Precisione dei grafici di visione basati su dispositivi mobili.
13 marzo 2022 aggiornato da: Ahmed Abdelshafy, Benha University
Precisione dei grafici di visione basati su dispositivi mobili nella pratica clinica.
Analizzare l'accuratezza dei grafici per la visione a distanza basati su dispositivi mobili nella pratica clinica come alternativa economica ai grafici per la visione a distanza standard.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L'accuratezza dei test dell'acuità visiva basati su dispositivi mobili nella pratica clinica è ancora discutibile.
Lo scopo di questo studio era analizzare l'accuratezza del grafico per la visione a distanza basato su dispositivi mobili rispetto al proiettore grafico standard.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
288
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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QA
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Banhā, QA, Egitto, 13511
- Al-Nil Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 4 anni a 70 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
I soggetti miravano a valutare la loro migliore acuità visiva corretta o richiedere la prescrizione di occhiali presso la clinica oftalmologica dell'ospedale Al-Nil, Banha, EGITTO.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I soggetti hanno visitato la clinica oftalmologica presso l'ospedale Al-Nil, Banha, EGITTO per la valutazione dell'acuità visiva.
- Soggetti la cui migliore acuità visiva corretta era compresa tra 0,1 e 1,0 in forma decimale misurata sul grafico di Snellen.
Criteri di esclusione:
- Soggetti che si rifiutano di misurare l'acuità visiva due volte durante la stessa visita.
- Soggetti che la loro migliore acuità visiva corretta è inferiore a 0,1 in forma decimale dal proiettore grafico standard.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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Tabella di visione standard.
Miglior acuità visiva corretta misurata con proiettore grafico standard.
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Misurare l'acuità visiva a distanza sulla carta di Snellen utilizzando due metodi e i risultati sono stati convertiti in logaritmi equivalenti dell'angolo minimo di risoluzione per confrontare l'accuratezza della carta mobile con la carta della visione standard.
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Grafico di visione basato su dispositivi mobili.
Migliore acuità visiva corretta misurata dal grafico basato su dispositivi mobili con mirroring dello schermo su monitor da 24 pollici.
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Misurare l'acuità visiva a distanza sulla carta di Snellen utilizzando due metodi e i risultati sono stati convertiti in logaritmi equivalenti dell'angolo minimo di risoluzione per confrontare l'accuratezza della carta mobile con la carta della visione standard.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Precisione della "carta di Snellen" basata su dispositivi mobili nella misurazione dell'acuità visiva a distanza.
Lasso di tempo: Immediatamente dopo il test dell'acuità visiva utilizzando il proiettore grafico standard.
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Per confrontare i risultati decimali del grafico Snellen basato su dispositivi mobili per misurare la visione a distanza con i risultati decimali del proiettore grafico Snellen standard.
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Immediatamente dopo il test dell'acuità visiva utilizzando il proiettore grafico standard.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Ahmed A Abdelshafy, MD, Benha University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 febbraio 2020
Completamento primario (Effettivo)
11 aprile 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
21 luglio 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 febbraio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 febbraio 2022
Primo Inserito (Effettivo)
22 febbraio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
29 marzo 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 marzo 2022
Ultimo verificato
1 marzo 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- RC-15-2-01
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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