このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

臨床技能教育における反転授業の有効性

2024年2月16日 更新者:Dr. Einas Yousef、Dar Al Uloom University

前臨床医学生のための反転教室アプローチの臨床スキルへの応用

DAU 大学医学部は、サウジアラビアのリヤドにある私立大学で、2013 年に活動を開始しました。 それ以来、特に最初のバッチの卒業後の最後の 3 年間、学生の数は継続的に増加していますが、これは新しい教員の募集とは関係ありません。 もちろん、この生徒数の増加は、講師と生徒の交流に大きな影響を与えました。 もう 1 つの課題は、ほとんどのブロックの期間が 5 ~ 8 週間であり、学生が意図した学習成果を習得できるようにするために多くの作業を行う必要があるため、ほとんどの前臨床年コースに割り当てられた短い時間です。 これらの問題への対応として、研究者は、私たちの大学での新しい教育的アプローチとして、臨床スキルセッションの教室を反転させる試験を試行しようとしました.

調査の概要

詳細な説明

現在の研究は、サウジアラビアのリヤドにあるダル アル ウルーム大学医学部の臨床スキルおよびシミュレーション センターで実施されます。 参加は匿名で任意であり、この介入は課外活動であり、実際の成績にはカウントされないことが学生に通知されます。

参加者 パフォーマンスの偏りを減らすために、医学部 3 年生 (2020 年から 2021 年) の 40 人のグループが、反転または従来の学習セッションにランダムに割り当てられます。 これらの学生は、2 年次の 2 学期で心血管ブロックをすでに完了していました。 心血管ブロック(6単位時間、6週間)の内容は、解剖学、生理学、生化学、微生物学と病理学、薬理学などの基礎医学の観点から循環器系に関するすべての科目を扱います。 さらに、臨床医学は、講義と同期して実行される臨床スキルセッションとしてこのブロックに統合され、臨床スキルとシミュレーションセンターを使用して関連する医療行為の適用に焦点を当てています。 彼らはブロックで合計 3 つのセッションを行い、それぞれ 2 時間実行しました。

各生徒が私たちの研究で使用された教育アプローチのいずれかにさらされる可能性が均等になるように、生徒は介入グループと対照グループに無作為に割り付けられます。 3年生全員の出席簿が考慮され、そこから3人おきに合計40人が選ばれます。 これらのうち、最初の 20 人が介入群を形成し、次の 20 人が対照群と見なされました。 ホーソン効果 (観察されているという意識に応じた参加者の行動の変化) を回避するために、学生は自分のグループを知らされず、スキル ラボ セッション全体でいつ、何が評価されるかを認識しません [1]。 特に、対照グループと介入グループの両方が同じ医学教師によって監督され、同じシナリオと同じシミュレートされた患者がいます。 最終的には、よく構成されたチェックリストに基づいて、同じインストラクターによって評価されます。

反転教室教材の準備 3 人のインストラクターが、前臨床学生のための臨床スキルおよびシミュレーション センターでの反転教室教育方法論の適用のために、学習教材の準備に取り組みました。 心血管臨床事例の学習目標が特定されました。 YouTube から次の関連する高品質のビデオを収集しました: 主な症状を調べる心血管病歴 OSCE ガイド、心血管検査 - OSCE ガイド、心雑音、および血圧測定 - OSCE ガイド。 さらに、教材(検査と治療)を含む、臨床事例に関連する短い PowerPoint プレゼンテーションが作成され、ビデオとして保存されました。 注目すべきは、含まれているすべてのビデオの長さが 10 分未満であることです。 これらの資料はすべて、自由にアクセスできる EdPuzzle ソフトウェアにアップロードされ、動画の適切な場所に私たち自身の質問が埋め込まれました。 EdPuzzle プラットフォームは、これらのビデオを生徒のグループに割り当て、手間のかからない分析を行うのに役立ちました。誰がビデオを見たのか、誰がレッスンを理解していなかったのか、誰が良い仕事をしたのかを確認できます。 学生は自分のペースで必要なだけ何度でもビデオを再視聴できますが、アカウントから進捗状況を簡単に確認できます。 学生の回答のレポートは、対面セッションの前に教師によって準備され、学生とビデオとのやり取りのログは教師によって監視されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 医学部3年生
  • 心血管ブロックを無事に完了。
  • 研究への参加に同意した

除外基準:

  • 研究への参加を拒否した
  • 心血管ブロックを正常に完了できませんでした。
  • 臨床期およびUPP(準備期)の全学生

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入グループ (反転教授法グループ)

介入グループ向けの反転授業:

反転教室指導アプローチに割り当てられた学生は、臨床症例セッションの 3 日前に、教育機関の電子メール アドレスを通じてプレセッション学習教材 (ビデオ アクセス リンク) を受け取ります。 生徒には、授業に来る前に割り当てられた課題を完了することが奨励されます。

セッションは、目的を確認し、準備資料の難しい点について話し合い、質問に答えることから始まります。 また、シナリオがどのように実行されるかについてもすぐに説明されます。 彼らは、心血管病歴を調べ、検査を実施し、適切な検査を指示し、鑑別診断を下し、治療計画を立てるのに一定の時間を与えられます。 セッション中、講師は臨床症例解決の各レベルでこれらの学生を評価します。 最後に、反転授業に対する生徒の認識を知るために、セッション後のアンケートが電子メールで送信されます。

臨床スキルラボセッションの前に、学生はインタラクティブでディスカッション指向の実​​践指向の活動を含むクラス内パートの前に読んで吸収しなければならない学習教材を受け取ります。
介入なし:対照群(従来法群)
参加者 20 人を含むこのグループの学生は、臨床スキル セッションの直前に 30 分間、病歴聴取、検査、調査、診断、治療計画を含む臨床症例について講師から説明を受けます。 その後、高忠実度のマネキンを使用して生徒間で練習とディスカッションを行う時間が設けられます。 注目すべきことに、これらの学生は介入グループとしてセッション前の教材を受け取りません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
生徒の成績評価
時間枠:スキルの実行中のセッション中
コントロールグループとスタディグループの学生は、特定のチェックリストに基づいてチューターによって評価されます
スキルの実行中のセッション中

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
反転授業に含まれる生徒の認識
時間枠:反転授業の直後
学生は、スキルラボでの反転授業に対する認識についてアンケートに記入するよう求められます。
反転授業の直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Einas M Yousef, Ph.D.、College of Medicine, Dar Al Uloom University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年6月1日

一次修了 (実際)

2023年12月30日

研究の完了 (実際)

2023年12月30日

試験登録日

最初に提出

2022年1月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年1月15日

最初の投稿 (実際)

2022年1月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年2月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月16日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Pro 22030013

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

医学教育の臨床試験

反転ティーチング方法の臨床試験

3
購読する