsvis samme digitale udskrivningsplan og udskrivelsesresumé som i kontrolgruppen.
Mens der er planlagt et opfølgningsbesøg med hjemmesygeplejersken, inviteres PCP også til at deltage, hvis det er muligt, enten personligt eller via et videolink.
Administrativt behandles patienterne som geriatriske ambulatorier med hjemmeopfølgning i stedet for besøg i Geriatrisk ambulatorium.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Akutte genindlæggelser
Tidsramme: 30 dage
|
Uplanlagt genindlæggelse inden for 30 dage
|
30 dage
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Genoptagelse
Tidsramme: 90 dage
|
Uplanlagt genindlæggelse inden for 90 dage
|
90 dage
|
|
Dødelighed
Tidsramme: 1 år
|
1 års dødelighed
|
1 år
|
|
Tid til genindlæggelse
Tidsramme: 1 år
|
Faremodel for genindlæggelse med en varighed på et år
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 21/57714
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .