- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05158062
Pembrolizumab og Bevacizumab med kemoterapi efterfulgt af Pembrolizumab, Bevacizumab og Olaparib ved tilbagevendende ovariecancer
25. april 2022 opdateret af: Kosei Hasegawa, MD, PhD
Fase II undersøgelse af Pembrolizumab og Bevacizumab i kombination med platinbaseret kemoterapi efterfulgt af Pembrolizumab, Bevacizumab og Olaparib hos patienter med platinfølsom tilbagevendende ovariecancer
Dette forsøg er et multicenter, enkeltarms fase II-studie, der evaluerer effektiviteten af pembrolizumab og bevacizumab i kombination med platinbaseret kemoterapi (PBC) efterfulgt af pembrolizumab, bevacizumab og olaparib som vedligeholdelsesbehandling hos patienter med platinfølsom tilbagevendende ovariecancer Denne undersøgelse er planlagt til at indskrive kvalificerede 35 patienter fra flere undersøgelsessteder i Japan.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
35
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Kosei Hasegawa, MD, PhD
- Telefonnummer: 5627 +81-42-984-4111
- E-mail: koseih@saitama-med.ac.jp
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Miwa Hirai
- Telefonnummer: +81-3-6779-8222
- E-mail: saint-ov02@cmic.co.jp
Studiesteder
-
-
Saitama
-
Hidaka, Saitama, Japan, 3501298
- Rekruttering
- Saitama Medical Uiversity International Medical Center
-
Kontakt:
- Kosei Hasegawa, MD
- Telefonnummer: +81-42-984-4641
- E-mail: koseih@saitama-med.ac.jp
-
Ledende efterforsker:
- Kosei Hasegawa, MD
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
16 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Deltageren er mindst 20 år gammel på dagen for underskrivelse af informeret samtykke med histologisk bekræftet epitelial ovariecancer (eksklusive borderline ovarietumor) ekskl. mucinøst carcinom.
- Deltageren har kun modtaget ét regime med PBC (3 cyklusser eller mere) som forudgående terapi med klinisk CR (bestemt ved negativ klinisk undersøgelse og et normalt CA-125-niveau).
- Deltageren har dokumentation for fremadskridende sygdom mindst 6 måneder efter afslutning af PBC (platin-sensitiv).
- Deltager med målbar sygdom baseret på RECIST 1.1 ved screening
- Deltageren er i stand til at give en kerne- eller excisionsbiopsi af en tumor til test af PD-L1-status osv.
- Deltager med Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) PS på 0 til 1 ved screeningen
- Deltageren har en forventet levetid på mindst 12 uger som bestemt af efterforskerne.
- Deltageren har tilstrækkelig organfunktion.
Ekskluderingskriterier:
- A Women of Childbearing Potential (WOCBP), som har en positiv uringraviditetstest ved screening. Hvis urintesten er positiv eller ikke kan bekræftes som negativ, vil en serumgraviditetstest være påkrævet.
- Deltageren har tidligere modtaget behandling med et anti-PD-1-, anti-PD-L1- eller anti-PD-L2-middel eller med et middel rettet mod en anden stimulerende eller co-hæmmende T-cellereceptor (f.eks. CTLA-4, OX -40, CD137).
- Deltageren har tidligere modtaget systemisk anti-cancerterapi, inklusive forsøgsmidler inden for 4 uger før den første dosis af forsøgslægemidlet.
- Deltageren har modtaget tidligere strålebehandling inden for 2 uger efter den første dosis af undersøgelseslægemidlet.
- Deltageren har fået en større operation inden for 4 uger før den første dosis af undersøgelseslægemidlet.
- Deltageren har modtaget en levende vaccine eller levende svækket vaccine inden for 30 dage før den første dosis af forsøgslægemidlet. Administration af dræbte vacciner er tilladt.
- Deltageren deltager i øjeblikket i eller har deltaget i en undersøgelse af et forsøgsmiddel eller har brugt et forsøgsudstyr inden for 4 uger før den første dosis af undersøgelseslægemidlet.
- Deltageren har en diagnose af immundefekt eller modtager kronisk systemisk steroidbehandling (i en dosis på over 10 mg dagligt prædnisonækvivalent) eller enhver anden form for immunsuppressiv terapi inden for 7 dage før den første dosis af undersøgelseslægemidlet.
- Deltageren har en kendt yderligere malignitet, der skrider frem eller har krævet aktiv behandling inden for de seneste 3 år.
- Deltageren har kendt aktive CNS-metastaser og/eller karcinomatøs meningitis.
- Deltageren har svær overfølsomhed (≥grad 3) over for undersøgelsesbehandlingen og/eller nogen af dens hjælpestoffer.
- Deltageren har aktiv autoimmun sygdom, som har krævet systemisk behandling inden for de seneste 2 år (dvs. med brug af sygdomsmodificerende midler, kortikosteroider eller immunsuppressive lægemidler).
- Deltageren har en historie med (ikke-infektiøs) pneumonitis/interstitiel lungesygdom, der krævede behandling med steroider eller har aktuel pneumonitis/interstitiel lungesygdom.
- Deltageren har en aktiv infektion, der kræver systemisk terapi.
- Deltageren har en kendt historie med human immundefektvirus (HIV) infektion.
- Deltageren har en kendt historie med hepatitis B (defineret som hepatitis B overfladeantigen [HBsAg] reaktivt) eller kendt aktiv hepatitis C virus (defineret som HCV RNA [kvalitativ] er påvist) infektion.
- Deltageren har modtaget kolonistimulerende faktorer (granulocytkolonistimulerende faktor [G-CSF], granulocytmakrofagkolonistimulerende faktor [GM-CSF] eller rekombinant erythropoietin) inden for 2 uger før den første dosis af forsøgslægemidlet.
- Deltageren har klinisk alvorlige kardiovaskulære/cerebrovaskulære sygdomme (f.eks. cerebrovaskulær ulykke/slagtilfælde [mindre end 6 måneder før tilmelding], myokardieinfarkt [mindre end 6 måneder før tilmelding], ukontrollerede og potentielt reversible hjertetilstande [ustabil iskæmi, ukontrolleret symptomatisk arytmi , kongestiv hjertesvigt, QTcF-forlængelse >500 msek, elektrolytforstyrrelser, hypertension defineret som systolisk >150 mmHg eller diastolisk >90 mmHg osv.] eller deltageren har medfødt lang QT-syndrom).
- Deltageren har kendt mavefistel, mave-tarmfistel eller mave-tarmperforation og/eller højere risiko for blødning.
- Deltageren har enten myelodysplastisk syndrom (MDS)/akut myeloid leukæmi (AML) eller har træk, der tyder på MDS/AML.
- Deltageren modtager i øjeblikket enten stærk (f.eks. itraconazol, telithromycin, clarithromycin, proteasehæmmere boostet med ritonavir eller cobicistat, indinavir, saquinavir, nelfinavir, boceprevir, telaprevir) eller moderat (f.eks. ciprofloxacin, erythromycin, erythromilator, dfluiltiathromycin, verapamil) cytochrom P450 (CYP)3A4, som ikke kan seponeres før den første dosis af forsøgslægemidlet.
- Deltageren får i øjeblikket enten stærke (f.eks. phenobarbital, enzalutamid, phenytoin, rifampicin, rifabutin, rifapentin, carbamazepin, nevirapin og perikon) eller moderate (f.eks. bosentan, efavirenz, modafinil) inducere A4, som ikke kan seponeres før CYP. den første dosis af undersøgelseslægemidlet.
- Deltageren er enten ude af stand til at sluge oralt indgivet medicin eller har en gastrointestinal lidelse, der påvirker absorptionen (f.eks. gastrektomi, delvis tarmobstruktion, malabsorption).
- Deltageren har kendte psykiatriske eller stofmisbrugslidelser, der ville forstyrre samarbejdet med kravene i forsøget.
- Deltageren er gravid eller ammer eller forventer at blive gravid eller få børn inden for den forventede varighed af undersøgelsen, startende med screeningsbesøget til 210 dage efter den sidste dosis af undersøgelsesbehandlingen.
- Deltageren har fået foretaget en allogen vævs-/fastorgantransplantation.
- Deltageren har en historie eller aktuelt bevis for enhver tilstand, terapi eller laboratorieabnormitet, der kan forvirre resultaterne af undersøgelsen, forstyrre deltagerens deltagelse i hele undersøgelsens varighed, eller som ikke er i deltagerens interesse i at deltage , efter efterforskernes opfattelse.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: pembrolizumab og bevacizumab med PBC efterfulgt af pembrolizumab, bevacizumab og olaparib
Deltagerne vil fortsætte behandlingsperioden op til 6 cyklusser og gå ind i vedligeholdelsesperioden efter behandlingsperioden.
Studiebehandlingen vil blive fortsat indtil progressiv sygdom (PD) baseret på RECIST 1.1, død, uacceptabel toksicitet eller deltagerens tilbagetrækning fra undersøgelsen.
|
pembrolizumab 200 mg hver tredje uge (Q3W)
Andre navne:
olaparib 300 mg to gange dagligt (BID) i vedligeholdelsesperioden
Andre navne:
bevacizumab 15 mg/kg Q3W
Andre navne:
carboplatin AUC=5 eller 6 Q3W under behandlingsperioden
paclitaxel 175 mg/m2 Q3W i behandlingsperioden
docetaxel 60 ~ 70 mg/m2 Q3W i behandlingsperioden
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
To års progressionsfri overlevelsesrate
Tidsramme: 2 år
|
To års progressionsfri overlevelsesrate efter administration af pembrolizumab og bevacizumab i kombination med PBC efterfulgt af pembrolizumab, bevacizumab og olaparib som vedligeholdelsesbehandling hos patienter med platinfølsom tilbagevendende ovariecancer baseret på RECIST 1.1.
|
2 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: 3 år
|
PFS efter administration af undersøgelsesbehandlingen baseret på RECIST 1.1
|
3 år
|
|
PFS i vedligeholdelsesperiode af kemoterapi-responder
Tidsramme: 3 år
|
PFS i vedligeholdelsesperiode hos patienter, der vurderede CR eller PR ved sidste tumorvurdering, inden de gik ind i vedligeholdelsesperioden baseret på RECIST 1.1
|
3 år
|
|
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: 3 år
|
ORR efter administration af undersøgelsesbehandlingen baseret på RECIST 1.1
|
3 år
|
|
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: 3 år
|
DCR efter administration af undersøgelsesbehandlingen baseret på RECIST 1.1
|
3 år
|
|
Varighed af svar (DOR)
Tidsramme: 3 år
|
DOR efter administration af undersøgelsesbehandlingen baseret på RECIST 1.1
|
3 år
|
|
Et års progressionsfri overlevelsesrate
Tidsramme: 1 år
|
Et års progressionsfri overlevelsesrate efter administration af undersøgelsesbehandlingen baseret på RECIST 1.1.
|
1 år
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: 3 år
|
OS efter administration af undersøgelsesbehandlingen ved hjælp af Kaplan-Meier-metoden
|
3 år
|
|
Forekomst af uønskede hændelser
Tidsramme: 3 år
|
Antallet og andelen af deltagere med uønskede hændelser vurderet af CTCAE v5.0
|
3 år
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Biomarkører
Tidsramme: 3 år
|
Eksplorativ vurdering af sammenhængen mellem biomarkører og effektmål, hvis det er muligt
|
3 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Kosei Hasegawa, MD, PhD, Saitama Medical University International Medical Center
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
20. april 2022
Primær færdiggørelse (Forventet)
30. november 2024
Studieafslutning (Forventet)
30. november 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
26. november 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. december 2021
Først opslået (Faktiske)
15. december 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
26. april 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
25. april 2022
Sidst verificeret
1. april 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Urogenitale neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Karcinom
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Genitale neoplasmer, kvindelige
- Sygdomme i det endokrine system
- Ovariesygdomme
- Adnexale sygdomme
- Gonadale lidelser
- Neoplasmer i endokrine kirtler
- Ovariale neoplasmer
- Karcinom, ovarieepitel
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhæmmere
- Antineoplastiske midler
- Tubulin modulatorer
- Antimitotiske midler
- Mitose modulatorer
- Antineoplastiske midler, fytogene
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Angiogenese-hæmmere
- Angiogenesemodulerende midler
- Vækststoffer
- Væksthæmmere
- Poly(ADP-ribose) polymerasehæmmere
- Docetaxel
- Carboplatin
- Paclitaxel
- Olaparib
- Bevacizumab
- Pembrolizumab
Andre undersøgelses-id-numre
- SaINT-ov02
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ja
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ja
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .