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임상 기술 교육에서 뒤집힌 교실의 효과

2024년 2월 16일 업데이트: Dr. Einas Yousef, Dar Al Uloom University

전임상 의대생을 위한 임상 기술에 대한 거꾸로 교실 접근 방식 적용

DAU대학교 의과대학은 사우디아라비아 리야드에 위치한 사립대학으로 2013년부터 활동을 시작했습니다. 그 이후로 학생 수의 지속적인 증가가 있으며, 특히 첫 번째 배치 졸업 후 마지막 3년 동안, 이는 새로운 교수진 모집과 관련이 없습니다. 물론 이러한 학생 수의 증가는 강사와 학생 간의 상호 작용에 큰 영향을 미쳤습니다. 또 다른 어려운 점은 대부분의 블록이 5-8주 기간이 있고 학생들이 의도한 학습 결과의 숙달을 입증하는 데 필요한 많은 작업이 있기 때문에 대부분의 전임상 과정에 할당된 짧은 시간입니다. 이러한 문제에 대한 응답으로 조사관은 우리 대학의 새로운 교육적 접근 방식으로 임상 기술 세션의 강의실을 뒤집는 파일럿 테스트를 모색했습니다.

연구 개요

상세 설명

현재 연구는 사우디아라비아 리야드에 있는 Dar Al Uloom University 의과대학의 임상 기술 및 시뮬레이션 센터에서 수행될 예정입니다. 학생들은 익명으로 자발적으로 참여했으며 이 개입은 실제 성적에 반영되지 않는 과외 활동임을 알립니다.

참가자 수행 편향을 줄이기 위해 40명의 3년차 의대생(2020-2021학년도) 그룹이 무작위로 플립 또는 전통적인 학습 세션에 배정됩니다. 이 학생들은 이미 2학년 2학기에 Cardiovascular block을 완료했습니다. 심혈관 블록(6학점, 6주) 내용은 해부학, 생리학, 생화학, 미생물학 및 병리학, 약리학 등 기초의학의 관점에서 심혈관계와 관련된 모든 과목을 다룬다. 게다가, 임상 의학은 강의와 동시에 실행되는 임상 기술 세션으로 이 블록에 통합되고 임상 기술 및 시뮬레이션 센터를 사용하여 관련 의료 실습의 적용에 중점을 둡니다. 그들은 블록에서 총 3개의 세션을 진행했으며 각 세션은 2시간 동안 진행되었습니다.

각 학생이 본 연구에서 사용된 교수법에 동등한 기회를 갖도록 하기 위해 학생을 중재 그룹과 통제 그룹으로 무작위 배정합니다. 모든 3학년 학생의 출석부를 고려하여 세 번째 학생마다 총 40명을 선발합니다. 이 중 처음 20명은 개입 그룹을 구성하고 두 번째 20명은 통제 그룹으로 간주했습니다. 호손 효과(관찰되고 있다는 인식에 대한 참가자의 행동 변화)를 피하기 위해 학생들은 자신의 그룹에 대해 눈이 멀고 스킬 랩 세션 동안 언제 무엇을 평가할지 알지 못합니다[1]. 특히 통제 그룹과 개입 그룹 모두 동일한 의료 교사가 감독하고 동일한 시나리오와 동일한 시뮬레이션 환자를 갖게 됩니다. 그들은 잘 구성된 체크리스트를 기반으로 동일한 강사에 의해 최종적으로 평가됩니다.

뒤집힌 교실 자료 준비 세 명의 강사가 전임상 학생을 위한 임상 기술 및 시뮬레이션 센터에서 뒤집힌 교실 교육 방법론을 적용하기 위해 학습 자료를 준비했습니다. 심혈관 임상 사례의 학습 목표가 확인되었습니다. YouTube에서 다음과 같은 관련 고품질 동영상을 수집했습니다. 주요 증상을 나타내는 심혈관 병력 OSCE 가이드, 심혈관 검사 - OSCE 가이드, 심잡음 및 혈압 측정 - OSCE 가이드. 또한 임상 사례와 관련된 교육 자료(조사 및 치료) 및 짧은 PowerPoint 프레젠테이션을 제작하여 동영상으로 저장했습니다. 참고로 포함된 모든 동영상은 재생 시간이 10분 미만입니다. 이 모든 자료는 자유롭게 액세스할 수 있는 EdPuzzle 소프트웨어에 업로드되어 비디오의 적절한 위치에 우리의 질문을 삽입했습니다. EdPuzzle 플랫폼은 이러한 비디오를 학생 그룹에 할당하고 번거롭지 않은 분석을 얻는 데 도움이 되었습니다. 비디오를 본 사람, 수업을 이해하지 못한 사람, 잘한 사람을 확인하십시오. 학생들은 자신의 속도에 맞춰 필요한 만큼 비디오를 다시 볼 수 있으며, 계정에서 진행 상황을 쉽게 확인할 수 있습니다. 대면 세션 전에 교사가 학생 답변 보고서를 준비하고 교사가 비디오와 학생의 상호 작용 로그를 모니터링합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Einas M Yousef, Ph.D.
  • 전화번호: 00966544102702
  • 이메일: einas.m@dau.edu.sa

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 3년차 의대생
  • 심혈관 블록을 성공적으로 완료했습니다.
  • 연구 참여에 동의

제외 기준:

  • 연구 참여를 거부함
  • 심혈관 차단을 성공적으로 완료하지 못했습니다.
  • 임상 단계 및 UPP(준비 단계)의 모든 학생

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 중재그룹(Flipped Teaching Method Group)

개입 그룹을 위한 거꾸로 교실:

역진행 수업 방식에 배정된 학생들은 임상 사례 세션 3일 전에 기관 이메일 주소를 통해 세션 전 학습 자료(동영상 액세스 링크)를 받게 됩니다. 학생들은 수업에 오기 전에 할당된 과제를 완료하도록 권장됩니다.

세션은 목표를 검토하고, 준비 자료에 있는 어려운 점을 논의하고, 질문에 답하는 것으로 시작됩니다. 또한 시나리오가 어떻게 실행될 것인지에 대해 간략하게 브리핑을 받을 것입니다. 그들은 심혈관 병력을 조사하고, 검사를 수행하고, 적절한 조사를 지시하고, 감별 진단을 내리고, 치료 계획을 수립하는 데 정해진 시간을 갖습니다. 세션 중에 강사는 임상 사례 해결의 각 수준에서 이러한 학생들을 평가합니다. 마지막으로, 거꾸로 수업에 대한 학생들의 인식을 알아보기 위해 세션 후 설문조사가 이메일을 통해 배포됩니다.

임상 기술 실험실 세션 전에 학생들은 대화식, 토론 중심 및 실습 중심 활동을 포함하는 수업 중 부분 전에 읽고 동화해야 하는 학습 자료를 받게 됩니다.
간섭 없음: 대조군(전통적인 방법 그룹)
20명의 참가자로 구성된 이 학생 그룹은 병력 수집, 검사, 조사, 진단 및 치료 계획을 포함하는 임상 사례에 대한 임상 기술 세션 직전 30분 동안 강사로부터 브리핑을 받게 됩니다. 그 후, 학생들 사이에서 고품질 마네킹에 대해 연습하고 토론하는 시간이 있을 것입니다. 참고로, 이 학생들은 중재 그룹으로서 어떠한 사전 세션 교육 자료도 받지 못할 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
학생들의 성과 평가
기간: 기술을 수행하는 동안 세션 중
통제 그룹과 연구 그룹의 학생들은 특정 체크리스트에 따라 튜터가 평가합니다.
기술을 수행하는 동안 세션 중

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
뒤집힌 교실에 포함된 학생들의 인식
기간: 뒤집힌 교육 세션 직후
학생들은 스킬 랩에서 뒤집힌 교육에 대한 인식에 대한 설문지를 작성해야 합니다.
뒤집힌 교육 세션 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Einas M Yousef, Ph.D., College of Medicine, Dar Al Uloom University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 12월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 1월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 1월 15일

처음 게시됨 (실제)

2022년 1월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 16일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Pro 22030013

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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