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Precisão de gráficos de visão baseados em dispositivos móveis.

13 de março de 2022 atualizado por: Ahmed Abdelshafy, Benha University

Precisão de gráficos de visão baseados em dispositivos móveis na prática clínica.

Analisando a precisão de gráficos de visão distante baseados em dispositivos móveis na prática clínica como uma alternativa econômica para gráficos de visão padrão.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A precisão dos testes de acuidade visual baseados em dispositivos móveis na prática clínica ainda é discutível. O objetivo deste estudo foi analisar a precisão do gráfico de visão distante baseado em dispositivos móveis em comparação com o projetor gráfico padrão.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

288

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • QA
      • Banhā, QA, Egito, 13511
        • Al-Nil Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

4 anos a 70 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os indivíduos tiveram como objetivo avaliar sua melhor acuidade visual corrigida ou procurar a prescrição de óculos na clínica de oftalmologia do Hospital Al-Nil, Banha, EGITO.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os indivíduos visitaram a clínica oftalmológica no Hospital Al-Nil, Banha, EGITO para avaliação da acuidade visual.
  • Indivíduos cuja melhor acuidade visual corrigida variou de 0,1 a 1,0 na forma decimal medida na tabela de Snellen.

Critério de exclusão:

  • Sujeitos que se recusam a medir a acuidade visual duas vezes na mesma visita.
  • Indivíduos cuja melhor acuidade visual corrigida é inferior a 0,1 na forma decimal pelo projetor de gráficos padrão.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Gráfico de visão padrão.
Melhor acuidade visual corrigida medida por projetor gráfico padrão.
A medição da acuidade visual distante no gráfico de Snellen usando dois métodos e os resultados foram convertidos em logaritmo equivalente do ângulo mínimo de resolução para comparar a precisão do gráfico baseado em dispositivos móveis com o gráfico de visão padrão.
Gráfico de visão baseado em dispositivos móveis.
Melhor acuidade visual corrigida medida por gráfico baseado em celular com espelhamento de tela em monitor de 24 polegadas.
A medição da acuidade visual distante no gráfico de Snellen usando dois métodos e os resultados foram convertidos em logaritmo equivalente do ângulo mínimo de resolução para comparar a precisão do gráfico baseado em dispositivos móveis com o gráfico de visão padrão.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Precisão do "gráfico de snellen" baseado em dispositivos móveis na medição da acuidade visual distante.
Prazo: Imediatamente após o teste de acuidade visual usando o projetor gráfico padrão.
Comparar os resultados decimais do gráfico de Snellen baseado em dispositivos móveis para medir a visão distante com os resultados decimais do projetor de gráfico de Snellen padrão.
Imediatamente após o teste de acuidade visual usando o projetor gráfico padrão.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Ahmed A Abdelshafy, MD, Benha University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2020

Conclusão Primária (Real)

11 de abril de 2021

Conclusão do estudo (Real)

21 de julho de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de fevereiro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de fevereiro de 2022

Primeira postagem (Real)

22 de fevereiro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de março de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de março de 2022

Última verificação

1 de março de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • RC-15-2-01

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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