- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05232617
Los efectos de la educación en rehabilitación reumatológica en línea en estudiantes internos de fisioterapia
26 de enero de 2022 actualizado por: Nilay Arman, Istanbul University
Los efectos de la educación en rehabilitación reumatológica en línea sobre la preparación, la toma de decisiones clínicas y la autoeficacia percibida en estudiantes internos de fisioterapia
El objetivo del estudio es investigar el efecto del entrenamiento en rehabilitación reumatológica en línea sobre la preparación, la toma de decisiones clínicas y la autoeficacia percibida en estudiantes internos de fisioterapia.
En el estudio está prevista la formación online en rehabilitación reumatológica.
La capacitación en rehabilitación reumatológica en línea se basará en videos a través de la aplicación Edpuzzle y de forma interactiva a través de la aplicación zoom.
Se planean capacitaciones en línea para grupos de estudiantes de fisioterapia en prácticas de 15 personas 4 días a la semana, 2 horas al día, durante 4 semanas según el caso.
En el estudio, se evaluará la preparación, la toma de decisiones clínicas y los niveles de autoeficacia percibida en estudiantes de fisioterapia en prácticas antes y después del entrenamiento en rehabilitación reumatológica en línea.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
60
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Buyukcekmece
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Istanbul, Buyukcekmece, Pavo, 34500
- Istanbul University-Cerrahpaşa
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 25 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Los estudiantes de fisioterapia en prácticas que realicen el curso de prácticas en reumatología en la Facultad de Ciencias de la Salud, Fisioterapia y Rehabilitación de la Universidad Cerrahpaşa de Estambul se incluirán en el estudio.
En el curso 2020-2021 se incorporarán 60 alumnos en prácticas de fisioterapia que realizaron el curso de Internado en Reumatología.
Se obtendrá el consentimiento de todos los participantes con un formulario de información voluntaria en formularios de Google.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estar tomando curso de internado en Rehabilitación Reumatológica
Criterio de exclusión:
- Haber tomado el curso de Internado en Rehabilitación Reumatológica anteriormente, pero no lo completó con éxito
- falta de acceso a internet
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Formación en rehabilitación reumatológica
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Está prevista la formación online en rehabilitación reumatológica.
La capacitación en rehabilitación reumatológica en línea se basará en videos a través de la aplicación Edpuzzle y de forma interactiva a través de la aplicación zoom.
Se planean capacitaciones en línea para grupos de estudiantes de fisioterapia en prácticas de 15 personas 4 días a la semana, 2 horas al día, durante 4 semanas según el caso.
Con la aplicación Edpuzzle se prepararán vídeos para 10 enfermedades reumatológicas diferentes.
En cada vídeo se presentará un caso con enfermedad reumática, se incluirán las valoraciones realizadas desde la perspectiva de la fisioterapia y sus resultados.
Antes de la lección, los estudiantes verán el video definido para ellos todos los días desde la aplicación llamada Edpuzzle, responderán las preguntas y planificarán una evaluación específica de la enfermedad y un programa de tratamiento de acuerdo con las instrucciones del video.
Luego, se discutirán durante la lección los programas de evaluación y tratamiento preparados por un grupo de 15 personas a través de la plataforma zoom.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala de preparación para el aprendizaje móvil
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta las 4 semanas
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La escala de preparación para el aprendizaje móvil se utilizará para determinar la preparación de los estudiantes para el aprendizaje móvil.
Escala, Lin et al. y Gokcearslan et al. adaptados al turco y se realizó su validez y fiabilidad.
Mientras que hay 19 artículos en la versión original de la escala, hay 17 artículos en la versión turca.
artículos de escala; autoeficacia (ítems 1-2-3-4-5-6), optimismo (ítems 7-8-9-10-11-12-13) y autoaprendizaje (ítems 14-15-16-17 )" están agrupados.
La tasa de varianza de la escala fue de 76,9% y el coeficiente de consistencia interna (alfa de Cronbach) fue de 0,95.
El coeficiente de fiabilidad de la escala es de 0,959.
Los ítems de la escala son tipo Likert de 7 puntos; el grado de acuerdo se puntúa entre (1) "Estoy totalmente en desacuerdo" y (7) "Estoy totalmente de acuerdo".
Los 17 puntos más bajos y los 119 puntos más altos se pueden obtener de la escala.
Los datos se evalúan sobre la puntuación total.
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Cambio desde el inicio hasta las 4 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala de toma de decisiones de Melbourne I-II
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta las 4 semanas
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Habilidades de toma de decisiones clínicas de los estudiantes Mann et al. Se desarrolló la “Escala de Toma de Decisiones de Melbourne (MKVÖ) I-II” para determinar la autoestima y los estilos de toma de decisiones de los estudiantes universitarios en la toma de decisiones.
Consta de seis ítems y un solo subfactor, y tres ítems se puntúan directamente y tres ítems se puntúan en la dirección opuesta.
La respuesta "Correcta" dada a los ítems de puntuación se hace con 2 puntos, la respuesta "A veces cierto" es 1 punto, la respuesta "No es cierto" se otorga con 0 puntos.
La puntuación máxima que se puede obtener de la escala es 12. Las puntuaciones altas indican una alta autoestima en la toma de decisiones.
II.
Parte (MCDS II): Consta de 22 ítems y mide los estilos de toma de decisiones.
Las puntuaciones altas indican el uso del estilo de toma de decisiones relevante.
Tiene cuatro subfactores.
Son el estilo de toma de decisiones consciente (6 elementos), el estilo de toma de decisiones de evitación (6 elementos), el estilo de toma de decisiones de procrastinación (5 elementos) y el estilo de toma de decisiones de pánico (5 elementos).
Esta escala se responde como MKVÖ I.
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Cambio desde el inicio hasta las 4 semanas
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Escala General de Autoeficacia
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta las 4 semanas
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Los niveles de autoeficacia de los alumnos se evaluarán con la Escala de Autoeficacia General.
Esta escala es una herramienta de medición para la autoevaluación.
El estudio turco de validez y confiabilidad de la escala fue realizado por Yıldırm et al. hecho por.
En la escala hay cinco ítems invertidos y dos enunciados positivos.
La puntuación de cada pregunta varía entre 1-5.
Un aumento en la puntuación total indica un aumento en la creencia de autoeficacia.
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Cambio desde el inicio hasta las 4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
6 de octubre de 2020
Finalización primaria (Actual)
18 de junio de 2021
Finalización del estudio (Actual)
18 de noviembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de junio de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de enero de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
10 de febrero de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
10 de febrero de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de enero de 2022
Última verificación
1 de enero de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 09/12/2020-161414
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Indeciso
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .