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Gli effetti della formazione online sulla riabilitazione reumatologica negli studenti interni di fisioterapia

26 gennaio 2022 aggiornato da: Nilay Arman, Istanbul University

Gli effetti dell'educazione online sulla riabilitazione reumatologica sulla prontezza, il processo decisionale clinico e l'autoefficacia percepita negli studenti interni di fisioterapia

Lo scopo dello studio è indagare l'effetto della formazione di riabilitazione reumatologica online sulla prontezza, il processo decisionale clinico e l'autoefficacia percepita negli studenti interni di fisioterapia. Nello studio è prevista una formazione riabilitativa reumatologica online. La formazione online sulla riabilitazione reumatologica sarà basata su video tramite l'applicazione Edpuzzle e in modo interattivo tramite l'applicazione zoom. Sono previsti corsi di formazione online per gruppi di studenti di fisioterapia interni di 15 persone 4 giorni a settimana, 2 ore al giorno, per 4 settimane sulla base di casi. Nello studio, la prontezza, il processo decisionale clinico e i livelli di autoefficacia percepiti saranno valutati negli studenti interni di fisioterapia prima e dopo la formazione di riabilitazione reumatologica online.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Buyukcekmece
      • Istanbul, Buyukcekmece, Tacchino, 34500
        • Istanbul University-Cerrahpaşa

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 25 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Saranno inclusi nello studio gli studenti tirocinanti in fisioterapia che seguono il corso di tirocinio in reumatologia presso la Facoltà di scienze della salute, fisioterapia e riabilitazione dell'Università Cerrahpaşa di Istanbul. Nell'anno accademico 2020-2021 saranno inseriti 60 tirocinanti in fisioterapia che hanno frequentato il corso di Tirocinio in Reumatologia. Il consenso sarà ottenuto da tutti i partecipanti con un modulo informativo volontario su google form.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Per frequentare il corso di Riabilitazione Reumatologica

Criteri di esclusione:

  • Aver frequentato in precedenza il corso di Tirocinio di Riabilitazione Reumatologica, ma non averlo completato con successo
  • Mancanza di accesso a Internet

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Corso di riabilitazione reumatologica
È prevista la formazione on line di riabilitazione reumatologica. La formazione online sulla riabilitazione reumatologica sarà basata su video tramite l'applicazione Edpuzzle e in modo interattivo tramite l'applicazione zoom. Sono previsti corsi di formazione online per gruppi di studenti di fisioterapia interni di 15 persone 4 giorni a settimana, 2 ore al giorno, per 4 settimane sulla base di casi. Con l'applicazione Edpuzzle verranno preparati video per 10 diverse malattie reumatologiche. In ogni video verrà presentato un caso con malattia reumatica, saranno incluse le valutazioni fatte dal punto di vista fisioterapico e i loro risultati. Prima della lezione, gli studenti guarderanno ogni giorno il video definito per loro dall'applicazione Edpuzzle, risponderanno alle domande e pianificheranno un programma di valutazione e cura specifico per la malattia secondo le indicazioni del video. Successivamente, durante la lezione, verranno discussi i programmi di valutazione e trattamento preparati da un gruppo di 15 persone attraverso la piattaforma zoom.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di preparazione per l'apprendimento mobile
Lasso di tempo: Modifica dal basale a 4 settimane
La Mobile Learning Readiness Scale verrà utilizzata per determinare la prontezza degli studenti per il mobile learning. Scala, Lin et al. e Gokcearslan et al. adattato al turco e la sua validità e affidabilità sono state fatte. Mentre ci sono 19 elementi nella versione originale della scala, ci sono 17 elementi nella versione turca. Oggetti in scala; "autoefficacia (item 1-2-3-4-5-6), ottimismo (item 7-8-9-10-11-12-13) e autoapprendimento (item 14-15-16-17) )" sono raggruppati. Il tasso di varianza della scala era del 76,9% e il coefficiente di coerenza interno (Cronbach alpha) era di 0,95. Il coefficiente di affidabilità della scala è 0,959. Gli item della scala sono di tipo Likert a 7 punti; il grado di accordo è valutato tra (1) "Sono assolutamente in disaccordo" e (7) "Sono assolutamente d'accordo". I 17 punti più bassi ei 119 più alti possono essere ottenuti dalla scala. I dati vengono valutati rispetto al punteggio totale.
Modifica dal basale a 4 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala decisionale di Melbourne I-II
Lasso di tempo: Modifica dal basale a 4 settimane
Competenze decisionali cliniche degli studenti Mann et al. La "Melbourne Decision-Making Scale (MKVÖ) I-II" è stata sviluppata per determinare l'autostima e gli stili decisionali degli studenti universitari nel processo decisionale. Consiste di sei elementi e un singolo sottofattore, e tre elementi vengono valutati in modo diretto e tre elementi vengono valutati nella direzione opposta. La risposta "corretta" assegnata agli elementi con punteggio viene assegnata a 2 punti, la risposta "a volte vera" viene assegnata a 1 punto, la risposta "non vera" viene assegnata a 0 punti. Il punteggio massimo ottenibile dalla scala è 12. Punteggi alti indicano un'elevata autostima nel processo decisionale. II. Parte (MCDS II): consiste di 22 item e misura gli stili decisionali. Punteggi elevati indicano l'uso del relativo stile decisionale. Ha quattro sottofattori. Sono Stile decisionale consapevole (6 articoli), Stile decisionale evitante (6 articoli), Stile decisionale procrastinante (5 articoli) e Stile decisionale basato sul panico (5 articoli). A questa scala si risponde come MKVÖ I.
Modifica dal basale a 4 settimane
Scala generale di autoefficacia
Lasso di tempo: Modifica dal basale a 4 settimane
I livelli di autoefficacia degli studenti saranno valutati con la Scala generale di autoefficacia. Questa scala è uno strumento di misurazione per l'autovalutazione. Lo studio turco di validità e affidabilità della scala è stato condotto da Yıldırm et al. fatto da. Nella scala ci sono cinque elementi invertiti e due affermazioni positive. Il punteggio di ogni domanda varia tra 1 e 5. Un aumento del punteggio totale indica un aumento della convinzione di autoefficacia.
Modifica dal basale a 4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 ottobre 2020

Completamento primario (Effettivo)

18 giugno 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

18 novembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 giugno 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 gennaio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

10 febbraio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 febbraio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 gennaio 2022

Ultimo verificato

1 gennaio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 09/12/2020-161414

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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