此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

基于移动的视力表的准确性。

2022年3月13日 更新者:Ahmed Abdelshafy、Benha University

临床实践中基于移动设备的视力表的准确性。

分析临床实践中基于移动设备的远视力图表作为标准视力图表的经济替代方案的准确性。

研究概览

详细说明

临床实践中基于移动设备的视力测试的准确性仍有争议。 本研究的目的是分析与标准图表投影仪相比,基于移动设备的远视力图表的准确性。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

288

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • QA
      • Banhā、QA、埃及、13511
        • Al-Nil Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

4年 至 70年 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

受试者旨在评估他们的最佳矫正视力或在埃及 Banha 的 Al-Nil 医院的眼科诊所寻求眼镜处方。

描述

纳入标准:

  • 受试者前往埃及 Banha 的 Al-Nil 医院的眼科诊所进行视力评估。
  • 受试者的最佳矫正视力范围为 0.1 至 1.0(以小数形式显示在 snellen 的图表上)。

排除标准:

  • 拒绝在同一次就诊期间两次测量视力的受试者。
  • 受试者的最佳矫正视力小于标准图表投影仪的小数形式的 0.1。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
标准视力表。
通过标准图表投影仪测量的最佳矫正视力。
使用两种方法测量 snellen 视力表上的远视力,并将结果转换为最小分辨率角的等效对数,以比较移动视力表与标准视力表的准确性。
基于移动的视力表。
最佳矫正视力通过移动图表测量,屏幕镜像超过 24 英寸显示器。
使用两种方法测量 snellen 视力表上的远视力,并将结果转换为最小分辨率角的等效对数,以比较移动视力表与标准视力表的准确性。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
基于移动设备的“snellen 图表”测量远视力的准确性。
大体时间:使用标准图表投影仪进行视力测试后立即进行。
将用于测量远视力的基于移动的斯奈伦图的十进制结果与标准斯奈伦图投影仪的十进制结果进行比较。
使用标准图表投影仪进行视力测试后立即进行。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Ahmed A Abdelshafy, MD、Benha University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年2月1日

初级完成 (实际的)

2021年4月11日

研究完成 (实际的)

2021年7月21日

研究注册日期

首次提交

2022年2月10日

首先提交符合 QC 标准的

2022年2月18日

首次发布 (实际的)

2022年2月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年3月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年3月13日

最后验证

2022年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • RC-15-2-01

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅