Mobiilipohjaisten visiokaavioiden tarkkuus.
sunnuntai 13. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Ahmed Abdelshafy, Benha University
Mobiilipohjaisten näkökaavioiden tarkkuus kliinisessä käytännössä.
Mobiilipohjaisten kaukonäkökarttojen tarkkuuden analysointi kliinisessä käytännössä taloudellisena vaihtoehtona tavallisille näkökartoille.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Mobiilipohjaisen näöntarkkuustestauksen tarkkuus kliinisessä käytännössä on edelleen kiistanalainen.
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli analysoida mobiilipohjaisen kaukonäkökartan tarkkuutta verrattuna tavalliseen karttaprojektoriin.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
288
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
QA
-
Banhā, QA, Egypti, 13511
- Al-Nil Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
4 vuotta - 70 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Koehenkilöt pyrkivät arvioimaan parhaan korjatun näöntarkkuutensa tai hakemaan silmälasireseptiä Al-Nilin sairaalassa, Banha, EGYPT.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Koehenkilöt vierailivat oftalmologian klinikalla Al-Nil Hospitalissa, Banhassa, EGYPTissä näöntarkkuuden arvioimiseksi.
- Koehenkilöt, joiden paras korjattu näöntarkkuus oli välillä 0,1-1,0 desimaalimuodossa mitattuna Snellenin kaaviosta.
Poissulkemiskriteerit:
- Koehenkilöt, jotka kieltäytyvät mittaamasta näöntarkkuutta kahdesti saman käynnin aikana.
- Kohteet, joiden paras korjattu näöntarkkuus on alle 0,1 desimaalimuodossa tavallisella karttaprojektorilla.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Vakionäkökaavio.
Paras korjattu näöntarkkuus tavallisella karttaprojektorilla mitattuna.
|
Kaukonäkötarkkuuden mittaus snellenin kaaviossa kahdella menetelmällä ja tulokset muunnettiin vastaavaksi logaritmiksi minimiresoluutiokulmalla mobiilipohjaisen kaavion tarkkuuden vertaamiseksi standardinäkökaavioon.
|
|
Mobiilipohjainen näkökaavio.
Paras korjattu näöntarkkuus mitattuna mobiilipohjaisella kaaviolla, jossa on näytön peilaus yli 24 tuuman näytöllä.
|
Kaukonäkötarkkuuden mittaus snellenin kaaviossa kahdella menetelmällä ja tulokset muunnettiin vastaavaksi logaritmiksi minimiresoluutiokulmalla mobiilipohjaisen kaavion tarkkuuden vertaamiseksi standardinäkökaavioon.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Mobiilipohjaisen "snellen-kaavion" tarkkuus etänäöntarkkuuden mittauksessa.
Aikaikkuna: Välittömästi näöntarkkuuden testauksen jälkeen tavallisella karttaprojektorilla.
|
Vertaa mobiilipohjaisen snellen-kaavion desimaalituloksia kaukonäön mittaamiseen tavallisen snellen-karttaprojektorin desimaalituloksiin.
|
Välittömästi näöntarkkuuden testauksen jälkeen tavallisella karttaprojektorilla.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Ahmed A Abdelshafy, MD, Benha University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. helmikuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 11. huhtikuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 21. heinäkuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 10. helmikuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 18. helmikuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 22. helmikuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 29. maaliskuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 13. maaliskuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. maaliskuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- RC-15-2-01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .