Nøjagtighed af mobilbaserede visiondiagrammer.
13. marts 2022 opdateret af: Ahmed Abdelshafy, Benha University
Nøjagtighed af mobilbaserede synsdiagrammer i klinisk praksis.
Analyse af nøjagtigheden af mobilbaserede fjernsynsdiagrammer i klinisk praksis som et økonomisk alternativ til standardsynskort.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Nøjagtigheden af mobilbaseret synsstyrketestning i klinisk praksis er stadig diskutabel.
Formålet med denne undersøgelse var at analysere nøjagtigheden af mobilbaseret fjernsynskort sammenlignet med standardkortprojektor.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
288
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
QA
-
Banhā, QA, Egypten, 13511
- Al-Nil Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
4 år til 70 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Forsøgspersoner havde til formål at vurdere deres bedst korrigerede synsstyrke eller søge briller på en oftalmologisk klinik på Al-Nil Hospital, Banha, EGYPT.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Forsøgspersoner besøgte oftalmologisk klinik på Al-Nil Hospital, Banha, EGYPT til vurdering af synsskarphed.
- Forsøgspersoners bedst korrigerede synsstyrke var i området fra 0,1 til 1,0 i decimalform målt på snellens diagram.
Ekskluderingskriterier:
- Forsøgspersoner, der nægter at måle synsstyrken to gange under det samme besøg.
- Forsøgspersoner, hvor deres bedst korrigerede synsstyrke er mindre end 0,1 i decimalform af standardkortprojektoren.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Standard vision diagram.
Bedst korrigeret synsstyrke målt med standard kortprojektor.
|
Måling af fjernsynsstyrke på snellens diagram ved hjælp af to metoder, og resultaterne blev konverteret til ækvivalent logaritme af minimum opløsningsvinkel for at sammenligne nøjagtigheden af mobilbaseret diagram med standardsynsdiagrammet.
|
|
Mobilbaseret visiondiagram.
Bedst korrigeret synsstyrke målt af mobilbaseret diagram med skærmspejling over 24 tommer skærm.
|
Måling af fjernsynsstyrke på snellens diagram ved hjælp af to metoder, og resultaterne blev konverteret til ækvivalent logaritme af minimum opløsningsvinkel for at sammenligne nøjagtigheden af mobilbaseret diagram med standardsynsdiagrammet.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Nøjagtighed af mobilbaseret "snellen-diagram" ved måling af fjernsynsstyrke.
Tidsramme: Umiddelbart efter synsstyrketest ved brug af standard kortprojektor.
|
For at sammenligne decimalresultaterne for mobilbaseret snellen-diagram til måling af fjernsyn med decimalresultaterne for standard snellen-diagramprojektoren.
|
Umiddelbart efter synsstyrketest ved brug af standard kortprojektor.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Ahmed A Abdelshafy, MD, Benha University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. februar 2020
Primær færdiggørelse (Faktiske)
11. april 2021
Studieafslutning (Faktiske)
21. juli 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
10. februar 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. februar 2022
Først opslået (Faktiske)
22. februar 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
29. marts 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
13. marts 2022
Sidst verificeret
1. marts 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- RC-15-2-01
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .