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Os efeitos da educação on-line em reabilitação reumatológica em estudantes internos de fisioterapia

26 de janeiro de 2022 atualizado por: Nilay Arman, Istanbul University

Os efeitos da educação on-line em reabilitação reumatológica na prontidão, na tomada de decisões clínicas e na autoeficácia percebida em estudantes internos de fisioterapia

O objetivo do estudo é investigar o efeito do treinamento online de reabilitação reumatológica na prontidão, tomada de decisão clínica e autoeficácia percebida em estudantes de fisioterapia internos. No estudo, está previsto um treinamento online de reabilitação reumatológica. O treinamento on-line de reabilitação reumatológica será baseado em vídeo por meio do aplicativo Edpuzzle e de forma interativa por meio do aplicativo zoom. Os treinamentos on-line são planejados para grupos de alunos de fisioterapia interna de 15 pessoas, 4 dias por semana, 2 horas por dia, durante 4 semanas com base em casos. No estudo, a prontidão, a tomada de decisão clínica e os níveis de autoeficácia percebidos serão avaliados em estudantes de fisioterapia internos antes e depois do treinamento online de reabilitação reumatológica.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

60

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Buyukcekmece
      • Istanbul, Buyukcekmece, Peru, 34500
        • Istanbul University-Cerrahpaşa

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 25 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Estudantes estagiários de fisioterapia que fazem o curso de Estágio de Reumatologia na Faculdade de Ciências da Saúde, Fisioterapia e Reabilitação da Universidade Cerrahpaşa da Universidade de Istambul serão incluídos no estudo. No ano letivo 2020-2021 serão contemplados 60 alunos estagiários de fisioterapia que realizaram o Estágio de Reumatologia. O consentimento será obtido de todos os participantes com um formulário de informações voluntárias nos formulários do Google.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Estar a frequentar o estágio de Reabilitação Reumatológica

Critério de exclusão:

  • Ter feito anteriormente o Estágio de Reabilitação Reumatológica, mas não ter concluído com aproveitamento
  • Falta de acesso a internet

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Treinamento de Reabilitação Reumatológica
Está prevista formação online de reabilitação reumatológica. O treinamento on-line de reabilitação reumatológica será baseado em vídeo por meio do aplicativo Edpuzzle e de forma interativa por meio do aplicativo zoom. Os treinamentos on-line são planejados para grupos de alunos de fisioterapia interna de 15 pessoas, 4 dias por semana, 2 horas por dia, durante 4 semanas com base em casos. Com a aplicação Edpuzzle serão preparados vídeos para 10 diferentes doenças reumatológicas. Em cada vídeo será apresentado um caso com doença reumática, serão feitas avaliações do ponto de vista fisioterapêutico e incluídos os seus resultados. Antes da aula, os alunos assistirão diariamente ao vídeo definido para eles a partir do aplicativo chamado Edpuzzle, responderão às perguntas e planejarão uma avaliação específica da doença e um programa de tratamento de acordo com as instruções do vídeo. Em seguida, serão discutidos durante a aula os programas de avaliação e tratamento elaborados por um grupo de 15 pessoas através da plataforma zoom.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de prontidão para aprendizagem móvel
Prazo: Mudança desde o início até 4 semanas
A Escala de Prontidão para Aprendizagem Móvel será usada para determinar a prontidão dos alunos para a aprendizagem móvel. Escala, Lin et al. e Gokcearslan et al. adaptado para turco e sua validade e confiabilidade foram feitas. Embora existam 19 itens na versão original da escala, existem 17 itens na versão turca. Itens de escala; "autoeficácia (itens 1-2-3-4-5-6), otimismo (itens 7-8-9-10-11-12-13) e autoaprendizagem (itens 14-15-16-17 )" estão agrupados. A taxa de variância da escala foi de 76,9% e o coeficiente de consistência interna (alfa de Cronbach) foi de 0,95. O coeficiente de confiabilidade da escala é de 0,959. Os itens da escala são do tipo Likert de 7 pontos; grau de concordância é pontuado entre (1) "discordo totalmente" e (7) "concordo totalmente". Os 17 pontos mais baixos e os 119 pontos mais altos podem ser obtidos na escala. Os dados são avaliados sobre a pontuação total.
Mudança desde o início até 4 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de tomada de decisão de Melbourne I-II
Prazo: Mudança desde o início até 4 semanas
Habilidades de tomada de decisão clínica dos alunos Mann et al. A "Escala de Tomada de Decisão de Melbourne (MKVÖ) I-II" foi desenvolvida para determinar a auto-estima e os estilos de tomada de decisão de estudantes universitários na tomada de decisão. É composto por seis itens e um único subfator, sendo que três itens são pontuados diretamente e três itens são pontuados na direção oposta. A resposta "correta" dada aos itens de pontuação vale 2 pontos, a resposta "Às vezes verdadeira" vale 1 ponto, a resposta "não verdadeira" vale 0 pontos. A pontuação máxima que pode ser obtida na escala é 12. Pontuações altas indicam alta autoestima na tomada de decisões. II. Parte (MCDS II): É composto por 22 itens e mede os estilos de tomada de decisão. Pontuações altas indicam o uso do estilo de tomada de decisão relevante. Tem quatro subfatores. Eles são Estilo de Tomada de Decisão Consciente (6 itens), Estilo de Tomada de Decisão Evitante (6 itens), Estilo de Tomada de Decisão Procrastinante (5 itens) e Estilo de Tomada de Decisão em Pânico (5 itens). Esta escala é respondida como MKVÖ I.
Mudança desde o início até 4 semanas
Escala Geral de Autoeficácia
Prazo: Mudança desde o início até 4 semanas
Os níveis de autoeficácia dos alunos serão avaliados com a Escala de Autoeficácia Geral. Esta escala é uma ferramenta de medição para autoavaliação. O estudo turco de validade e confiabilidade da escala foi conduzido por Yıldırm et al. feito por. Na escala, há cinco itens invertidos e duas afirmações positivas. A pontuação de cada questão varia entre 1-5. Um aumento na pontuação total indica um aumento na crença de autoeficácia.
Mudança desde o início até 4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

6 de outubro de 2020

Conclusão Primária (Real)

18 de junho de 2021

Conclusão do estudo (Real)

18 de novembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de junho de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de janeiro de 2022

Primeira postagem (Real)

10 de fevereiro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de fevereiro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de janeiro de 2022

Última verificação

1 de janeiro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 09/12/2020-161414

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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