Точность мобильных визуальных карт.
13 марта 2022 г. обновлено: Ahmed Abdelshafy, Benha University
Точность мобильных карт зрения в клинической практике.
Анализ точности мобильных карт для дальнего зрения в клинической практике как экономичной альтернативы стандартным картам для зрения.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Точность мобильного тестирования остроты зрения в клинической практике остается спорной.
Цель этого исследования состояла в том, чтобы проанализировать точность карты дальнего зрения на мобильном устройстве по сравнению со стандартным картографическим проектором.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
288
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
QA
-
Banhā, QA, Египет, 13511
- Al-Nil Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 4 года до 70 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Субъекты стремились оценить остроту своего зрения с коррекцией или получить рецепт на очки в офтальмологической клинике больницы Аль-Нил, Банха, ЕГИПЕТ.
Описание
Критерии включения:
- Субъекты посетили офтальмологическую клинику в больнице Аль-Нил, Банха, ЕГИПЕТ, для оценки остроты зрения.
- Субъекты, у которых острота зрения с коррекцией была в диапазоне от 0,1 до 1,0 в десятичной форме, измеренной по таблице Снеллена.
Критерий исключения:
- Субъекты, которые отказываются измерять остроту зрения дважды во время одного визита.
- Субъекты, у которых острота зрения с наибольшей коррекцией составляет менее 0,1 в десятичной форме при помощи стандартного диапроектора.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Стандартная карта зрения.
Лучшая острота зрения с коррекцией, измеренная с помощью стандартного диапроектора.
|
Измерение остроты зрения вдаль по диаграмме Снеллена с использованием двух методов, и результаты были преобразованы в эквивалентный логарифм минимального угла разрешения, чтобы сравнить точность мобильной диаграммы со стандартной диаграммой зрения.
|
|
Мобильная диаграмма зрения.
Лучшая острота зрения с коррекцией, измеренная с помощью мобильной таблицы с зеркальным отображением экрана на 24-дюймовом мониторе.
|
Измерение остроты зрения вдаль по диаграмме Снеллена с использованием двух методов, и результаты были преобразованы в эквивалентный логарифм минимального угла разрешения, чтобы сравнить точность мобильной диаграммы со стандартной диаграммой зрения.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Точность мобильной «таблицы Снеллена» при измерении остроты зрения вдаль.
Временное ограничение: Сразу после проверки остроты зрения с помощью стандартного диапроектора.
|
Сравнить десятичные результаты мобильной диаграммы Снеллена для измерения зрения вдаль с десятичными результатами стандартного проектора снелленовской диаграммы.
|
Сразу после проверки остроты зрения с помощью стандартного диапроектора.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Ahmed A Abdelshafy, MD, Benha University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 февраля 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
11 апреля 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
21 июля 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 февраля 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 февраля 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 февраля 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 марта 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 марта 2022 г.
Последняя проверка
1 марта 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- RC-15-2-01
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .