Dokładność mobilnych map wizyjnych.
13 marca 2022 zaktualizowane przez: Ahmed Abdelshafy, Benha University
Dokładność mobilnych kart wizyjnych w praktyce klinicznej.
Analiza dokładności mobilnych kart widzenia do dali w praktyce klinicznej jako ekonomiczna alternatywa dla standardowych kart widzenia.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Dokładność mobilnych testów ostrości wzroku w praktyce klinicznej jest nadal dyskusyjna.
Celem pracy była analiza dokładności mobilnej mapy widzenia do dali w porównaniu do standardowego projektora map.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
288
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
QA
-
Banhā, QA, Egipt, 13511
- Al-Nil Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
4 lata do 70 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Osoby badane miały na celu ocenę najlepszej skorygowanej ostrości wzroku lub uzyskanie recepty na okulary w klinice okulistycznej szpitala Al-Nil w Banha w Egipcie.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Badani odwiedzili klinikę okulistyczną w szpitalu Al-Nil w Banha w Egipcie w celu oceny ostrości wzroku.
- Badani, których najlepiej skorygowana ostrość wzroku mieściła się w zakresie od 0,1 do 1,0 w postaci dziesiętnej, mierzonej na tablicy Snellena.
Kryteria wyłączenia:
- Osoby, które odmówiły dwukrotnego pomiaru ostrości wzroku podczas tej samej wizyty.
- Osoby, których najlepsza skorygowana ostrość wzroku jest mniejsza niż 0,1 w postaci dziesiętnej przez standardowy rzutnik wykresów.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Standardowy wykres widzenia.
Najlepsza skorygowana ostrość wzroku mierzona za pomocą standardowego rzutnika.
|
Pomiar ostrości wzroku do dali na tablicy Snellena przy użyciu dwóch metod, a wyniki zostały przekonwertowane na równoważny logarytm minimalnego kąta rozdzielczości, aby porównać dokładność tablicy mobilnej ze standardową kartą widzenia.
|
|
Wykres wizji oparty na urządzeniach mobilnych.
Najlepsza skorygowana ostrość wzroku mierzona za pomocą wykresu mobilnego z funkcją dublowania ekranu na monitorze 24-calowym.
|
Pomiar ostrości wzroku do dali na tablicy Snellena przy użyciu dwóch metod, a wyniki zostały przekonwertowane na równoważny logarytm minimalnego kąta rozdzielczości, aby porównać dokładność tablicy mobilnej ze standardową kartą widzenia.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Dokładność mobilnej „tablicy Snellena” w pomiarach ostrości wzroku na odległość.
Ramy czasowe: Bezpośrednio po badaniu ostrości wzroku przy użyciu standardowego projektora wykresów.
|
Porównanie wyników dziesiętnych mobilnej tablicy Snellena do pomiaru widzenia na odległość z wynikami dziesiętnymi standardowego projektora tablic Snellena.
|
Bezpośrednio po badaniu ostrości wzroku przy użyciu standardowego projektora wykresów.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Ahmed A Abdelshafy, MD, Benha University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 lutego 2020
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
11 kwietnia 2021
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
21 lipca 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
10 lutego 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 lutego 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
22 lutego 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
29 marca 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
13 marca 2022
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- RC-15-2-01
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .