- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05213260
Effektiviteten av Flipped Classroom i klinisk ferdighetsundervisning
Flipped Classroom Approach Applikasjon til kliniske ferdigheter for prekliniske medisinstudenter
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Den nåværende studien vil bli utført i det kliniske ferdighets- og simuleringssenteret ved College of Medicine, Dar Al Uloom University, Riyadh, Saudi-Arabia. Studentene vil bli informert om at deltakelsen var anonym, frivillig, og denne intervensjonen vil være en fritidsaktivitet som ikke teller til deres faktiske karakterer.
Deltakere For å redusere ytelsesskjevhet, vil en gruppe på 40 tredjeårs medisinstudenter (akademisk år 2020-2021) tilfeldig tildeles omvendte eller tradisjonelle læringsøkter. Disse studentene hadde allerede fullført kardiovaskulær blokk i andre semester av sitt andre år. Innholdet i kardiovaskulærblokken (6 studiepoeng, 6 uker) håndterer alle fagene knyttet til kardiovaskulærsystemet fra synet på de grunnleggende medisinske vitenskapene som anatomi, fysiologi, biokjemi, mikrobiologi og patologi og farmakologi. Dessuten er klinisk medisinsk vitenskap integrert i denne blokken som kliniske ferdighetsøkter som går synkront med forelesningene og fokuserer på anvendelsen av relevant medisinsk praksis ved bruk av kliniske ferdigheter og simuleringssenter. De tok totalt tre økter i blokken, hver på 2 timer.
For å sikre at hver elev har lik sjanse til å bli eksponert for noen av undervisningstilnærmingene som er brukt i vår studie, vil studentene bli randomisert inn i intervensjons- og kontrollgrupper. Tilstedeværelsesregistrene til alle tredjeårsstudenter vil bli vurdert, hvorav hver tredje student vil bli valgt ut til totalt 40. Av disse utgjorde de 20 første intervensjonsgruppen og de 20 andre ble betraktet som kontrollgruppen. For å unngå Hawthorne-effekten (endring av deltakernes atferd som svar på deres bevissthet om å bli observert), vil studentene bli blindet for gruppene sine og vil være uvitende om når og hva som vil bli vurdert gjennom ferdighetslabøktene [1]. Spesielt vil både kontroll- og intervensjonsgrupper bli overvåket av de samme medisinske lærerne, ha samme scenario og samme simulerte pasienter. De vil til slutt evalueres av de samme instruktørene basert på en godt strukturert sjekkliste.
Utarbeidelse av flipped klasseromsmateriell Tre instruktører jobbet med å forberede studiemateriellet, for bruk av flipped classroom undervisningsmetodikken i det kliniske ferdighets- og simuleringssenteret for de prekliniske studentene. Læringsmålene for det kardiovaskulære kliniske tilfellet ble identifisert. Vi har samlet følgende relevante videoer av høy kvalitet fra YouTube: Cardiovascular History Taking Key Symptoms OSSE Guide, Cardiovascular Examination – OSCE Guide, Heartmislyyes, and Blodtrykksmåling – OSCE guide. I tillegg ble korte PowerPoint-presentasjoner inkludert undervisningsmateriell (undersøkelser og behandling) og relevante for den kliniske saken laget og lagret som videoer. Merk at alle inkluderte videoer er kortere enn 10 minutter. Alt dette materialet ble lastet opp til den fritt tilgjengelige EdPuzzle-programvaren for å bygge inn våre egne spørsmål på passende steder i videoene. EdPuzzle-plattformen hjalp til med å tildele disse videoene til en gruppe elever og få problemfri analyser: se hvem som så videoen, hvem som ikke forsto leksjonen og hvem som gjorde en god jobb. Studenter kan se videoen på nytt så mange ganger de trenger i sitt eget tempo, mens vi enkelt kan sjekke fremgangen deres fra kontoen vår. Rapporter om elevsvar vil bli utarbeidet av læreren før møtet ansikt til ansikt, og logger over elevenes interaksjon med videoene vil bli overvåket av læreren.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Riyadh, Saudi-Arabia
- College of Medicine, Dar Al Uloom University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Tredjeårs medisinstudenter
- Fullført kardiovaskulær blokkering.
- Godkjent å delta i studien
Ekskluderingskriterier:
- Nektet å delta i studien
- Fikk ikke fullført kardiovaskulær blokkering.
- Alle studenter fra klinisk fase og UPP (forberedende fase)
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: intervensjonsgruppe (Flipped Teaching Method Group)
Omvendt klasserom for intervensjonsgruppe: Studentene som er tildelt den omvendte klasseromsundervisningstilnærmingen vil motta læringsmateriellet før økten (videotilgangslenker) tre dager før den kliniske case-sesjonen gjennom sine institusjonelle e-postadresser. Studentene vil bli oppfordret til å fullføre de tildelte oppgavene før de kommer til timen. Sesjonen vil starte med å gjennomgå målene, diskutere de vanskelige punktene de har i forberedelsesmateriellet, og svare på spørsmål. De vil også snart bli orientert om hvordan scenariet vil forløpe. De vil ha en fast tid til å ta den kardiovaskulære historien, utføre undersøkelser, bestille passende undersøkelser, komme til en differensialdiagnose og utarbeide en behandlingsplan. I løpet av økten vil instruktøren evaluere disse studentene på hvert nivå av klinisk saksløsning. Til slutt vil undersøkelsen etter økten bli formidlet via e-post for å kjenne studentenes oppfatning av den snudde undervisningen. |
Før laboratorieøkten med kliniske ferdigheter vil studentene motta læremateriellet som de må lese og assimilere før klassens del som vil inkludere interaktive, diskusjonsorienterte og praksisorienterte aktiviteter.
|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe (tradisjonell metodegruppe)
Denne gruppen av studenter, inkludert 20 deltakere, vil bli orientert av instruktørene i 30 minutter rett før den kliniske ferdighetsøkten om det kliniske tilfellet som vil inkludere: anamnesetaking, undersøkelse, undersøkelser, diagnose og behandlingsplan.
Deretter blir det tid til øving og diskusjon blant studentene på en high-fidelity dukke.
Disse studentene vil ikke motta undervisningsmateriell før økten som intervensjonsgruppe.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurdere elevenes prestasjoner
Tidsramme: Under økten mens du utfører ferdighetene
|
Studenter i kontroll- og studiegruppen vil bli vurdert av veilederne ut fra en bestemt sjekkliste
|
Under økten mens du utfører ferdighetene
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Oppfatning av elever inkludert i det snudde klasserommet
Tidsramme: umiddelbart etter den snudde undervisningsøkten
|
studentene vil bli bedt om å fylle ut et spørreskjema om deres oppfatning med den snudde undervisningen i ferdighetslab.
|
umiddelbart etter den snudde undervisningsøkten
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Einas M Yousef, Ph.D., College of Medicine, Dar Al Uloom University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- Pro 22030013
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .