Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De effecten van online reumatologische revalidatie-educatie bij stagiaires fysiotherapie

26 januari 2022 bijgewerkt door: Nilay Arman, Istanbul University

De effecten van online reumatologische revalidatie-educatie op paraatheid, klinische besluitvorming en waargenomen zelfeffectiviteit bij stagiaire fysiotherapiestudenten

Het doel van de studie is om het effect te onderzoeken van online reumatologische revalidatietraining op paraatheid, klinische besluitvorming en ervaren zelfredzaamheid bij stagiaires fysiotherapie. In het onderzoek is een online reumatologische revalidatietraining gepland. De online reumatologische revalidatietraining zal videogebaseerd zijn via de Edpuzzle-applicatie en interactief via de zoom-applicatie. Er worden online trainingen gepland voor 15-koppige studentengroepen stagiair fysiotherapie 4 dagen per week, 2 uur per dag, gedurende 4 weken op case-based basis. In de studie zullen paraatheid, klinische besluitvorming en waargenomen zelfeffectiviteitsniveaus worden geëvalueerd bij stagiaires fysiotherapie voor en na online reumatologische revalidatietraining.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

60

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Buyukcekmece
      • Istanbul, Buyukcekmece, Kalkoen, 34500
        • Istanbul University-Cerrahpasa

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 25 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Stagiaire fysiotherapiestudenten die de reumatologie-stagecursus volgen aan de Cerrahpaşa-faculteit voor gezondheidswetenschappen, fysiotherapie en revalidatie van de Universiteit van Istanbul, zullen bij de studie worden betrokken. In studiejaar 2020-2021 worden 60 stagiaires fysiotherapie die de opleiding Reumatologie Stage volgden opgenomen. Toestemming zal worden verkregen van alle deelnemers met een vrijwillig informatieformulier op Google Forms.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Stagecursus Reumatologische Revalidatie volgen

Uitsluitingscriteria:

  • Eerder de opleiding Reumatologische Revalidatie Stage hebben gevolgd, maar deze niet met succes hebben afgerond
  • Gebrek aan internettoegang

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Reumatologische revalidatie opleiding
Online reumatologische revalidatietraining staat op de planning. De online reumatologische revalidatietraining zal videogebaseerd zijn via de Edpuzzle-applicatie en interactief via de zoom-applicatie. Er worden online trainingen gepland voor 15-koppige studentengroepen stagiair fysiotherapie 4 dagen per week, 2 uur per dag, gedurende 4 weken op case-based basis. Met de applicatie Edpuzzle worden video's gemaakt van 10 verschillende reumatologische aandoeningen. In elke video wordt een casus met reumatische aandoening geïntroduceerd, evaluaties vanuit fysiotherapeutisch perspectief en hun resultaten worden opgenomen. Voorafgaand aan de les bekijken de leerlingen elke dag de video die voor hen is gedefinieerd vanuit de applicatie genaamd Edpuzzle, beantwoorden ze de vragen en plannen ze een ziektespecifiek beoordelings- en behandelingsprogramma volgens de aanwijzingen in de video. Vervolgens worden tijdens de les de beoordelings- en behandelprogramma's besproken die door een groep van 15 mensen via het zoomplatform zijn opgesteld.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gereedheidsschaal voor mobiel leren
Tijdsspanne: Verander van baseline naar 4 weken
Mobile Learning Readiness Scale zal worden gebruikt om de bereidheid van studenten voor mobiel leren te bepalen. Schaal, Lin et al. en Gokcearslan et al. aangepast aan het Turks en de validiteit en betrouwbaarheid ervan werden gemaakt. Terwijl er 19 items in de originele versie van de schaal zijn, zijn er 17 items in de Turkse versie. Schaalitems; "zelfeffectiviteit (items 1-2-3-4-5-6), optimisme (items 7-8-9-10-11-12-13) en zelflerend vermogen (items 14-15-16-17 )" zijn gegroepeerd. Het variantiepercentage van de schaal was 76,9% en de interne consistentiecoëfficiënt (Cronbach alpha) was 0,95. De betrouwbaarheidscoëfficiënt van de schaal is 0,959. De items in de schaal zijn van het 7-punts Likert-type; mate van overeenstemming wordt gescoord tussen (1) "Helemaal mee oneens" en (7) "Helemaal mee eens". De laagste 17 punten en de hoogste 119 punten kunnen uit de schaal gehaald worden. De gegevens worden beoordeeld over de totaalscore.
Verander van baseline naar 4 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Melbourne Besluitvormingsschaal I-II
Tijdsspanne: Verander van baseline naar 4 weken
Klinische besluitvormingsvaardigheden van studenten Mann et al. "Melbourne Decision-Making Scale (MKVÖ) I-II" is ontwikkeld om het zelfrespect en de besluitvormingsstijlen van universiteitsstudenten bij de besluitvorming te bepalen. Het bestaat uit zes items en een enkele subfactor, en drie items worden recht gescoord en drie items worden in de tegenovergestelde richting gescoord. "Juist" antwoord op scorende items wordt gemaakt als 2 punten, "Soms waar" antwoord is 1 punt, "Niet waar" antwoord wordt gegeven 0 punten. De maximale score die op de schaal kan worden behaald is 12. Hoge scores duiden op een hoog zelfbeeld bij het nemen van beslissingen. II. Deel (MCDS II): Het bestaat uit 22 items en meet besluitvormingsstijlen. Hoge scores duiden op het gebruik van de relevante beslisstijl. Het heeft vier subfactoren. Dit zijn Beslissingsstijl Bedachtzaam (6 items), Ontwijkende Beslissingsstijl (6 items), Beslissingsstijl Uitstellen (5 items) en Besluitvormingsstijl Paniek (5 items). Deze schaal wordt beantwoord zoals MKVÖ I.
Verander van baseline naar 4 weken
Algemene zelfeffectiviteitsschaal
Tijdsspanne: Verander van baseline naar 4 weken
Het zelfeffectiviteitsniveau van studenten wordt geëvalueerd met de algemene zelfeffectiviteitsschaal. Deze schaal is een meetinstrument voor zelfbeoordeling. De Turkse validiteits- en betrouwbaarheidsstudie van de schaal werd uitgevoerd door Yıldırm et al. gemaakt door. In de schaal zijn er vijf omgekeerde items en twee positieve uitspraken. De score van elke vraag varieert tussen 1-5. Een toename van de totale score duidt op een toename van het geloof in zelfeffectiviteit.
Verander van baseline naar 4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

6 oktober 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

18 juni 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

18 november 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 juni 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 januari 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 februari 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 februari 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 januari 2022

Laatst geverifieerd

1 januari 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 09/12/2020-161414

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Leer probleem

Klinische onderzoeken op Reumatologische revalidatie opleiding

3
Abonneren