Nøyaktighet av mobilbaserte visjonsdiagrammer.
13. mars 2022 oppdatert av: Ahmed Abdelshafy, Benha University
Nøyaktighet av mobilbaserte syndiagrammer i klinisk praksis.
Analysere nøyaktigheten til mobilbaserte fjernsynskart i klinisk praksis som et økonomisk alternativ for standard synskart.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Nøyaktigheten av mobilbasert synsstyrketesting i klinisk praksis er fortsatt diskutabel.
Målet med denne studien var å analysere nøyaktigheten til mobilbasert fjernsynskart sammenlignet med standard kartprojektor.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
288
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
QA
-
Banhā, QA, Egypt, 13511
- Al-Nil Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
4 år til 70 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Forsøkspersoner hadde som mål å vurdere sin beste korrigerte synsskarphet eller søke resept på briller ved øyeklinikken ved Al-Nil Hospital, Banha, EGYPT.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Forsøkspersonene besøkte oftalmologisk klinikk ved Al-Nil Hospital, Banha, EGYPT for vurdering av synsskarphet.
- Forsøkspersoner som deres best korrigerte synsskarphet var fra 0,1 til 1,0 i desimalform målt på snellens diagram.
Ekskluderingskriterier:
- Personer som nekter å måle synsskarphet to ganger under samme besøk.
- Personer som har best korrigert synsskarphet er mindre enn 0,1 i desimalform av standard kartprojektor.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Standard visjonskart.
Best korrigert synsskarphet målt med standard kartprojektor.
|
Måling av fjernsynsskarphet på snellens kart ved bruk av to metoder, og resultatene ble konvertert til ekvivalent logaritme med minimumsoppløsningsvinkel for å sammenligne nøyaktigheten til mobilbasert kart med standardsynskartet.
|
|
Mobilbasert synskart.
Best korrigert synsskarphet målt av mobilbasert diagram med skjermspeiling over 24-tommers skjerm.
|
Måling av fjernsynsskarphet på snellens kart ved bruk av to metoder, og resultatene ble konvertert til ekvivalent logaritme med minimumsoppløsningsvinkel for å sammenligne nøyaktigheten til mobilbasert kart med standardsynskartet.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Nøyaktighet av mobilbasert "snellen-diagram" ved måling av fjernsynsstyrke.
Tidsramme: Umiddelbart etter synsstyrketesting med standard kartprojektor.
|
For å sammenligne desimalresultatene til mobilbasert snellen-diagram for måling av fjernsyn med desimalresultatene til standard snellen-diagramprojektoren.
|
Umiddelbart etter synsstyrketesting med standard kartprojektor.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: Ahmed A Abdelshafy, MD, Benha University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. februar 2020
Primær fullføring (Faktiske)
11. april 2021
Studiet fullført (Faktiske)
21. juli 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. februar 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
18. februar 2022
Først lagt ut (Faktiske)
22. februar 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
29. mars 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. mars 2022
Sist bekreftet
1. mars 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- RC-15-2-01
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .