Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Online-reumatologisen kuntoutuskoulutuksen vaikutukset harjoittelijoiden fysioterapia-opiskelijoille

keskiviikko 26. tammikuuta 2022 päivittänyt: Nilay Arman, Istanbul University

Online-reumatologisen kuntoutuskoulutuksen vaikutukset fysioterapiaharjoittelijoiden valmiuksiin, kliiniseen päätöksentekoon ja koettuun itsetehokkuuteen

Tutkimuksen tavoitteena on selvittää verkkoreumatologisen kuntoutuskoulutuksen vaikutusta fysioterapiaharjoittelijoiden valmiuksiin, kliiniseen päätöksentekoon ja koettuun itsetehokkuuteen. Tutkimuksessa suunnitellaan verkkoreumatologista kuntoutuskoulutusta. Reumatologisen kuntoutuksen verkkokoulutus tulee olemaan videopohjainen Edpuzzle-sovelluksella ja interaktiivisesti zoom-sovelluksen kautta. Verkkokoulutuksia suunnitellaan 15 hengen harjoittelijoille fysioterapiaopiskelijaryhmille 4 päivänä viikossa, 2 tuntia päivässä, 4 viikon ajan tapauskohtaisesti. Tutkimuksessa arvioidaan fysioterapiaharjoittelijoiden valmiutta, kliinistä päätöksentekoa ja koettua itsetehokkuutta ennen ja jälkeen verkkoreumatologisen kuntoutuskoulutuksen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Buyukcekmece
      • Istanbul, Buyukcekmece, Turkki, 34500
        • Istanbul University-Cerrahpasa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 25 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen otetaan mukaan fysioterapiaharjoittelijat, jotka suorittavat Istanbulin yliopiston Cerrahpaşan terveystieteiden, fysioterapian ja kuntoutuksen tiedekunnan reumatologian harjoittelukurssin. Lukuvuonna 2020-2021 mukaan otetaan 60 Reumatologian harjoittelukurssin suorittanutta fysioterapiaharjoittelijaa. Suostumus hankitaan kaikilta osallistujilta vapaaehtoisella tietolomakkeella Google Formsissa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Reumatologisen kuntoutuksen harjoittelukurssille

Poissulkemiskriteerit:

  • Reumatologisen kuntoutuksen harjoittelukurssin suorittaminen aiemmin, mutta ei onnistunut suorittamaan sitä
  • Internet-yhteyden puute

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Reumatologinen kuntoutuskoulutus
Suunnitteilla on verkkoreumatologinen kuntoutuskoulutus. Reumatologisen kuntoutuksen verkkokoulutus tulee olemaan videopohjainen Edpuzzle-sovelluksella ja interaktiivisesti zoom-sovelluksen kautta. Verkkokoulutuksia suunnitellaan 15 hengen harjoittelijoille fysioterapiaopiskelijaryhmille 4 päivänä viikossa, 2 tuntia päivässä, 4 viikon ajan tapauskohtaisesti. Edpuzzle-sovelluksella valmistetaan videoita 10 erilaisesta reumatologisesta sairaudesta. Jokaisessa videossa esitellään tapaus reumasairaudesta, fysioterapian näkökulmasta tehtyjä arvioita ja niiden tuloksia. Ennen oppituntia opiskelijat katsovat joka päivä heille määritetyn videon Edpuzzle-sovelluksesta, vastaavat kysymyksiin ja suunnittelevat sairauskohtaisen arviointi- ja hoitoohjelman videon ohjeiden mukaan. Sitten tunnilla keskustellaan 15 hengen ryhmän zoom-alustan kautta laatimista arviointi- ja hoitoohjelmista.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Valmiusasteikko mobiilioppimiseen
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 4 viikkoon
Mobile Learning Readiness Scale -asteikolla määritetään opiskelijoiden valmius mobiilioppimiseen. Scale, Lin et ai. ja Gokcearslan et ai. mukautettu turkkiin ja sen pätevyys ja luotettavuus tehtiin. Vaikka vaa'an alkuperäisessä versiossa on 19 kohdetta, turkkilaisessa versiossa on 17 kohdetta. Mittakaavassa esineet; "itsetehokkuus (kohdat 1-2-3-4-5-6), optimismi (kohdat 7-8-9-10-11-12-13) ja itseoppiminen (kohdat 14-15-16-17) )" on ryhmitelty. Asteikon varianssiaste oli 76,9 % ja sisäinen konsistenssikerroin (Cronbach alfa) oli 0,95. Asteikon luotettavuuskerroin on 0,959. Asteikon kohteet ovat 7-pisteen Likert-tyyppisiä; yksimielisyysaste pisteytetään välillä (1) "Olen täysin eri mieltä" ja (7) "Olen täysin samaa mieltä". Asteikolta saadaan alhaisimmat 17 pistettä ja korkeimmat 119 pistettä. Tiedot arvioidaan kokonaispistemäärän perusteella.
Muutos lähtötasosta 4 viikkoon

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Melbournen päätöksentekoasteikko I-II
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 4 viikkoon
Opiskelijoiden kliiniset päätöksentekotaidot Mann et al. "Melbourne Decision-Making Scale (MKVÖ) I-II" kehitettiin määrittämään yliopisto-opiskelijoiden itsetuntoa ja päätöksentekotyyliä päätöksenteossa. Se koostuu kuudesta erästä ja yhdestä osatekijästä, ja kolme kohtaa pisteytetään suoraan ja kolme kohdetta pisteytetään vastakkaiseen suuntaan. Pisteytyskohtiin annettu "oikea" vastaus on 2 pistettä, "Joskus tosi" vastaus on 1 piste, "Ei totta" -vastaus 0 pistettä. Asteikolta saatava maksimipistemäärä on 12. Korkeat pisteet osoittavat korkeaa itsetuntoa päätöksenteossa. II. Osa (MCDS II): Se koostuu 22 osasta ja mittaa päätöksentekotyylejä. Korkeat pisteet osoittavat asiaankuuluvan päätöksentekotavan käyttöä. Siinä on neljä alatekijää. Ne ovat tietoinen päätöksentekotyyli (6 kohdetta), välttävä päätöksentekotyyli (6 kohdetta), viivyttelevä päätöksentekotyyli (5 kohdetta) ja paniikkipäätöksentekotyyli (5 kohdetta). Tähän asteikkoon vastataan kuten MKVÖ I.
Muutos lähtötasosta 4 viikkoon
Yleinen itsetehokkuusasteikko
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 4 viikkoon
Opiskelijoiden itsetehokkuustasoja arvioidaan yleisellä itsetehokkuusasteikolla. Tämä asteikko on itsearvioinnin mittaustyökalu. Asteikon turkkilaisen validiteetti- ja luotettavuustutkimuksen suorittivat Yıldırm et al. tehnyt. Asteikolla on viisi käänteistä kohdetta ja kaksi positiivista väitettä. Jokaisen kysymyksen pisteet vaihtelevat välillä 1-5. Kokonaispistemäärän nousu osoittaa itsetehokkuuteen uskomisen lisääntymistä.
Muutos lähtötasosta 4 viikkoon

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 6. lokakuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 18. kesäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 18. marraskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 17. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. tammikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 10. helmikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 10. helmikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. tammikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 09/12/2020-161414

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Oppimisongelma

Kliiniset tutkimukset Reumatologinen kuntoutuskoulutus

3
Tilaa