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Efectividad de Flipped Classroom en la enseñanza de habilidades clínicas

16 de febrero de 2024 actualizado por: Dr. Einas Yousef, Dar Al Uloom University

Aplicación del enfoque de aula invertida a las habilidades clínicas para estudiantes de medicina preclínica

Facultad de Medicina, Universidad DAU, es una universidad privada, ubicada en Riyadh, Arabia Saudita, que inició su actividad en 2013. Desde ese momento, hay un aumento continuo en el número de estudiantes, especialmente durante los últimos tres años después de la graduación del primer grupo, que no está asociado con el reclutamiento de nuevos profesores. Por supuesto, este aumento en el número de estudiantes ha afectado mucho la interacción entre los profesores y los estudiantes. Otro punto desafiante es el poco tiempo asignado para la mayoría de los cursos de los años preclínicos, ya que la mayoría de nuestros bloques tienen una duración de 5 a 8 semanas y se necesita mucho trabajo para ayudar a los estudiantes a demostrar el dominio de los resultados de aprendizaje previstos. Como respuesta a estos problemas, los investigadores buscaron realizar pruebas piloto cambiando el aula de sesiones de habilidades clínicas como un nuevo enfoque educativo en nuestra universidad.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El estudio actual se llevará a cabo en el centro de simulación y habilidades clínicas de la Facultad de Medicina de la Universidad Dar Al Uloom, Riyadh, Arabia Saudita. Se informará a los estudiantes que la participación fue anónima, voluntaria y que esta intervención será una actividad extracurricular que no contará para sus calificaciones reales.

Participantes Para reducir el sesgo de desempeño, un grupo de 40 estudiantes de medicina de tercer año (año académico 2020-2021) se asignará aleatoriamente a sesiones de aprendizaje invertido o tradicional. Estos estudiantes ya habían completado el bloque Cardiovascular en el segundo semestre de su segundo año. Los contenidos del bloque cardiovascular (6 horas crédito, 6 semanas) abordan todos los temas relacionados con el sistema cardiovascular desde el punto de vista de las ciencias médicas básicas como anatomía, fisiología, bioquímica, microbiología y patología, y farmacología. Además, las ciencias médicas clínicas se integraron en este bloque como sesiones de habilidades clínicas que se ejecutan sincrónicamente con las conferencias y se enfocan en la aplicación de la práctica médica relevante utilizando habilidades clínicas y un centro de simulación. Tomaron un total de tres sesiones en el bloque, cada una de 2 horas.

Para garantizar que cada estudiante tenga las mismas oportunidades de exponerse a cualquiera de los enfoques de enseñanza utilizados en nuestro estudio, los estudiantes se distribuirán aleatoriamente en grupos de intervención y de control. Se considerarán los registros de asistencia de todos los estudiantes de tercer año, de los cuales se seleccionará cada tercer estudiante haciendo un total de 40. De estos, los primeros 20 formaron el grupo de intervención y los segundos 20 se consideraron como el grupo de control. Para evitar el efecto Hawthorne (cambio en el comportamiento de los participantes en respuesta a su conciencia de ser observados), los estudiantes estarán cegados a sus grupos y no sabrán cuándo y qué se evaluará a lo largo de las sesiones del laboratorio de habilidades [1]. En particular, tanto los grupos de control como los de intervención serán supervisados ​​por los mismos profesores de medicina, tendrán el mismo escenario y los mismos pacientes simulados. Finalmente serán evaluados por los mismos instructores en base a una lista de verificación bien estructurada.

Preparación de materiales de aula invertida Tres instructores trabajaron en la preparación de los materiales de estudio, para la aplicación de la metodología de enseñanza de aula invertida en el centro de habilidades clínicas y simulación para los estudiantes de preclínico. Se identificaron los objetivos de aprendizaje del caso clínico cardiovascular. Recopilamos los siguientes videos relevantes de alta calidad de YouTube: Historia cardiovascular Tomando síntomas clave OSCE Guía, Examen cardiovascular - Guía OSCE, Sonidos de soplo cardíaco y Medición de la presión arterial - Guía OSCE. Además, se crearon y guardaron como videos presentaciones breves en PowerPoint que incluían materiales didácticos (investigaciones y tratamiento) y pertinentes al caso clínico. Cabe destacar que todos los videos incluidos tienen una duración inferior a 10 minutos. Todos estos materiales se cargaron en el software EdPuzzle de libre acceso para incrustar nuestras propias preguntas en los lugares apropiados de los videos. La plataforma EdPuzzle ayudó a asignar estos videos a un grupo de estudiantes y obtener análisis sin problemas: ver quién vio el video, quién no entendió la lección y quién hizo un buen trabajo. Los estudiantes pueden volver a ver el video tantas veces como lo necesiten a su propio ritmo, mientras que nosotros podemos verificar fácilmente su progreso desde nuestra cuenta. El maestro preparará informes de las respuestas de los estudiantes antes de la sesión presencial, y el maestro supervisará los registros de la interacción de los estudiantes con los videos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

50

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Riyadh, Arabia Saudita
        • College of Medicine, Dar Al Uloom University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estudiantes de tercer año de medicina
  • Completado con éxito el bloqueo cardiovascular.
  • Aceptó participar en el estudio

Criterio de exclusión:

  • Se negó a participar en el estudio.
  • No completó con éxito el bloqueo cardiovascular.
  • Todos los alumnos de la fase clínica y UPP (fase preparatoria)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: grupo de intervención (Grupo de Método de Enseñanza Invertido)

Aula invertida para grupo de intervención:

Los estudiantes asignados al enfoque de enseñanza de aula invertida recibirán los materiales de aprendizaje previos a la sesión (enlaces de acceso al video) tres días antes de la sesión del caso clínico a través de sus direcciones de correo electrónico institucionales. Se animará a los estudiantes a completar las tareas asignadas antes de venir a clase.

La sesión comenzará repasando los objetivos, discutiendo los puntos difíciles que tienen en los materiales de preparación y respondiendo cualquier pregunta. También se les informará en breve sobre cómo se desarrollaría el escenario. Tendrán un tiempo fijo para realizar la historia cardiovascular, realizar exámenes, ordenar las investigaciones apropiadas, llegar a un diagnóstico diferencial y formular un plan de tratamiento. Durante la sesión, el instructor evaluará a estos estudiantes en cada nivel de resolución de casos clínicos. Finalmente, se difundirá vía correo electrónico una encuesta post-sesión para conocer la percepción de los estudiantes sobre la enseñanza invertida.

Antes de la sesión de laboratorio de habilidades clínicas, los estudiantes recibirán los materiales de aprendizaje que deben leer y asimilar antes de la parte presencial que incluirá actividades interactivas, orientadas a la discusión y orientadas a la práctica.
Sin intervención: Grupo de control (Grupo de método tradicional)
Los instructores informarán a este grupo de estudiantes, incluido 20 participantes, durante 30 minutos inmediatamente antes de la sesión de habilidades clínicas sobre el caso clínico que incluirá: anamnesis, examen, investigaciones, diagnóstico y plan de tratamiento. A continuación, habrá tiempo para la práctica y el debate entre los estudiantes sobre un maniquí de alta fidelidad. Es de destacar que estos estudiantes no recibirán ningún material didáctico previo a la sesión como grupo de intervención.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación del desempeño de los estudiantes
Periodo de tiempo: Durante la sesión mientras se realizan las habilidades
Los estudiantes del grupo de control y estudio serán evaluados por los tutores en base a una determinada lista de verificación.
Durante la sesión mientras se realizan las habilidades

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Percepción de los alumnos incluidos en el aula invertida
Periodo de tiempo: inmediatamente después de la sesión de enseñanza invertida
Se solicitará a los estudiantes que completen un cuestionario sobre su percepción con la enseñanza invertida en el laboratorio de habilidades.
inmediatamente después de la sesión de enseñanza invertida

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Einas M Yousef, Ph.D., College of Medicine, Dar Al Uloom University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2021

Finalización primaria (Actual)

30 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

30 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de enero de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de enero de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

28 de enero de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de febrero de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Pro 22030013

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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