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Efficacité de la classe inversée dans l'enseignement des compétences cliniques

16 février 2024 mis à jour par: Dr. Einas Yousef, Dar Al Uloom University

Application de l'approche de classe inversée aux compétences cliniques pour les étudiants en médecine préclinique

College of Medicine, DAU University, est un collège privé, situé à Riyad, en Arabie Saoudite, qui a lancé son activité en 2013. Depuis lors, il y a une augmentation continue du nombre d'étudiants, en particulier au cours des trois dernières années après l'obtention du diplôme de la première promotion, qui n'est pas associée au recrutement de nouveaux professeurs. Bien sûr, cette augmentation du nombre d'étudiants a grandement affecté l'interaction entre les instructeurs et les étudiants. Un autre point difficile est le peu de temps alloué pour la plupart des cours des années précliniques, car la plupart de nos blocs ont une durée de 5 à 8 semaines avec beaucoup de travail à faire pour aider les étudiants à démontrer la maîtrise des résultats d'apprentissage escomptés. En réponse à ces problèmes, les enquêteurs ont cherché à tester le retournement de la salle de classe des sessions de compétences cliniques en tant que nouvelle approche pédagogique dans notre collège.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'étude actuelle sera menée dans le centre de compétences cliniques et de simulation du Collège de médecine de l'Université Dar Al Uloom, Riyad, Arabie saoudite. Les élèves seront informés que la participation était anonyme, volontaire et que cette intervention sera une activité parascolaire qui ne comptera pas dans leurs notes réelles.

Participants Afin de réduire les biais de performance, un groupe de 40 étudiants en médecine de troisième année (année universitaire 2020-2021) sera assigné au hasard à des sessions d'apprentissage inversées ou traditionnelles. Ces étudiants avaient déjà complété le bloc Cardiovasculaire au deuxième semestre de leur deuxième année. Le contenu du bloc cardiovasculaire (6 heures de crédit, 6 semaines) traite de tous les sujets liés au système cardiovasculaire du point de vue des sciences médicales fondamentales telles que l'anatomie, la physiologie, la biochimie, la microbiologie et la pathologie et la pharmacologie. En outre, les sciences médicales cliniques intégrées dans ce bloc sous forme de sessions de compétences cliniques qui se déroulent de manière synchrone avec les conférences et se concentrent sur l'application de la pratique médicale pertinente en utilisant les compétences cliniques et le centre de simulation. Ils ont pris un total de trois séances dans le bloc, chacune d'une durée de 2 heures.

Pour s'assurer que chaque étudiant a une chance égale d'être exposé à l'une des approches pédagogiques utilisées dans notre étude, les étudiants seront randomisés en groupes d'intervention et de contrôle. Les registres de présence de tous les étudiants de troisième année seront pris en compte, à partir desquels un troisième étudiant sera sélectionné, soit un total de 40. Parmi ceux-ci, les 20 premiers formaient le groupe d'intervention et les 20 seconds étaient considérés comme le groupe témoin. Pour éviter l'effet Hawthorne (changement du comportement des participants en réponse à leur prise de conscience d'être observé), les étudiants seront aveuglés à leurs groupes et ne sauront pas quand et ce qui sera évalué tout au long des sessions de laboratoire de compétences [1]. Notamment, les groupes de contrôle et d'intervention seront supervisés par les mêmes professeurs de médecine, auront le même scénario et les mêmes patients simulés. Ils seront finalement évalués par les mêmes instructeurs sur la base d'une liste de contrôle bien structurée.

Préparation du matériel de classe inversée Trois instructeurs ont travaillé à la préparation du matériel d'étude, pour l'application de la méthodologie d'enseignement de la classe inversée dans le centre de compétences cliniques et de simulation pour les étudiants précliniques. Les objectifs d'apprentissage du cas clinique cardiovasculaire ont été identifiés. Nous avons rassemblé sur YouTube les vidéos pertinentes et de haute qualité suivantes : Cardiovascular History Taking Key Symptoms OSCE Guide, Cardiovascular Examination - OSCE Guide, Heart murmur lights et Blood pressure measure - OSCE guide. De plus, de courtes présentations PowerPoint comprenant du matériel pédagogique (investigations et traitement) et pertinentes au cas clinique ont été créées et enregistrées sous forme de vidéos. Il convient de noter que toutes les vidéos incluses durent moins de 10 minutes. Tous ces matériaux ont été téléchargés dans le logiciel EdPuzzle librement accessible pour intégrer nos propres questions aux endroits appropriés dans les vidéos. La plate-forme EdPuzzle a permis d'attribuer ces vidéos à un groupe d'étudiants et d'obtenir des analyses sans tracas : voyez qui a regardé la vidéo, qui n'a pas compris la leçon et qui a fait du bon travail. Les étudiants peuvent revoir la vidéo autant de fois qu'ils en ont besoin à leur propre rythme, tandis que nous pouvons facilement vérifier leurs progrès depuis notre compte. Les rapports des réponses des étudiants seront préparés par l'enseignant avant la session en face à face, et les journaux de l'interaction des étudiants avec les vidéos seront surveillés par l'enseignant.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Riyadh, Arabie Saoudite
        • College of Medicine, Dar Al Uloom University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Étudiants en troisième année de médecine
  • Réussir le bloc cardiovasculaire.
  • Accepté de participer à l'étude

Critère d'exclusion:

  • Refus de participer à l'étude
  • N'a pas terminé avec succès le bloc cardiovasculaire.
  • Tous les étudiants de la phase clinique et de l'UPP (phase préparatoire)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: groupe d’intervention (Groupe de méthode d’enseignement inversé)

Classe inversée pour groupe d’intervention :

Les étudiants affectés à l'approche pédagogique en classe inversée recevront le matériel d'apprentissage de pré-session (liens d'accès vidéo) trois jours avant la session de cas clinique via leurs adresses e-mail institutionnelles. Les étudiants seront encouragés à effectuer les tâches assignées avant de venir en classe.

La session commencera par revoir les objectifs, discuter des points difficiles qu'ils ont dans le matériel de préparation et répondre à toutes les questions. Ils seront également brièvement informés du déroulement du scénario. Ils auront un moment fixe pour relever les antécédents cardiovasculaires, effectuer un examen, ordonner les investigations appropriées, parvenir à un diagnostic différentiel et formuler un plan de traitement. Au cours de la séance, l'instructeur évaluera ces étudiants à chaque niveau de résolution de cas cliniques. Enfin, une enquête post-session sera diffusée par courrier électronique pour connaître la perception des étudiants sur l'enseignement inversé.

Avant la session de laboratoire de compétences cliniques, les étudiants recevront le matériel d'apprentissage qu'ils doivent lire et assimiler avant la partie en classe qui comprendra des activités interactives, axées sur la discussion et axées sur la pratique.
Aucune intervention: Groupe témoin (groupe de méthode traditionnelle)
Ce groupe d'étudiants, composé de 20 participants, sera informé par les instructeurs pendant 30 minutes immédiatement avant la séance de compétences cliniques sur le cas clinique qui comprendra : l'anamnèse, l'examen, les investigations, le diagnostic et le plan de traitement. Ensuite, il y aura du temps pour la pratique et la discussion entre les étudiants sur un mannequin haute fidélité. Il est à noter que ces étudiants ne recevront aucun matériel pédagogique de pré-session en tant que groupe d'intervention.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation des performances des élèves
Délai: Pendant la session tout en exécutant les compétences
Les étudiants du groupe de contrôle et d'étude seront évalués par les tuteurs sur la base d'une certaine liste de contrôle
Pendant la session tout en exécutant les compétences

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Perception des élèves inclus dans la classe inversée
Délai: immédiatement après la séance d'enseignement inversé
les étudiants seront invités à remplir un questionnaire sur leur perception de l'enseignement inversé dans le laboratoire de compétences.
immédiatement après la séance d'enseignement inversé

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Einas M Yousef, Ph.D., College of Medicine, Dar Al Uloom University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2021

Achèvement primaire (Réel)

30 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

30 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 janvier 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 janvier 2022

Première publication (Réel)

28 janvier 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 février 2024

Dernière vérification

1 février 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Pro 22030013

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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