Nauwkeurigheid van op mobiele apparaten gebaseerde visiegrafieken.
13 maart 2022 bijgewerkt door: Ahmed Abdelshafy, Benha University
Nauwkeurigheid van op mobiele apparaten gebaseerde zichtkaarten in de klinische praktijk.
Analyse van de nauwkeurigheid van mobiele kaarten voor veraf zien in de klinische praktijk als een economisch alternatief voor standaardkaarten voor zicht.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De nauwkeurigheid van mobiele gezichtsscherptetests in de klinische praktijk is nog steeds discutabel.
Het doel van deze studie was om de nauwkeurigheid van mobiele verrekijkers te analyseren in vergelijking met standaard kaartprojectoren.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
288
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
QA
-
Banhā, QA, Egypte, 13511
- Al-Nil Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
4 jaar tot 70 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Proefpersonen wilden hun best gecorrigeerde gezichtsscherpte beoordelen of een bril voorschrijven bij de oogheelkundige kliniek in het Al-Nil Hospital, Banha, EGYPTE.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Proefpersonen bezochten een oogheelkundige kliniek in het Al-Nil Hospital, Banha, EGYPTE voor beoordeling van de gezichtsscherpte.
- Proefpersonen bij wie hun best gecorrigeerde gezichtsscherpte varieerde van 0,1 tot 1,0 in decimale vorm, gemeten op de kaart van Snellen.
Uitsluitingscriteria:
- Proefpersonen die tijdens hetzelfde bezoek twee keer weigeren de gezichtsscherpte te meten.
- Onderwerpen waarvan de best gecorrigeerde gezichtsscherpte minder is dan 0,1 in decimale vorm door de standaard kaartprojector.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Standaard zichtkaart.
Beste gecorrigeerde gezichtsscherpte gemeten door standaard kaartprojector.
|
Het meten van de gezichtsscherpte op afstand op de kaart van Snellen met behulp van twee methoden en de resultaten werden geconverteerd naar een equivalente logaritme van de minimale resolutiehoek om de nauwkeurigheid van een mobiele kaart te vergelijken met de standaard zichtkaart.
|
|
Visiekaart op mobiele basis.
Beste gecorrigeerde gezichtsscherpte gemeten door mobiele kaart met schermspiegeling op 24-inch monitor.
|
Het meten van de gezichtsscherpte op afstand op de kaart van Snellen met behulp van twee methoden en de resultaten werden geconverteerd naar een equivalente logaritme van de minimale resolutiehoek om de nauwkeurigheid van een mobiele kaart te vergelijken met de standaard zichtkaart.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Nauwkeurigheid van mobiele "snellenkaart" bij het meten van gezichtsscherpte op afstand.
Tijdsspanne: Onmiddellijk na het testen van de gezichtsscherpte met behulp van de standaard kaartprojector.
|
Vergelijken van de decimale resultaten van mobiele snellen-kaarten voor het meten van ver zicht met de decimale resultaten van de standaard snellen-kaartprojector.
|
Onmiddellijk na het testen van de gezichtsscherpte met behulp van de standaard kaartprojector.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Ahmed A Abdelshafy, MD, Benha University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 februari 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
11 april 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
21 juli 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 februari 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 februari 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
22 februari 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
29 maart 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 maart 2022
Laatst geverifieerd
1 maart 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- RC-15-2-01
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .