Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekterne af online reumatologisk rehabiliteringsuddannelse hos praktikantfysioterapistuderende

26. januar 2022 opdateret af: Nilay Arman, Istanbul University

Effekterne af online reumatologisk rehabiliteringsuddannelse på parathed, klinisk beslutningstagning og opfattet selveffektivitet hos praktikanter i fysioterapistuderende

Formålet med undersøgelsen er at undersøge effekten af ​​online reumatologisk rehabiliteringstræning på parathed, klinisk beslutningstagning og oplevet self-efficacy hos praktikanter i fysioterapistuderende. I undersøgelsen er der planlagt online reumatologisk genoptræningstræning. Online reumatologisk rehabiliteringstræning vil være videobaseret via Edpuzzle-applikationen og interaktivt via zoom-applikationen. Der planlægges online træninger for 15-personers praktikanter fysioterapi elevgrupper 4 dage om ugen, 2 timer om dagen, i 4 uger på case-baseret basis. I undersøgelsen vil parathed, klinisk beslutningstagning og opfattede selveffektivitetsniveauer blive evalueret hos fysioterapeutstuderende i praktik før og efter online reumatologisk rehabiliteringstræning.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Buyukcekmece
      • Istanbul, Buyukcekmece, Kalkun, 34500
        • Istanbul University-Cerrahpaşa

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 25 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Praktikantfysioterapistuderende, der tager Rheumatology Praktikkurset ved Istanbul University Cerrahpaşa Fakultet for Sundhedsvidenskab, Fysioterapi og Rehabilitering vil blive inkluderet i undersøgelsen. I studieåret 2020-2021 vil 60 fysioterapeutstuderende i praktik, der har taget Reumatologipraktikforløbet, indgå. Samtykke vil blive indhentet fra alle deltagere med en frivillig informationsformular på google formularer.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At tage reumatologisk rehabiliteringspraktikkursus

Ekskluderingskriterier:

  • At have taget Reumatologisk Rehabiliteringspraktikkursus før, men ikke lykkedes med at gennemføre det
  • Mangel på internetadgang

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Reumatologisk genoptræningstræning
Der er planlagt online reumatologisk genoptræningstræning. Online reumatologisk rehabiliteringstræning vil være videobaseret via Edpuzzle-applikationen og interaktivt via zoom-applikationen. Der planlægges online træninger for 15-personers praktikanter fysioterapi elevgrupper 4 dage om ugen, 2 timer om dagen, i 4 uger på case-baseret basis. Med Edpuzzle-applikationen vil der blive udarbejdet videoer til 10 forskellige reumatologiske sygdomme. I hver video vil et tilfælde med gigtsygdom blive introduceret, evalueringer lavet ud fra et fysioterapiperspektiv og deres resultater vil blive inkluderet. Før lektionen vil eleverne hver dag se videoen defineret for dem fra applikationen kaldet Edpuzzle, besvare spørgsmålene og planlægge et sygdomsspecifikt vurderings- og behandlingsprogram i henhold til anvisningerne i videoen. Derefter vil de vurderings- og behandlingsprogrammer, der er udarbejdet af en gruppe på 15 personer gennem zoom-platformen, blive diskuteret i løbet af lektionen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Parathedsskala til mobil læring
Tidsramme: Skift fra baseline til 4 uger
Mobile Learning Readiness Scale vil blive brugt til at bestemme elevernes parathed til mobil læring. Scale, Lin et al. og Gokcearslan et al. tilpasset til tyrkisk og dets gyldighed og pålidelighed blev lavet. Mens der er 19 genstande i den originale version af vægten, er der 17 genstande i den tyrkiske version. Skala elementer; "selveffektivitet (punkt 1-2-3-4-5-6), optimisme (punkt 7-8-9-10-11-12-13) og selvlæring (punkt 14-15-16-17 )" er grupperet. Variansraten for skalaen var 76,9 %, og den interne konsistenskoefficient (Cronbach alpha) var 0,95. Skalaens pålidelighedskoefficient er 0,959. Punkterne i skalaen er 7-punkts Likert-typen; grad af overensstemmelse scores mellem (1) "Jeg er meget uenig" og (7) "Jeg er meget enig". De laveste 17 point og de højeste 119 point kan fås fra skalaen. Dataene vurderes over den samlede score.
Skift fra baseline til 4 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Melbourne Beslutningsskala I-II
Tidsramme: Skift fra baseline til 4 uger
Studerendes kliniske beslutningstagningsevner Mann et al. "Melbourne Decision-Making Scale (MKVÖ) I-II" blev udviklet til at bestemme universitetsstuderendes selvværd og beslutningstagningsstile i beslutningstagning. Den består af seks elementer og en enkelt underfaktor, og tre elementer scores lige og tre elementer scores i den modsatte retning. "Korrekt" svar givet til at score elementer er lavet som 2 point, "Nogle gange Sandt" svar er 1 point, "Ikke sandt" svar gives 0 point. Den maksimale score, der kan opnås fra skalaen, er 12. Høje scorer indikerer højt selvværd i beslutningstagning. II. Del (MCDS II): Den består af 22 punkter og måler stile for beslutningstagning. Høje score indikerer brugen af ​​den relevante beslutningsstil. Den har fire underfaktorer. De er Mindful Decision Making Style (6 genstande), Avoidant Decision Making Style (6 genstande), Procrastinating Decision Making Style (5 genstande) og Panic Decision Making Style (5 genstande). Denne skala besvares som MKVÖ I.
Skift fra baseline til 4 uger
Generel Self-Efficacy Scale
Tidsramme: Skift fra baseline til 4 uger
Elevernes selveffektivitetsniveauer vil blive evalueret med General Self-Efficacy Scale. Denne skala er et måleværktøj til selvevaluering. Den tyrkiske validitets- og reliabilitetsundersøgelse af skalaen blev udført af Yıldırm et al. lavet af. I skalaen er der fem omvendte poster og to positive udsagn. Scoren for hvert spørgsmål varierer mellem 1-5. En stigning i den samlede score indikerer en stigning i troen på selveffektivitet.
Skift fra baseline til 4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. oktober 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

18. juni 2021

Studieafslutning (Faktiske)

18. november 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. juni 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. januar 2022

Først opslået (Faktiske)

10. februar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. februar 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. januar 2022

Sidst verificeret

1. januar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 09/12/2020-161414

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner