Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​Flipped Classroom i klinisk færdighedsundervisning

16. februar 2024 opdateret af: Dr. Einas Yousef, Dar Al Uloom University

Flipped Classroom Approach Applikation til kliniske færdigheder for prækliniske medicinske studerende

College of Medicine, DAU University, er et privat college, beliggende i Riyadh, Saudi-Arabien, som startede sin aktivitet i 2013. Siden dengang er der en kontinuerlig stigning i antallet af studerende, især i løbet af de sidste tre år efter afslutningen af ​​det første hold, hvilket ikke er forbundet med rekruttering af nye fakulteter. Denne stigning i antallet af elever har naturligvis i høj grad påvirket samspillet mellem instruktørerne og eleverne. Et andet udfordrende punkt er den korte tid, der er tildelt til de fleste af de prækliniske års kurser, da de fleste af vores blokke har en varighed på 5-8 uger med en masse arbejde, der skal gøres for at hjælpe eleverne med at demonstrere mestring af de tilsigtede læringsresultater. Som et svar på disse problemer forsøgte efterforskerne at pilotteste vende klasseværelset med kliniske færdighedssessioner som en ny pædagogisk tilgang i vores college.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Den nuværende undersøgelse vil blive udført i det kliniske færdigheds- og simuleringscenter på College of Medicine, Dar Al Uloom University, Riyadh, Saudi-Arabien. Eleverne vil blive informeret om, at deltagelse var anonym, frivillig, og denne intervention vil være en ekstracurrikulær aktivitet, der ikke tæller med i deres faktiske karakterer.

Deltagere For at reducere præstationsbias vil en gruppe på 40 tredjeårs medicinstuderende (akademisk år 2020-2021) tilfældigt tildeles vendte eller traditionelle læringssessioner. Disse studerende havde allerede afsluttet kardiovaskulær blok i andet semester af deres andet år. Den kardiovaskulære blok (6 kredit timer, 6 uger) indholdet håndterer alle emner relateret til kardiovaskulære system fra synet på de grundlæggende medicinske videnskaber såsom anatomi, fysiologi, biokemi, mikrobiologi og patologi, og farmakologi. Desuden er klinisk medicinsk videnskab integreret i denne blok som kliniske færdighedssessioner, der kører synkront med forelæsningerne og fokuserer på anvendelsen af ​​relevant medicinsk praksis ved hjælp af kliniske færdigheder og simuleringscenter. De tog i alt tre sessioner i blokken, der hver løb i 2 timer.

For at sikre, at hver elev har lige store chancer for at blive eksponeret for enhver af de undervisningstilgange, der er brugt i vores undersøgelse, vil eleverne blive randomiseret i interventions- og kontrolgrupper. Tilstedeværelsesregistrene for alle tredjeårsstuderende vil blive taget i betragtning, hvoraf hver tredje studerende vil blive udvalgt til i alt 40. Ud af disse dannede de første 20 interventionsgruppen, og de 20 andre blev betragtet som kontrolgruppen. For at undgå Hawthorne-effekten (ændring af deltagernes adfærd som reaktion på deres bevidsthed om at blive observeret), vil eleverne blive blindet over for deres grupper og vil være uvidende om, hvornår og hvad der vil blive vurderet i løbet af færdighedslab-sessionerne [1]. Navnlig vil både kontrol- og interventionsgrupper blive overvåget af de samme medicinske lærere, have samme scenarie og samme simulerede patienter. De vil endeligt evalueres af de samme instruktører baseret på en velstruktureret tjekliste.

Udarbejdelse af flipped classroom-materialer Tre instruktører arbejdede med at forberede studiematerialerne til anvendelse af flipped classroom-undervisningsmetoden i det kliniske færdigheds- og simuleringscenter for de prækliniske studerende. Læringsmålene for det kardiovaskulære kliniske tilfælde blev identificeret. Vi har samlet følgende relevante videoer i høj kvalitet fra YouTube: Kardiovaskulær historie, der tager nøglesymptomer OSCE-vejledning, Kardiovaskulær undersøgelse - OSCE-vejledning, Hjertemislyde og Blodtryksmåling - OSCE-vejledning. Desuden blev korte PowerPoint-præsentationer, herunder undervisningsmateriale (undersøgelser og behandling) og relevante for den kliniske case, lavet og gemt som videoer. Bemærk, at alle inkluderede videoer er kortere end 10 minutter. Alle disse materialer blev uploadet til den frit tilgængelige EdPuzzle-software for at indlejre vores egne spørgsmål på passende steder i videoerne. EdPuzzle-platformen hjalp med at tildele disse videoer til en gruppe studerende og få problemfri analyser: se, hvem der så videoen, hvem der ikke forstod lektionen, og hvem der gjorde et godt stykke arbejde. Studerende kan gense videoen så mange gange, de har brug for, i deres eget tempo, mens vi nemt kan tjekke deres fremskridt fra vores konto. Rapporter om elevernes svar vil blive udarbejdet af læreren forud for den ansigt-til-ansigt session, og logfiler over elevernes interaktion med videoerne vil blive overvåget af læreren.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Riyadh, Saudi Arabien
        • College of Medicine, Dar Al Uloom University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Tredje års medicinstuderende
  • Fuldførte den kardiovaskulære blokade med succes.
  • Aftalt at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Nægtede at deltage i undersøgelsen
  • Fuldførte ikke den kardiovaskulære blokade med succes.
  • Alle studerende fra den kliniske fase og UPP (forberedende fase)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: interventionsgruppe (Flipped Teaching Method Group)

Omvendt klasseværelse for interventionsgruppe:

De studerende, der er tildelt den omvendte klasseværelsesundervisningstilgang, vil modtage undervisningsmaterialerne før sessionen (videoadgangslinks) tre dage før den kliniske case-session via deres institutionelle e-mail-adresser. Eleverne vil blive opfordret til at udføre de tildelte opgaver, før de kommer til undervisningen.

Sessionen starter med at gennemgå målene, diskutere de vanskelige punkter, de har i forberedelsesmaterialerne, og besvare ethvert spørgsmål. De vil også om kort tid blive orienteret om, hvordan scenariet vil forløbe. De vil have en fast tid til at tage den kardiovaskulære historie, udføre undersøgelse, bestille passende undersøgelser, nå frem til en differentialdiagnose og formulere en behandlingsplan. Under sessionen vil instruktøren evaluere disse studerende på hvert niveau af klinisk case-løsning. Endelig vil post-session undersøgelse blive formidlet via e-mail for at kende de studerendes opfattelse af den flippede undervisning.

Inden laboratoriesessionen med kliniske færdigheder vil de studerende modtage det læringsmateriale, som de skal læse og assimilere inden klassens del, som vil omfatte interaktive, diskussionsorienterede og praksisorienterede aktiviteter.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe (traditionel metodegruppe)
Denne gruppe af studerende, der omfattede 20 deltagere, vil blive orienteret af instruktørerne i 30 minutter umiddelbart før den kliniske færdighedssession om det kliniske tilfælde, som vil omfatte: historieoptagelse, undersøgelse, undersøgelser, diagnose og behandlingsplan. Herefter vil der være tid til øvelse og diskussion blandt eleverne på en high-fidelity dukke. Det skal bemærkes, at disse studerende ikke modtager noget undervisningsmateriale før sessionen som interventionsgruppe.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vurdering af elevernes præstationer
Tidsramme: Under sessionen, mens du udfører færdighederne
Studerende i kontrol- og studiegruppen vil blive vurderet af vejlederne ud fra en bestemt tjekliste
Under sessionen, mens du udfører færdighederne

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Opfattelse af elever inkluderet i det vendte klasseværelse
Tidsramme: umiddelbart efter den vendte undervisningssession
eleverne vil blive bedt om at udfylde et spørgeskema om deres opfattelse med den vendte undervisning i færdighedslab.
umiddelbart efter den vendte undervisningssession

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Einas M Yousef, Ph.D., College of Medicine, Dar Al Uloom University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. december 2023

Studieafslutning (Faktiske)

30. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. januar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. januar 2022

Først opslået (Faktiske)

28. januar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner