- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05232617
Effektene av online revmatologisk rehabiliteringsutdanning hos internfysioterapistudenter
26. januar 2022 oppdatert av: Nilay Arman, Istanbul University
Effektene av nettbasert revmatologisk rehabiliteringsundervisning på beredskap, klinisk beslutningstaking og oppfattet selveffektivitet hos internfysioterapistudenter
Målet med studien er å undersøke effekten av nettbasert revmatologisk rehabiliteringstrening på beredskap, klinisk beslutningstaking og opplevd self-efficacy hos intern fysioterapistudenter.
I studien legges det opp til nettbasert revmatologisk rehabiliteringsopplæring.
Online revmatologisk rehabiliteringsopplæring vil være videobasert via Edpuzzle-applikasjonen og interaktivt via zoom-applikasjonen.
Det planlegges netttreninger for 15-personers intern fysioterapistudentgrupper 4 dager i uken, 2 timer om dagen, i 4 uker på saksbasert basis.
I studien vil beredskap, klinisk beslutningstaking og oppfattet selveffektivitetsnivå bli evaluert hos intern fysioterapistudenter før og etter nettbasert revmatologisk rehabiliteringsopplæring.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
60
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Buyukcekmece
-
Istanbul, Buyukcekmece, Tyrkia, 34500
- Istanbul University-Cerrahpaşa
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 25 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Praktikantfysioterapistudenter som tar revmatologipraksiskurset ved Istanbul University Cerrahpaşa Fakultet for helsevitenskap, fysioterapi og rehabilitering vil bli inkludert i studiet.
I studieåret 2020-2021 vil 60 praktikanter fysioterapistudenter som tok Revmatologipraksiskurset inkluderes.
Samtykke vil innhentes fra alle deltakere med et frivillig informasjonsskjema på google forms.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Å ta revmatologisk rehabiliteringspraksiskurs
Ekskluderingskriterier:
- Å ha tatt Revmatologisk Rehabiliteringspraksiskurs tidligere, men ikke klart å fullføre det
- Mangel på internettilgang
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Bare etui
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Revmatologisk rehabiliteringsopplæring
|
Nettbasert revmatologisk rehabiliteringsopplæring er planlagt.
Online revmatologisk rehabiliteringsopplæring vil være videobasert via Edpuzzle-applikasjonen og interaktivt via zoom-applikasjonen.
Det planlegges netttreninger for 15-personers intern fysioterapistudentgrupper 4 dager i uken, 2 timer om dagen, i 4 uker på saksbasert basis.
Med Edpuzzle-applikasjonen vil det bli utarbeidet videoer for 10 ulike revmatologiske sykdommer.
I hver video vil et tilfelle med revmatisk sykdom bli introdusert, evalueringer gjort fra et fysioterapiperspektiv og deres resultater vil bli inkludert.
Før timen vil elevene se videoen som er definert for dem hver dag fra applikasjonen kalt Edpuzzle, svare på spørsmålene og planlegge et sykdomsspesifikt vurderings- og behandlingsprogram i henhold til instruksjonene i videoen.
Deretter vil vurderings- og behandlingsprogrammene utarbeidet av en gruppe på 15 personer gjennom zoomplattformen bli diskutert i løpet av leksjonen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Beredskapsskala for mobil læring
Tidsramme: Bytt fra baseline til 4 uker
|
Mobile Learning Readiness Scale vil bli brukt for å bestemme elevenes beredskap for mobil læring.
Scale, Lin et al. og Gokcearslan et al. tilpasset tyrkisk og dets gyldighet og pålitelighet ble laget.
Mens det er 19 elementer i den originale versjonen av skalaen, er det 17 elementer i den tyrkiske versjonen.
Skala elementer; "selveffektivitet (elementene 1-2-3-4-5-6), optimisme (elementene 7-8-9-10-11-12-13) og selvlæring (elementene 14-15-16-17 )" er gruppert.
Variansraten på skalaen var 76,9 % og den interne konsistenskoeffisienten (Cronbach alfa) var 0,95.
Reliabilitetskoeffisienten til skalaen er 0,959.
Elementene i skalaen er 7-punkts Likert type; grad av samsvar skåres mellom (1) "Jeg er helt uenig" og (7) "Jeg er helt enig".
De laveste 17 poengene og de høyeste 119 poengene kan hentes fra skalaen.
Dataene vurderes over den totale poengsummen.
|
Bytt fra baseline til 4 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Melbourne Decision Making Scale I-II
Tidsramme: Bytt fra baseline til 4 uker
|
Studentenes kliniske beslutningstakingsferdigheter Mann et al. "Melbourne Decision-Making Scale (MKVÖ) I-II" ble utviklet for å bestemme selvfølelsen og beslutningsstilene til universitetsstudenter i beslutningstaking.
Den består av seks elementer og en enkelt underfaktor, og tre elementer scores rett og tre elementer scores i motsatt retning.
"Riktig" svar gitt til poengsum er 2 poeng, "Noen ganger Sant" er 1 poeng, "Ikke sant" svar gis 0 poeng.
Maksimal poengsum som kan oppnås fra skalaen er 12. Høy score indikerer høy selvtillit i beslutningstaking.
II.
Del (MCDS II): Den består av 22 elementer og måler beslutningsstiler.
Høye skårer indikerer bruken av den relevante beslutningsstilen.
Den har fire delfaktorer.
De er Mindful Decision Making Style (6 elementer), Avoidant Decision Making Style (6 elementer), Procrastinating Decision Making Style (5 elementer) og Panic Decision Making Style (5 elementer).
Denne skalaen besvares som MKVÖ I.
|
Bytt fra baseline til 4 uker
|
|
Generell egeneffektivitetsskala
Tidsramme: Bytt fra baseline til 4 uker
|
Elevenes selveffektivitetsnivå vil bli evaluert med den generelle selveffektivitetsskalaen.
Denne skalaen er et måleverktøy for egenvurdering.
Den tyrkiske validitets- og reliabilitetsstudien av skalaen ble utført av Yıldırm et al. laget av.
I skalaen er det fem omvendte poster og to positive utsagn.
Poengsummen for hvert spørsmål varierer mellom 1-5.
En økning i totalskåren indikerer en økning i troen på selvtillit.
|
Bytt fra baseline til 4 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
6. oktober 2020
Primær fullføring (Faktiske)
18. juni 2021
Studiet fullført (Faktiske)
18. november 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. juni 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
26. januar 2022
Først lagt ut (Faktiske)
10. februar 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
10. februar 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. januar 2022
Sist bekreftet
1. januar 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 09/12/2020-161414
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Ubestemt
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .