Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Noggrannhet för mobilbaserade visiondiagram.

13 mars 2022 uppdaterad av: Ahmed Abdelshafy, Benha University

Noggrannhet av mobilbaserade syndiagram i klinisk praxis.

Analysera noggrannheten hos mobilbaserade distanssynsdiagram i klinisk praxis som ett ekonomiskt alternativ till standardseendediagram.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Noggrannheten av mobilbaserad synskärpa i klinisk praxis är fortfarande diskutabel. Syftet med denna studie var att analysera noggrannheten hos mobilbaserade distansbildsdiagram i jämförelse med standarddiagramprojektorer.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

288

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
    • QA
      • Banhā, QA, Egypten, 13511
        • Al-Nil Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

4 år till 70 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Försökspersoner som syftade till att bedöma sin bästa korrigerade synskärpa eller söka glasögonrecept på oftalmologikliniken på Al-Nil Hospital, Banha, EGYPT.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Försökspersoner besökte oftalmologiska kliniken vid Al-Nil Hospital, Banha, EGYPT för bedömning av synskärpan.
  • Försökspersoner att deras bäst korrigerade synskärpa varierade från 0,1 till 1,0 i decimalform mätt på snellens diagram.

Exklusions kriterier:

  • Försökspersoner som vägrar att mäta synskärpan två gånger under samma besök.
  • Försökspersoner att deras bäst korrigerade synskärpa är mindre än 0,1 i decimalform av standarddiagramprojektorn.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Standard vision diagram.
Bäst korrigerade synskärpa mätt med standard sjökortsprojektor.
Diagnostiskt test: Avlägsen bäst korrigerad synskärpa bedömning
Mätning av avlägsen synskärpa på snellens diagram med två metoder och resultaten omvandlades till motsvarande logaritm av minsta upplösningsvinkel för att jämföra noggrannheten hos mobilbaserat diagram med standardsyndiagrammet.
Mobilbaserat visiondiagram.
Bäst korrigerad synskärpa mätt med mobilbaserat diagram med skärmspegling över 24 tums monitor.
Diagnostiskt test: Avlägsen bäst korrigerad synskärpa bedömning
Mätning av avlägsen synskärpa på snellens diagram med två metoder och resultaten omvandlades till motsvarande logaritm av minsta upplösningsvinkel för att jämföra noggrannheten hos mobilbaserat diagram med standardsyndiagrammet.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Noggrannhet hos mobilbaserat "snellendiagram" vid mätning av synskärpa på avstånd.
Tidsram: Omedelbart efter synskärpatestning med standarddiagramprojektorn.
För att jämföra decimalresultaten för mobilbaserat snabbdiagram för mätning av sikt på avstånd med decimalresultaten för standardprojektorn för snabbdiagrammet.
Omedelbart efter synskärpatestning med standarddiagramprojektorn.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Benha University

Utredare

  • Studiestol: Ahmed A Abdelshafy, MD, Benha University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

11 april 2021

Avslutad studie (Faktisk)

21 juli 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 februari 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 februari 2022

Första postat (Faktisk)

22 februari 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 mars 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 mars 2022

Senast verifierad

1 mars 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • RC-15-2-01

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Visual Spatial Processing

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Tunisia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera