Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Pembrolizumab og Bevacizumab med kemoterapi efterfulgt af Pembrolizumab, Bevacizumab og Olaparib ved tilbagevendende ovariecancer

25. april 2022 opdateret af: Kosei Hasegawa, MD, PhD

Fase II undersøgelse af Pembrolizumab og Bevacizumab i kombination med platinbaseret kemoterapi efterfulgt af Pembrolizumab, Bevacizumab og Olaparib hos patienter med platinfølsom tilbagevendende ovariecancer

Dette forsøg er et multicenter, enkeltarms fase II-studie, der evaluerer effektiviteten af ​​pembrolizumab og bevacizumab i kombination med platinbaseret kemoterapi (PBC) efterfulgt af pembrolizumab, bevacizumab og olaparib som vedligeholdelsesbehandling hos patienter med platinfølsom tilbagevendende ovariecancer Denne undersøgelse er planlagt til at indskrive kvalificerede 35 patienter fra flere undersøgelsessteder i Japan.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

35

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Saitama
      • Hidaka, Saitama, Japan, 3501298
        • Rekruttering
        • Saitama Medical Uiversity International Medical Center
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Kosei Hasegawa, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Deltageren er mindst 20 år gammel på dagen for underskrivelse af informeret samtykke med histologisk bekræftet epitelial ovariecancer (eksklusive borderline ovarietumor) ekskl. mucinøst carcinom.
  2. Deltageren har kun modtaget ét regime med PBC (3 cyklusser eller mere) som forudgående terapi med klinisk CR (bestemt ved negativ klinisk undersøgelse og et normalt CA-125-niveau).
  3. Deltageren har dokumentation for fremadskridende sygdom mindst 6 måneder efter afslutning af PBC (platin-sensitiv).
  4. Deltager med målbar sygdom baseret på RECIST 1.1 ved screening
  5. Deltageren er i stand til at give en kerne- eller excisionsbiopsi af en tumor til test af PD-L1-status osv.
  6. Deltager med Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) PS på 0 til 1 ved screeningen
  7. Deltageren har en forventet levetid på mindst 12 uger som bestemt af efterforskerne.
  8. Deltageren har tilstrækkelig organfunktion.

Ekskluderingskriterier:

  1. A Women of Childbearing Potential (WOCBP), som har en positiv uringraviditetstest ved screening. Hvis urintesten er positiv eller ikke kan bekræftes som negativ, vil en serumgraviditetstest være påkrævet.
  2. Deltageren har tidligere modtaget behandling med et anti-PD-1-, anti-PD-L1- eller anti-PD-L2-middel eller med et middel rettet mod en anden stimulerende eller co-hæmmende T-cellereceptor (f.eks. CTLA-4, OX -40, CD137).
  3. Deltageren har tidligere modtaget systemisk anti-cancerterapi, inklusive forsøgsmidler inden for 4 uger før den første dosis af forsøgslægemidlet.
  4. Deltageren har modtaget tidligere strålebehandling inden for 2 uger efter den første dosis af undersøgelseslægemidlet.
  5. Deltageren har fået en større operation inden for 4 uger før den første dosis af undersøgelseslægemidlet.
  6. Deltageren har modtaget en levende vaccine eller levende svækket vaccine inden for 30 dage før den første dosis af forsøgslægemidlet. Administration af dræbte vacciner er tilladt.
  7. Deltageren deltager i øjeblikket i eller har deltaget i en undersøgelse af et forsøgsmiddel eller har brugt et forsøgsudstyr inden for 4 uger før den første dosis af undersøgelseslægemidlet.
  8. Deltageren har en diagnose af immundefekt eller modtager kronisk systemisk steroidbehandling (i en dosis på over 10 mg dagligt prædnisonækvivalent) eller enhver anden form for immunsuppressiv terapi inden for 7 dage før den første dosis af undersøgelseslægemidlet.
  9. Deltageren har en kendt yderligere malignitet, der skrider frem eller har krævet aktiv behandling inden for de seneste 3 år.
  10. Deltageren har kendt aktive CNS-metastaser og/eller karcinomatøs meningitis.
  11. Deltageren har svær overfølsomhed (≥grad 3) over for undersøgelsesbehandlingen og/eller nogen af ​​dens hjælpestoffer.
  12. Deltageren har aktiv autoimmun sygdom, som har krævet systemisk behandling inden for de seneste 2 år (dvs. med brug af sygdomsmodificerende midler, kortikosteroider eller immunsuppressive lægemidler).
  13. Deltageren har en historie med (ikke-infektiøs) pneumonitis/interstitiel lungesygdom, der krævede behandling med steroider eller har aktuel pneumonitis/interstitiel lungesygdom.
  14. Deltageren har en aktiv infektion, der kræver systemisk terapi.
  15. Deltageren har en kendt historie med human immundefektvirus (HIV) infektion.
  16. Deltageren har en kendt historie med hepatitis B (defineret som hepatitis B overfladeantigen [HBsAg] reaktivt) eller kendt aktiv hepatitis C virus (defineret som HCV RNA [kvalitativ] er påvist) infektion.
  17. Deltageren har modtaget kolonistimulerende faktorer (granulocytkolonistimulerende faktor [G-CSF], granulocytmakrofagkolonistimulerende faktor [GM-CSF] eller rekombinant erythropoietin) inden for 2 uger før den første dosis af forsøgslægemidlet.
  18. Deltageren har klinisk alvorlige kardiovaskulære/cerebrovaskulære sygdomme (f.eks. cerebrovaskulær ulykke/slagtilfælde [mindre end 6 måneder før tilmelding], myokardieinfarkt [mindre end 6 måneder før tilmelding], ukontrollerede og potentielt reversible hjertetilstande [ustabil iskæmi, ukontrolleret symptomatisk arytmi , kongestiv hjertesvigt, QTcF-forlængelse >500 msek, elektrolytforstyrrelser, hypertension defineret som systolisk >150 mmHg eller diastolisk >90 mmHg osv.] eller deltageren har medfødt lang QT-syndrom).
  19. Deltageren har kendt mavefistel, mave-tarmfistel eller mave-tarmperforation og/eller højere risiko for blødning.
  20. Deltageren har enten myelodysplastisk syndrom (MDS)/akut myeloid leukæmi (AML) eller har træk, der tyder på MDS/AML.
  21. Deltageren modtager i øjeblikket enten stærk (f.eks. itraconazol, telithromycin, clarithromycin, proteasehæmmere boostet med ritonavir eller cobicistat, indinavir, saquinavir, nelfinavir, boceprevir, telaprevir) eller moderat (f.eks. ciprofloxacin, erythromycin, erythromilator, dfluiltiathromycin, verapamil) cytochrom P450 (CYP)3A4, som ikke kan seponeres før den første dosis af forsøgslægemidlet.
  22. Deltageren får i øjeblikket enten stærke (f.eks. phenobarbital, enzalutamid, phenytoin, rifampicin, rifabutin, rifapentin, carbamazepin, nevirapin og perikon) eller moderate (f.eks. bosentan, efavirenz, modafinil) inducere A4, som ikke kan seponeres før CYP. den første dosis af undersøgelseslægemidlet.
  23. Deltageren er enten ude af stand til at sluge oralt indgivet medicin eller har en gastrointestinal lidelse, der påvirker absorptionen (f.eks. gastrektomi, delvis tarmobstruktion, malabsorption).
  24. Deltageren har kendte psykiatriske eller stofmisbrugslidelser, der ville forstyrre samarbejdet med kravene i forsøget.
  25. Deltageren er gravid eller ammer eller forventer at blive gravid eller få børn inden for den forventede varighed af undersøgelsen, startende med screeningsbesøget til 210 dage efter den sidste dosis af undersøgelsesbehandlingen.
  26. Deltageren har fået foretaget en allogen vævs-/fastorgantransplantation.
  27. Deltageren har en historie eller aktuelt bevis for enhver tilstand, terapi eller laboratorieabnormitet, der kan forvirre resultaterne af undersøgelsen, forstyrre deltagerens deltagelse i hele undersøgelsens varighed, eller som ikke er i deltagerens interesse i at deltage , efter efterforskernes opfattelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: pembrolizumab og bevacizumab med PBC efterfulgt af pembrolizumab, bevacizumab og olaparib
Deltagerne vil fortsætte behandlingsperioden op til 6 cyklusser og gå ind i vedligeholdelsesperioden efter behandlingsperioden. Studiebehandlingen vil blive fortsat indtil progressiv sygdom (PD) baseret på RECIST 1.1, død, uacceptabel toksicitet eller deltagerens tilbagetrækning fra undersøgelsen.
pembrolizumab 200 mg hver tredje uge (Q3W)
Andre navne:
  • KEYTRUDA
olaparib 300 mg to gange dagligt (BID) i vedligeholdelsesperioden
Andre navne:
  • LYNPARZA
bevacizumab 15 mg/kg Q3W
Andre navne:
  • AVASTIN
carboplatin AUC=5 eller 6 Q3W under behandlingsperioden
paclitaxel 175 mg/m2 Q3W i behandlingsperioden
docetaxel 60 ~ 70 mg/m2 Q3W i behandlingsperioden

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
To års progressionsfri overlevelsesrate
Tidsramme: 2 år
To års progressionsfri overlevelsesrate efter administration af pembrolizumab og bevacizumab i kombination med PBC efterfulgt af pembrolizumab, bevacizumab og olaparib som vedligeholdelsesbehandling hos patienter med platinfølsom tilbagevendende ovariecancer baseret på RECIST 1.1.
2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: 3 år
PFS efter administration af undersøgelsesbehandlingen baseret på RECIST 1.1
3 år
PFS i vedligeholdelsesperiode af kemoterapi-responder
Tidsramme: 3 år
PFS i vedligeholdelsesperiode hos patienter, der vurderede CR eller PR ved sidste tumorvurdering, inden de gik ind i vedligeholdelsesperioden baseret på RECIST 1.1
3 år
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: 3 år
ORR efter administration af undersøgelsesbehandlingen baseret på RECIST 1.1
3 år
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: 3 år
DCR efter administration af undersøgelsesbehandlingen baseret på RECIST 1.1
3 år
Varighed af svar (DOR)
Tidsramme: 3 år
DOR efter administration af undersøgelsesbehandlingen baseret på RECIST 1.1
3 år
Et års progressionsfri overlevelsesrate
Tidsramme: 1 år
Et års progressionsfri overlevelsesrate efter administration af undersøgelsesbehandlingen baseret på RECIST 1.1.
1 år
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: 3 år
OS efter administration af undersøgelsesbehandlingen ved hjælp af Kaplan-Meier-metoden
3 år
Forekomst af uønskede hændelser
Tidsramme: 3 år
Antallet og andelen af ​​deltagere med uønskede hændelser vurderet af CTCAE v5.0
3 år

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Biomarkører
Tidsramme: 3 år
Eksplorativ vurdering af sammenhængen mellem biomarkører og effektmål, hvis det er muligt
3 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Kosei Hasegawa, MD, PhD, Saitama Medical University International Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. april 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. november 2024

Studieafslutning (Forventet)

30. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. november 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. december 2021

Først opslået (Faktiske)

15. december 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. april 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. april 2022

Sidst verificeret

1. april 2022

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner