- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05213260
Effektiviteten af Flipped Classroom i klinisk færdighedsundervisning
Flipped Classroom Approach Applikation til kliniske færdigheder for prækliniske medicinske studerende
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Den nuværende undersøgelse vil blive udført i det kliniske færdigheds- og simuleringscenter på College of Medicine, Dar Al Uloom University, Riyadh, Saudi-Arabien. Eleverne vil blive informeret om, at deltagelse var anonym, frivillig, og denne intervention vil være en ekstracurrikulær aktivitet, der ikke tæller med i deres faktiske karakterer.
Deltagere For at reducere præstationsbias vil en gruppe på 40 tredjeårs medicinstuderende (akademisk år 2020-2021) tilfældigt tildeles vendte eller traditionelle læringssessioner. Disse studerende havde allerede afsluttet kardiovaskulær blok i andet semester af deres andet år. Den kardiovaskulære blok (6 kredit timer, 6 uger) indholdet håndterer alle emner relateret til kardiovaskulære system fra synet på de grundlæggende medicinske videnskaber såsom anatomi, fysiologi, biokemi, mikrobiologi og patologi, og farmakologi. Desuden er klinisk medicinsk videnskab integreret i denne blok som kliniske færdighedssessioner, der kører synkront med forelæsningerne og fokuserer på anvendelsen af relevant medicinsk praksis ved hjælp af kliniske færdigheder og simuleringscenter. De tog i alt tre sessioner i blokken, der hver løb i 2 timer.
For at sikre, at hver elev har lige store chancer for at blive eksponeret for enhver af de undervisningstilgange, der er brugt i vores undersøgelse, vil eleverne blive randomiseret i interventions- og kontrolgrupper. Tilstedeværelsesregistrene for alle tredjeårsstuderende vil blive taget i betragtning, hvoraf hver tredje studerende vil blive udvalgt til i alt 40. Ud af disse dannede de første 20 interventionsgruppen, og de 20 andre blev betragtet som kontrolgruppen. For at undgå Hawthorne-effekten (ændring af deltagernes adfærd som reaktion på deres bevidsthed om at blive observeret), vil eleverne blive blindet over for deres grupper og vil være uvidende om, hvornår og hvad der vil blive vurderet i løbet af færdighedslab-sessionerne [1]. Navnlig vil både kontrol- og interventionsgrupper blive overvåget af de samme medicinske lærere, have samme scenarie og samme simulerede patienter. De vil endeligt evalueres af de samme instruktører baseret på en velstruktureret tjekliste.
Udarbejdelse af flipped classroom-materialer Tre instruktører arbejdede med at forberede studiematerialerne til anvendelse af flipped classroom-undervisningsmetoden i det kliniske færdigheds- og simuleringscenter for de prækliniske studerende. Læringsmålene for det kardiovaskulære kliniske tilfælde blev identificeret. Vi har samlet følgende relevante videoer i høj kvalitet fra YouTube: Kardiovaskulær historie, der tager nøglesymptomer OSCE-vejledning, Kardiovaskulær undersøgelse - OSCE-vejledning, Hjertemislyde og Blodtryksmåling - OSCE-vejledning. Desuden blev korte PowerPoint-præsentationer, herunder undervisningsmateriale (undersøgelser og behandling) og relevante for den kliniske case, lavet og gemt som videoer. Bemærk, at alle inkluderede videoer er kortere end 10 minutter. Alle disse materialer blev uploadet til den frit tilgængelige EdPuzzle-software for at indlejre vores egne spørgsmål på passende steder i videoerne. EdPuzzle-platformen hjalp med at tildele disse videoer til en gruppe studerende og få problemfri analyser: se, hvem der så videoen, hvem der ikke forstod lektionen, og hvem der gjorde et godt stykke arbejde. Studerende kan gense videoen så mange gange, de har brug for, i deres eget tempo, mens vi nemt kan tjekke deres fremskridt fra vores konto. Rapporter om elevernes svar vil blive udarbejdet af læreren forud for den ansigt-til-ansigt session, og logfiler over elevernes interaktion med videoerne vil blive overvåget af læreren.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Riyadh, Saudi Arabien
- College of Medicine, Dar Al Uloom University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Tredje års medicinstuderende
- Fuldførte den kardiovaskulære blokade med succes.
- Aftalt at deltage i undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
- Nægtede at deltage i undersøgelsen
- Fuldførte ikke den kardiovaskulære blokade med succes.
- Alle studerende fra den kliniske fase og UPP (forberedende fase)
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: interventionsgruppe (Flipped Teaching Method Group)
Omvendt klasseværelse for interventionsgruppe: De studerende, der er tildelt den omvendte klasseværelsesundervisningstilgang, vil modtage undervisningsmaterialerne før sessionen (videoadgangslinks) tre dage før den kliniske case-session via deres institutionelle e-mail-adresser. Eleverne vil blive opfordret til at udføre de tildelte opgaver, før de kommer til undervisningen. Sessionen starter med at gennemgå målene, diskutere de vanskelige punkter, de har i forberedelsesmaterialerne, og besvare ethvert spørgsmål. De vil også om kort tid blive orienteret om, hvordan scenariet vil forløbe. De vil have en fast tid til at tage den kardiovaskulære historie, udføre undersøgelse, bestille passende undersøgelser, nå frem til en differentialdiagnose og formulere en behandlingsplan. Under sessionen vil instruktøren evaluere disse studerende på hvert niveau af klinisk case-løsning. Endelig vil post-session undersøgelse blive formidlet via e-mail for at kende de studerendes opfattelse af den flippede undervisning. |
Inden laboratoriesessionen med kliniske færdigheder vil de studerende modtage det læringsmateriale, som de skal læse og assimilere inden klassens del, som vil omfatte interaktive, diskussionsorienterede og praksisorienterede aktiviteter.
|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe (traditionel metodegruppe)
Denne gruppe af studerende, der omfattede 20 deltagere, vil blive orienteret af instruktørerne i 30 minutter umiddelbart før den kliniske færdighedssession om det kliniske tilfælde, som vil omfatte: historieoptagelse, undersøgelse, undersøgelser, diagnose og behandlingsplan.
Herefter vil der være tid til øvelse og diskussion blandt eleverne på en high-fidelity dukke.
Det skal bemærkes, at disse studerende ikke modtager noget undervisningsmateriale før sessionen som interventionsgruppe.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurdering af elevernes præstationer
Tidsramme: Under sessionen, mens du udfører færdighederne
|
Studerende i kontrol- og studiegruppen vil blive vurderet af vejlederne ud fra en bestemt tjekliste
|
Under sessionen, mens du udfører færdighederne
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Opfattelse af elever inkluderet i det vendte klasseværelse
Tidsramme: umiddelbart efter den vendte undervisningssession
|
eleverne vil blive bedt om at udfylde et spørgeskema om deres opfattelse med den vendte undervisning i færdighedslab.
|
umiddelbart efter den vendte undervisningssession
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Einas M Yousef, Ph.D., College of Medicine, Dar Al Uloom University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- Pro 22030013
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .