노인 병동에서 퇴원한 후 확장된 교차 부문 간호사 후속 조치 - 이점 및 과제. 혼합 방법 연구
목적 양적 및 질적 연구 방법을 모두 사용하여 최근 노인과에서 퇴원한 취약한 노인 환자에게 노인병 간호사와 지역사회(가정 간호) 간호사의 조정된 가정 방문이 미치는 영향을 조사합니다. 이 프로젝트는 간호 정보가 부문 간에 전달되는 방식과 디지털 건강 솔루션의 가정 내 사용이 치료 계획의 관련 변경 및 급성 재입원 예방으로 이어지는 임상 평가를 최적화할 수 있는지 여부를 조사하여 의료 부문 간의 전환을 다룰 것입니다. 의료 전문가, 환자 및 그 가족 모두의 사용자 관점이 적용됩니다.
양적 연구에서 일차 종료점은 30일 및 90일 이내의 급성 재입원입니다. 2차 종점은 1년 사망률, 정량적 임상 평가(예: 임상 평가 점수, 활력 징후, POCT) 수, 임상 의사 결정과의 연관성, 재입원까지의 시간, 퇴원 일수입니다. 재정적 비용이 평가됩니다.
질적 연구는 환자가 경험하는 것과 같이 병원과 집 사이의 전환과 그 반대의 도전과 장벽에 대한 통찰력을 제공할 것입니다. 둘째, 사용자 관점(예: 환자, 친척, 건강 전문가) 이 연구는 취약한 환자의 개인 간병 요구에 대한 심도 있는 지식과 퇴임하는 노인 간호 팀과 가정 간병 간호 팀 간의 교차 부문 협력에서 충족될 수 있는 방법을 제공할 것입니다. 마지막으로 전환기 간호의 중요하게 확인된 복잡한 영역을 설명하고 의료 전문가의 교육 커리큘럼에서 구현하도록 제안합니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (예상)
단계
- 해당 없음
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 자격이 있는 참가자는 G-OUH에 급성 입원한 환자, Odense Municipality 거주자, 개인 간병을 위해 집에서 퇴원하거나 요양원에서 영구 요양을 위해 퇴원한 환자입니다.
제외 기준:
- 연구에서 제외된 환자는 임시 전문 요양 시설로 퇴원한 환자, 예상 수명이 짧은 말기 환자, 능력이 없는 환자(예: 치매 진단을 받은 환자 또는 전체 기간 동안 정신 착란으로 인한 인지 장애의 지속적인 증상이 있는 환자)입니다. 입원. 요양원에 영구 주소가 있는 환자는 정신적으로 무능력하지 않는 한 거주 유형에 따라 제외되지 않습니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 제어
컨트롤은 퇴원 진단에 대한 정보, 특정 신체 기능 및 의학적 치료 요법에 대한 특별한 주의를 위한 권장 사항을 포함하여 홈 케어 시스템에 대한 퇴원 관리 계획을 포함하여 지역 홈 케어 팀에 대한 디지털 통신인 일반 관리를 받습니다.
환자의 PCP는 평소와 같이 치료하는 병원 의사로부터 퇴원 요약서를 받습니다.
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실험적: 간섭
퇴원 후 2~5일에 평일에만 환자와 시립 가정 간호(지역사회) 간호사와 함께 노인 추적 가정 방문 예약을 합니다.
친척들은 방문에 대해 알리고 환자의 수락으로 참여할 수 있습니다.
지역 홈 케어 팀과 환자의 PCP는 제어 그룹에서와 동일한 디지털 퇴원 계획 및 퇴원 요약을 각각 받습니다.
홈 케어 간호사와의 후속 방문이 예정되어 있는 동안 PCP도 가능한 경우 직접 또는 비디오 링크를 통해 참여하도록 초대됩니다.
행정적으로 환자는 노인 외래 진료소를 방문하는 대신 가정 내 후속 조치를 통해 노인 외래 환자로 취급됩니다.
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퇴원 후 2~4일에 평일에만 환자와 시립 가정 간호(지역사회) 간호사와 함께 노인병 추적 가정 방문 예약을 합니다.
친척들은 방문에 대해 알리고 환자의 수락으로 참여할 수 있습니다.
지역 홈 케어 팀과 환자의 PCP는 제어 그룹에서와 동일한 디지털 퇴원 계획 및 퇴원 요약을 각각 받습니다.
홈 케어 간호사와의 후속 방문이 예정되어 있는 동안 PCP도 가능한 경우 직접 또는 비디오 링크를 통해 참여하도록 초대됩니다.
행정적으로 환자는 노인 외래 진료소를 방문하는 대신 가정 내 후속 조치를 통해 노인 외래 환자로 취급됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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급성 재입원
기간: 30 일
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30일 이내의 계획되지 않은 재입학
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30 일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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재입학
기간: 90일
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90일 이내의 계획되지 않은 재입학
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90일
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인류
기간: 일년
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1년 사망률
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일년
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재입학 시간
기간: 일년
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1년 기간의 재입원 위험 모델
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일년
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
기본 완료 (예상)
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 21/57714
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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