- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05232617
Effekterne af online reumatologisk rehabiliteringsuddannelse hos praktikantfysioterapistuderende
26. januar 2022 opdateret af: Nilay Arman, Istanbul University
Effekterne af online reumatologisk rehabiliteringsuddannelse på parathed, klinisk beslutningstagning og opfattet selveffektivitet hos praktikanter i fysioterapistuderende
Formålet med undersøgelsen er at undersøge effekten af online reumatologisk rehabiliteringstræning på parathed, klinisk beslutningstagning og oplevet self-efficacy hos praktikanter i fysioterapistuderende.
I undersøgelsen er der planlagt online reumatologisk genoptræningstræning.
Online reumatologisk rehabiliteringstræning vil være videobaseret via Edpuzzle-applikationen og interaktivt via zoom-applikationen.
Der planlægges online træninger for 15-personers praktikanter fysioterapi elevgrupper 4 dage om ugen, 2 timer om dagen, i 4 uger på case-baseret basis.
I undersøgelsen vil parathed, klinisk beslutningstagning og opfattede selveffektivitetsniveauer blive evalueret hos fysioterapeutstuderende i praktik før og efter online reumatologisk rehabiliteringstræning.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
60
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Buyukcekmece
-
Istanbul, Buyukcekmece, Kalkun, 34500
- Istanbul University-Cerrahpaşa
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 25 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Praktikantfysioterapistuderende, der tager Rheumatology Praktikkurset ved Istanbul University Cerrahpaşa Fakultet for Sundhedsvidenskab, Fysioterapi og Rehabilitering vil blive inkluderet i undersøgelsen.
I studieåret 2020-2021 vil 60 fysioterapeutstuderende i praktik, der har taget Reumatologipraktikforløbet, indgå.
Samtykke vil blive indhentet fra alle deltagere med en frivillig informationsformular på google formularer.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- At tage reumatologisk rehabiliteringspraktikkursus
Ekskluderingskriterier:
- At have taget Reumatologisk Rehabiliteringspraktikkursus før, men ikke lykkedes med at gennemføre det
- Mangel på internetadgang
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kun etui
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Reumatologisk genoptræningstræning
|
Der er planlagt online reumatologisk genoptræningstræning.
Online reumatologisk rehabiliteringstræning vil være videobaseret via Edpuzzle-applikationen og interaktivt via zoom-applikationen.
Der planlægges online træninger for 15-personers praktikanter fysioterapi elevgrupper 4 dage om ugen, 2 timer om dagen, i 4 uger på case-baseret basis.
Med Edpuzzle-applikationen vil der blive udarbejdet videoer til 10 forskellige reumatologiske sygdomme.
I hver video vil et tilfælde med gigtsygdom blive introduceret, evalueringer lavet ud fra et fysioterapiperspektiv og deres resultater vil blive inkluderet.
Før lektionen vil eleverne hver dag se videoen defineret for dem fra applikationen kaldet Edpuzzle, besvare spørgsmålene og planlægge et sygdomsspecifikt vurderings- og behandlingsprogram i henhold til anvisningerne i videoen.
Derefter vil de vurderings- og behandlingsprogrammer, der er udarbejdet af en gruppe på 15 personer gennem zoom-platformen, blive diskuteret i løbet af lektionen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Parathedsskala til mobil læring
Tidsramme: Skift fra baseline til 4 uger
|
Mobile Learning Readiness Scale vil blive brugt til at bestemme elevernes parathed til mobil læring.
Scale, Lin et al. og Gokcearslan et al. tilpasset til tyrkisk og dets gyldighed og pålidelighed blev lavet.
Mens der er 19 genstande i den originale version af vægten, er der 17 genstande i den tyrkiske version.
Skala elementer; "selveffektivitet (punkt 1-2-3-4-5-6), optimisme (punkt 7-8-9-10-11-12-13) og selvlæring (punkt 14-15-16-17 )" er grupperet.
Variansraten for skalaen var 76,9 %, og den interne konsistenskoefficient (Cronbach alpha) var 0,95.
Skalaens pålidelighedskoefficient er 0,959.
Punkterne i skalaen er 7-punkts Likert-typen; grad af overensstemmelse scores mellem (1) "Jeg er meget uenig" og (7) "Jeg er meget enig".
De laveste 17 point og de højeste 119 point kan fås fra skalaen.
Dataene vurderes over den samlede score.
|
Skift fra baseline til 4 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Melbourne Beslutningsskala I-II
Tidsramme: Skift fra baseline til 4 uger
|
Studerendes kliniske beslutningstagningsevner Mann et al. "Melbourne Decision-Making Scale (MKVÖ) I-II" blev udviklet til at bestemme universitetsstuderendes selvværd og beslutningstagningsstile i beslutningstagning.
Den består af seks elementer og en enkelt underfaktor, og tre elementer scores lige og tre elementer scores i den modsatte retning.
"Korrekt" svar givet til at score elementer er lavet som 2 point, "Nogle gange Sandt" svar er 1 point, "Ikke sandt" svar gives 0 point.
Den maksimale score, der kan opnås fra skalaen, er 12. Høje scorer indikerer højt selvværd i beslutningstagning.
II.
Del (MCDS II): Den består af 22 punkter og måler stile for beslutningstagning.
Høje score indikerer brugen af den relevante beslutningsstil.
Den har fire underfaktorer.
De er Mindful Decision Making Style (6 genstande), Avoidant Decision Making Style (6 genstande), Procrastinating Decision Making Style (5 genstande) og Panic Decision Making Style (5 genstande).
Denne skala besvares som MKVÖ I.
|
Skift fra baseline til 4 uger
|
|
Generel Self-Efficacy Scale
Tidsramme: Skift fra baseline til 4 uger
|
Elevernes selveffektivitetsniveauer vil blive evalueret med General Self-Efficacy Scale.
Denne skala er et måleværktøj til selvevaluering.
Den tyrkiske validitets- og reliabilitetsundersøgelse af skalaen blev udført af Yıldırm et al. lavet af.
I skalaen er der fem omvendte poster og to positive udsagn.
Scoren for hvert spørgsmål varierer mellem 1-5.
En stigning i den samlede score indikerer en stigning i troen på selveffektivitet.
|
Skift fra baseline til 4 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
6. oktober 2020
Primær færdiggørelse (Faktiske)
18. juni 2021
Studieafslutning (Faktiske)
18. november 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. juni 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
26. januar 2022
Først opslået (Faktiske)
10. februar 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
10. februar 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
26. januar 2022
Sidst verificeret
1. januar 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 09/12/2020-161414
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Uafklaret
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .