モバイルベースの視力チャートの精度。
2022年3月13日 更新者：Ahmed Abdelshafy、Benha University
臨床現場におけるモバイルベースの視力チャートの精度。
標準視力チャートの経済的な代替品として、臨床現場でのモバイルベースの遠方視力チャートの精度を分析します。
調査の概要
詳細な説明
臨床現場におけるモバイルベースの視力検査の精度については、まだ議論の余地があります。
この研究の目的は、モバイルベースの遠方視チャートの精度を標準的なチャートプロジェクターと比較して分析することでした。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
288
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
QA
-
Banhā、QA、エジプト、13511
- Al-Nil Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
4年～70年 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
被験者は、最高の矯正視力を評価するか、エジプトのバニャにあるアルニル病院の眼科クリニックで眼鏡の処方箋を求めることを目的としていました。
説明
包含基準:
- 被験者は、視力評価のためにエジプトのバニャにあるアルニル病院の眼科クリニックを訪れました。
- スネレンチャートで測定した最良の矯正視力が10進法で0.1から1.0の範囲であった被験者。
除外基準:
- 同じ来院中に二度も視力測定を拒否した被験者。
- 標準的なチャートプロジェクターによる最高矯正視力が10進数で0.1未満である被験者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
標準視力表。
標準的なチャートプロジェクターで測定した最高矯正視力。
|
2 つの方法を使用してスネレン チャートで遠方視力を測定し、結果は最小分解能角度の等価対数に変換され、モバイル ベースのチャートの精度を標準視力チャートと比較しました。
|
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モバイルベースのビジョンチャート。
24 インチのモニターに画面をミラーリングし、モバイルベースのチャートで測定した最良の矯正視力。
|
2 つの方法を使用してスネレン チャートで遠方視力を測定し、結果は最小分解能角度の等価対数に変換され、モバイル ベースのチャートの精度を標準視力チャートと比較しました。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
遠方視力測定におけるモバイルベースの「スネレンチャート」の精度。
時間枠：標準チャートプロジェクターを使用した視力検査直後。
|
遠方視力を測定するためのモバイルベースのスネレンチャートの小数結果と、標準的なスネレンチャートプロジェクターの小数結果を比較します。
|
標準チャートプロジェクターを使用した視力検査直後。
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- スタディチェア：Ahmed A Abdelshafy, MD、Benha University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年2月1日
一次修了 (実際)
2021年4月11日
研究の完了 (実際)
2021年7月21日
試験登録日
最初に提出
2022年2月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年2月18日
最初の投稿 (実際)
2022年2月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年3月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年3月13日
最終確認日
2022年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- RC-15-2-01
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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