- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05255562
Sammenligning af kombineret Serratus Anterior Plane Block og Thoracic Paravertebral Block
16. maj 2023 opdateret af: Musa Zengin, Atatürk Chest Diseases and Chest Surgery Training and Research Hospital
Sammenligning af virkningerne af ultralydsstyret kombineret Serratus Anterior Plane Block og Thoracic Paravertebral Block på postoperative akutte smerter hos patienter, der gennemgår videoassisteret thorakoskopisk kirurgi
Videoassisteret thoraxkirurgi (VATS) er blevet en almindelig procedure inden for thoraxkirurgi.
Alvorlige postoperative smerter kan forekomme hos patienter, der gennemgår VATS.
Analgetiske metoder såsom thorax paravertebral blok (TPVB), intercostal blok, serratus anterior plane blok (SAPB) og erector spinae plane blok (ESPB) bruges i vid udstrækning til VATS.
Blandt disse metoder er ultralyds (US) guidet TPVB den mest foretrukne metode.
I de senere år er hyppigheden af påføring af plane blokke som en komponent i multimodal analgesi blevet øget.
ESPB og SAPB er nogle af dem.
Der er to teknikker til SAPB-applikation.
Ved Deep SAPB (DSAPB) applikation gives et lokalbedøvelsesmiddel under serratus anterior muskel.
I applikationen Superficial SAPB (SSAPB) gives lokalbedøvelsesmidlet over serratus anterior muskel.
Da det gøres ved at indtaste fra samme punkt i to applikationer, er det muligt at udføre disse to applikationer på samme tid med en enkelt nåleindføring.
Mekanismerne for regionale analgesiteknikker, der anvendes efter thoraxkirurgiske operationer, er også forskellige fra hinanden.
Derfor kan det være muligt at opnå en mere effektiv analgetisk effekt hos patienter ved at kombinere virkningsmekanismen af DSAPB og SSAPB, som i den multimodale analgesimetode.
Denne undersøgelse søger at evaluere effekten af TPVB og kombineret SAPB (CSAPB) efter VATS.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
60
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Ankara
-
Kecioren, Ankara, Kalkun, 06000
- Ankara Atatürk Chest Disease and Chest Surgery Training and Research Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 18 til 65 år
- ASA fysisk status I-II-III
- BMI 18 til 30 kg/m2
- Elektiv videoassisteret torakoskopisk kirurgi
Ekskluderingskriterier:
- Patient afviser proceduren
- Akut operation
- Kronisk brug af opioid eller smertestillende medicin
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Aktiv komparator: Kombineret Serratus Anterior Plane Block
Hos patienter, som er planlagt til at have kombineret dyb og overfladisk serratus anterior plane blok, efter visualisering af de anatomiske strukturer, vil nervebloknålen blive fremført via in-plane teknikken under serratus anterior musklerne, indtil det interfasciale rum blev nået.
Efter hydrodissektion med 2 ml normalt saltvand injiceres 15 ml 0,25 % bupivacain i området.
Derefter vil der med samme nål blive returneret 1-2 cm fra det dybe serratus anterior område til det overfladiske serratus anterior område over serratus anterior muskelen og injiceret 2 ml normalt saltvand til hydrodissektion.
Til sidst vil 15 ml 0,25 % bupivacain blive injiceret til den overfladiske serratus anterior blok i grænsefladeområdet.
|
Kombineret dyb og overfladisk serratus anterior plan blok vil blive påført patienterne under ultralydsvejledning i realtid.
Andre navne:
|
Aktiv komparator: Thorax paravertebral blok
Hos patienter, som er planlagt til at have en thorax paravertebral blokering, vil nålen blive fremført til det paravertebrale område med ultralydsstyret in-plane teknik.
30 ml 0,25 % bupivacain vil blive injiceret i dette område.
|
Thorax paravertebral blokering vil blive påført patienterne under ultralydsvejledning i realtid.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Smertescore
Tidsramme: 48 timer efter operationen
|
Smerter vil blive vurderet i hvile og ved hoste ved hjælp af den visuelle analoge skala på en skala fra 0 (ingen smerte) til 10 (værste smerte).
Smertevurdering vil blive foretaget 1., 2., 4., 8., 16., 24. og 48. time efter operationen.
|
48 timer efter operationen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Morfinforbrug
Tidsramme: 24 timer efter operationen
|
Morfinforbrug i 24 timer vil blive registreret
|
24 timer efter operationen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Musa Zengin, MD, Atatürk Chest Diseases and Chest Surgery Training and Research Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
15. februar 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. maj 2023
Studieafslutning (Faktiske)
16. maj 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
15. februar 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
15. februar 2022
Først opslået (Faktiske)
24. februar 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
17. maj 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
16. maj 2023
Sidst verificeret
1. maj 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- E.Kurul-E1-22-2372
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Smerter, postoperativ
-
Wake Forest University Health SciencesRekruttering
-
University of California, San DiegoJohns Hopkins University; United States Department of Defense; The Cleveland... og andre samarbejdspartnereTilmelding efter invitationKirurgisk amputation af nedre ekstremiteter | Post-amputation Phantom Limb PainForenede Stater
-
Brugmann University HospitalTrukket tilbagePhantom Limb Pain (PLP) | Primær/sekundær arhyperalgesiBelgien
-
Quiropraxia y EquilibrioUniversidad Nacional Andres BelloAfsluttetMyofascial Trigger Point Pain (MTrP)Chile
-
East Carolina UniversityTrukket tilbage
-
Quiropraxia y EquilibrioIkke rekrutterer endnuMyofascial Trigger Point Pain (MTrP)Chile
-
Rijnstate HospitalSaluda Medical Pty LtdTilmelding efter invitationPolyneuropatier | Kronisk smertesyndrom | Multi Focal Pain | Mislykket nakkekirurgi syndromHolland
-
Oslo University HospitalUniversity of Oslo; Fysiofondet; Oslo Metropolitan UniversityRekrutteringGluteal tendinopati | Trochanterisk bursitis | Lateral hoftesmerter | GTPS - Greater Trochanteric Pain SyndromeNorge
-
University of KentuckyDonJoy OrthopedicsAfsluttetPostoperativ Quadriceps Svaghed | Postoperativ Quadriceps-hæmning | Overholdelse af postoperativ behandling | Postoperativ underekstremitetsfunktionForenede Stater
-
Ospedale Misericordia e DolceUkendtPostoperativ smerte | Thyroidektomi | Postoperativ kvalme og opkast | Postoperativ stemmefunktionItalien
Kliniske forsøg med Kombineret Serratus Anterior Plane Block
-
Atatürk Chest Diseases and Chest Surgery Training...RekrutteringSmerter, postoperativ | Serratus anterior plane blok | Thoraxkirurgi, videoassisteret | LokalbedøvelseKalkun
-
Atatürk UniversityAfsluttet
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterAktiv, ikke rekrutterendeThoraxkirurgiForenede Stater
-
Mansoura UniversityAfsluttetSkulderkirurgiEgypten
-
Liu DiRekrutteringNeoplasmer i leveren | Serratus anterior plane blok | Postoperativ analgesiKina
-
Cairo UniversityAfsluttet
-
Bezmialem Vakif UniversityRekruttering
-
Kyungpook National University HospitalUkendtSmertebehandling | ThorakotomiKorea, Republikken
-
Cairo UniversitySamuel Bekhet Moawad; Ahmed Shaker Ragab; Michael Wahib WadidAfsluttetU/S guidet SAB VS U/S guidet SAB kombineret med modificeret brystnerveblokEgypten
-
Menoufia UniversityRekrutteringSerratus anterior plane blokEgypten