- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05213260
Effectiviteit van Flipped Classroom bij het aanleren van klinische vaardigheden
Flipped Classroom-benadering Toepassing op klinische vaardigheden voor preklinische medische studenten
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De huidige studie zal worden uitgevoerd in het centrum voor klinische vaardigheden en simulatie van het College of Medicine, Dar Al Uloom University, Riyadh, Saoedi-Arabië. Studenten worden geïnformeerd dat deelname anoniem en vrijwillig was en dat deze interventie een buitenschoolse activiteit is die niet meetelt voor hun werkelijke cijfers.
Deelnemers Om prestatiebias te verminderen, wordt een groep van 40 derdejaars geneeskundestudenten (academisch jaar 2020-2021) willekeurig toegewezen aan omgedraaide of traditionele leersessies. Deze studenten hadden het blok Cardiovasculair al in het tweede semester van hun tweede jaar afgerond. De inhoud van het cardiovasculaire blok (6 studiepunten, 6 weken) behandelt alle onderwerpen die verband houden met het cardiovasculaire systeem vanuit het oogpunt van de medische basiswetenschappen zoals anatomie, fysiologie, biochemie, microbiologie en pathologie, en farmacologie. Daarnaast zijn klinische medische wetenschappen geïntegreerd in dit blok als klinische vaardigheidssessies die synchroon lopen met de hoorcolleges en gericht zijn op de toepassing van relevante medische praktijk met behulp van klinische vaardigheden en simulatiecentrum. Ze volgden in totaal drie sessies in het blok, die elk 2 uur duurden.
Om ervoor te zorgen dat elke student een gelijke kans heeft om te worden blootgesteld aan een van de onderwijsbenaderingen die in ons onderzoek worden gebruikt, worden de studenten gerandomiseerd in interventie- en controlegroepen. Er wordt gekeken naar de aanwezigheidslijsten van alle derdejaars studenten, waaruit elke derde student wordt geselecteerd, in totaal 40. Hiervan vormden de eerste 20 de interventiegroep en de tweede 20 werden beschouwd als de controlegroep. Om het Hawthorne-effect te voorkomen (verandering van het gedrag van de deelnemers als reactie op hun bewustzijn dat ze geobserveerd worden), zullen de studenten blind zijn voor hun groepen en zullen ze niet weten wanneer en wat er zal worden beoordeeld tijdens de skill lab-sessies [1]. Met name zullen zowel de controle- als de interventionele groepen onder toezicht staan van dezelfde medische leraren, hetzelfde scenario hebben en dezelfde gesimuleerde patiënten. Uiteindelijk worden ze beoordeeld door dezelfde instructeurs aan de hand van een goed gestructureerde checklist.
Voorbereiding van flipped classroom materialen Drie instructeurs werkten aan de voorbereiding van de studiematerialen, voor de toepassing van de flipped classroom lesmethodiek in het klinische vaardigheids- en simulatiecentrum voor de preklinische studenten. De leerdoelen van de cardiovasculaire klinische casus werden geïdentificeerd. We hebben de volgende relevante video's van hoge kwaliteit van YouTube verzameld: Cardiovasculaire geschiedenis Opname van de belangrijkste symptomen OVSE-gids, Cardiovasculair onderzoek - OVSE-gids, Hartruisgeluiden en Bloeddrukmeting - OVSE-gids. Bovendien werden korte PowerPoint-presentaties inclusief lesmateriaal (onderzoek en behandeling) gemaakt en relevant voor de klinische casus gemaakt en opgeslagen als video's. Merk op dat alle meegeleverde video's korter zijn dan 10 minuten. Al deze materialen zijn geüpload naar de vrij toegankelijke EdPuzzle-software om onze eigen vragen op de juiste plaatsen in de video's in te bedden. Het EdPuzzle-platform hielp om deze video's aan een groep studenten toe te wijzen en probleemloze analyses te krijgen: kijk wie de video heeft bekeken, wie de les niet heeft begrepen en wie het goed heeft gedaan. Leerlingen kunnen de video zo vaak als nodig opnieuw bekijken in hun eigen tempo, terwijl we hun voortgang eenvoudig kunnen controleren via ons account. Voorafgaand aan de face-to-face sessie worden rapporten van de antwoorden van de studenten opgesteld door de docent, en logboeken van de interactie van de studenten met de video's worden door de docent gecontroleerd.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Riyadh, Saoedi-Arabië
- College of Medicine, Dar Al Uloom University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Derdejaars geneeskundestudenten
- De cardiovasculaire blokkade succesvol afgerond.
- Akkoord gegaan met deelname aan het onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- Weigerde om deel te nemen aan het onderzoek
- Heeft de cardiovasculaire blokkade niet met succes voltooid.
- Alle studenten uit de klinische fase en UPP (voorbereidende fase)
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: interventiegroep (Flipped Teaching Method Group)
Flipped classroom voor interventiegroep: De studenten die de flipped classroom-aanpak krijgen toegewezen, ontvangen het leermateriaal vóór de sessie (links voor videotoegang) drie dagen voorafgaand aan de klinische casussessie via hun institutionele e-mailadressen. Studenten worden aangemoedigd om de toegewezen taken te voltooien voordat ze naar de les komen. De sessie begint met het doornemen van de doelstellingen, het bespreken van de moeilijke punten in het voorbereidingsmateriaal en het beantwoorden van eventuele vragen. Ze zullen ook binnenkort worden geïnformeerd over hoe het scenario zou verlopen. Ze krijgen een vaste tijd om de cardiovasculaire anamnese af te nemen, onderzoek uit te voeren, passende onderzoeken te bestellen, een differentiële diagnose te stellen en een behandelplan te formuleren. Tijdens de sessie evalueert de instructeur deze studenten op elk niveau van klinische casusoplossing. Ten slotte zal er na de sessie een enquête via e-mail worden verspreid om de perceptie van de studenten over het omgedraaide onderwijs te kennen. |
Voorafgaand aan de klinische vaardigheidslaboratoriumsessie ontvangen de studenten het leermateriaal dat ze moeten lezen en assimileren vóór het klassikale deel dat interactieve, discussiegerichte en praktijkgerichte activiteiten omvat.
|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep (Traditionele Methodegroep)
Deze groep studenten, bestaande uit 20 deelnemers, wordt onmiddellijk vóór de klinische vaardigheidssessie gedurende 30 minuten door de instructeurs geïnformeerd over de klinische casus, waaronder: anamnese, onderzoek, onderzoeken, diagnose en behandelplan.
Daarna is er tijd voor oefenen en discussie tussen de studenten op een high-fidelity oefenpop.
Let op: deze studenten zullen als interventiegroep geen lesmateriaal vóór de sessie ontvangen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beoordelen van de prestaties van leerlingen
Tijdsspanne: Tijdens de sessie tijdens het uitvoeren van de vaardigheden
|
Studenten in de controle- en studiegroep worden door de docenten beoordeeld aan de hand van een bepaalde checklist
|
Tijdens de sessie tijdens het uitvoeren van de vaardigheden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Perceptie van leerlingen die deel uitmaken van de flipped classroom
Tijdsspanne: direct na de omgedraaide onderwijssessie
|
de studenten wordt gevraagd een vragenlijst in te vullen over hun perceptie van het omgedraaide onderwijs in skill lab.
|
direct na de omgedraaide onderwijssessie
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Einas M Yousef, Ph.D., College of Medicine, Dar Al Uloom University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- Pro 22030013
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .