- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05251155
Precisão de gráficos de visão baseados em dispositivos móveis.
13 de março de 2022 atualizado por: Ahmed Abdelshafy, Benha University
Precisão de gráficos de visão baseados em dispositivos móveis na prática clínica.
Analisando a precisão de gráficos de visão distante baseados em dispositivos móveis na prática clínica como uma alternativa econômica para gráficos de visão padrão.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A precisão dos testes de acuidade visual baseados em dispositivos móveis na prática clínica ainda é discutível.
O objetivo deste estudo foi analisar a precisão do gráfico de visão distante baseado em dispositivos móveis em comparação com o projetor gráfico padrão.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
288
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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QA
-
Banhā, QA, Egito, 13511
- Al-Nil Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
4 anos a 70 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Os indivíduos tiveram como objetivo avaliar sua melhor acuidade visual corrigida ou procurar a prescrição de óculos na clínica de oftalmologia do Hospital Al-Nil, Banha, EGITO.
Descrição
Critério de inclusão:
- Os indivíduos visitaram a clínica oftalmológica no Hospital Al-Nil, Banha, EGITO para avaliação da acuidade visual.
- Indivíduos cuja melhor acuidade visual corrigida variou de 0,1 a 1,0 na forma decimal medida na tabela de Snellen.
Critério de exclusão:
- Sujeitos que se recusam a medir a acuidade visual duas vezes na mesma visita.
- Indivíduos cuja melhor acuidade visual corrigida é inferior a 0,1 na forma decimal pelo projetor de gráficos padrão.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Gráfico de visão padrão.
Melhor acuidade visual corrigida medida por projetor gráfico padrão.
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A medição da acuidade visual distante no gráfico de Snellen usando dois métodos e os resultados foram convertidos em logaritmo equivalente do ângulo mínimo de resolução para comparar a precisão do gráfico baseado em dispositivos móveis com o gráfico de visão padrão.
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Gráfico de visão baseado em dispositivos móveis.
Melhor acuidade visual corrigida medida por gráfico baseado em celular com espelhamento de tela em monitor de 24 polegadas.
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A medição da acuidade visual distante no gráfico de Snellen usando dois métodos e os resultados foram convertidos em logaritmo equivalente do ângulo mínimo de resolução para comparar a precisão do gráfico baseado em dispositivos móveis com o gráfico de visão padrão.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Precisão do "gráfico de snellen" baseado em dispositivos móveis na medição da acuidade visual distante.
Prazo: Imediatamente após o teste de acuidade visual usando o projetor gráfico padrão.
|
Comparar os resultados decimais do gráfico de Snellen baseado em dispositivos móveis para medir a visão distante com os resultados decimais do projetor de gráfico de Snellen padrão.
|
Imediatamente após o teste de acuidade visual usando o projetor gráfico padrão.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Ahmed A Abdelshafy, MD, Benha University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2020
Conclusão Primária (Real)
11 de abril de 2021
Conclusão do estudo (Real)
21 de julho de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de fevereiro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de fevereiro de 2022
Primeira postagem (Real)
22 de fevereiro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
29 de março de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de março de 2022
Última verificação
1 de março de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- RC-15-2-01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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