- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05265650
Undersøgelse af BO-112 med strålebehandling og Nivolumab til metastatisk refraktær NSCLC (Noelia)
Fase Ib/II åbent klinisk studie af intratumoral administration af BO-112 i kombination med strålebehandling og nivolumab hos patienter med metastatisk PD-1/PD-L1 refraktær ikke-småcellet lungekræft
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette er et fase Ib/II-studie til at evaluere gennemførlighed-effektivitet af gentagne it-administrationer af BO-112 i kombination med ablativ strålebehandling (SABR) og samtidig med systemisk administration af nivolumab hos patienter med metastatisk PD-1/PD-L1-refraktær NSCLC .
For at være berettiget skal alle patienter have metastatisk NSCLC med mindst én tilgængelig læsion, der er modtagelig for IT BO-112-injektion og strålebehandling. Undersøgelsen vil omfatte en indledende kohorte A, der bruger et standard "3+3" design til at bestemme sikkerhedsprofilen for SABR i kombination med BO-112 og nivolumab, som starter på cyklus 4 (uge 7) og en kohorte B, med samme kombination men med nivolumab, der starter på cyklus 3 (uge 5).
I den indledende kohorte A vil BO-112 blive IT-injiceret på ugentlig basis i den første cyklus på de tilgængelige læsioner og derefter hver 2. uge. På leveren vil den maksimale frekvens for IT-injektion være hver 2. uge siden den første administration. Efter den første cyklus vil BO-112 fortsat blive IT-injiceret hver 2. uge på de tidligere behandlede læsioner, forudsat at de stadig kan injiceres. Maksimalt 2 leverlæsioner vil blive behandlet med BO-112 ved hver cyklus og maksimalt 5 multisite tumorlæsioner i alt. Den mindste dosis, der skal injiceres pr. besøg, er 1 mg (medmindre den injicerede læsion i tilfælde af respons, hvis den er solitær, bliver mindre end 1,5 cm), og den maksimale dosis er 2 mg (3,4 ml), fordelt på de forskellige læsioner. Fordeling af injektionsvolumen vil blive bestemt baseret på størrelsen af læsionen, der skal injiceres. Stereotaktisk ablativ strålebehandling (SABR) vil blive påbegyndt i uge 3. Patienterne vil blive evalueret for DLT'er indtil 28 dage efter den første dosis nivolumab.
I kohorte B vil BO-112 og SABR blive administreret som beskrevet tidligere.
Nivolumab vil blive administreret i en dosis på 240 mg hver 2. uge i begge kohorter, startende ved cyklus 4 (uge 7) i kohorte A og ved cyklus 3 (uge 5) i kohorte B.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: María E Rodríguez Ruiz
- Telefonnummer: 948255400
- E-mail: mrruiz@unav.es
Studiesteder
-
-
Navarra
-
Pamplona, Navarra, Spanien, 31008
- Rekruttering
- Clinica Universidad de Navarra
-
Kontakt:
- María E Rodríguez, MD
- E-mail: mrruiz@unav.es
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Villig og i stand til at give skriftligt informeret samtykke
- ≥18 år
- Diagnose af histologisk bekræftet metastatisk NSCLC (histologisk bekræftelse af en NSCLC-tumor er acceptabel, hvis den ledsages af radiografiske tegn på metastatisk sygdom).
- Mindst 1 tilgængelig metastase på minimum 20 mm i diameter, der er egnet til perkutan IT-injektion af BO-112. Ved IT-injektion med levermetastase kan den læsion, der skal behandles, ikke infiltrere de vigtigste leverkar (herunder, men ikke begrænset til, fravær af tumorinfiltration i hovedportvenen, levervenen eller vena cava) og skal kunne biopsieres. Det bestrålede og injicerede sted skal være tilgængeligt for tumorbiopsi.
- Tilstedeværelse af mindst 1 målbar læsion i henhold til RECIST v. 1.1. Bemærk: dette kan være den metastase, der er valgt til injektion, hvis det er den eneste tilstedeværende målbare læsion.
- Forudgående resektion af metastatisk sygdom er tilladt, hvis den er afsluttet mere end 6 måneder før studieindskrivningen, og der på tidspunktet for studiestart er progressiv sygdom.
- Patienter skal være refraktære over for anti-PD-1- eller anti-PD-L1-hæmmere. Forsøgspersoner, der tidligere har modtaget anti-PD-1/PD-L1-behandlinger, skal have modtaget mindst 4 måneders behandling. Patienter, der har modtaget tidligere behandling med anti-CTLA-4, kan tilmeldes, forudsat at der er gået mindst 2,5 halveringstider (30 dage) fra den sidste dosis af anti-CTLA-4 til den første dosis nivolumab, og der ikke var nogen anamnese. af alvorlige immunmedierede bivirkninger fra anti-CTLA-4 (NCI CTCAE Grade 3 og 4). Forsøgspersoner med EGFR- eller ALK-genomiske tumoraberrationer med progression på godkendt terapi for disse afvigelser er kvalificerede.
- Deltageren skal være kandidat for SABR til mindst 1 læsion med ikke mere end 5 bestrålede metastaser i alt. Maksimalt 3 metastaser, der skal bestråles i et organ, er tilladt.
- Evaluering foretaget af en stråleonkolog inden for 21 dage før undersøgelsesregistrering, herunder billeddiagnostik for at dokumentere metastaser.
Bestråling med SABR bør ikke omfatte metastaser lokaliseret inden for 3 cm fra de tidligere bestrålede strukturer:
- Rygmarven tidligere bestrålet til >40 Gy.
- Plexus brachialis tidligere bestrålet til >50 Gy.
- Tyndtarm, tyktarm eller mave tidligere bestrålet til >45 Gy.
- Hjernestammen tidligere bestrålet til >50 Gy.
- Lunge tidligere bestrålet med tidligere V20 Gy >30%.
- Har præstationsstatus på 0 eller 1 på ECOG Performance Scale.
Tilstrækkelig hæmatologisk funktion og slutorganfunktion defineret af følgende laboratorieresultater opnået ved screening og ved besøg 1 før den første dosis af undersøgelsesbehandlingen:
- ANC ≥1,5 × 109/L.
- Blodpladeantal ≥100 × 109/L.
- Hæmoglobin ≥9,0 g/dL.
- ASAT og ALAT ≤2,5 × ULN (5 × ULN hvis levermetastaser er til stede).
- Totalt serumbilirubin <2 × ULN (hvis kendt Gilberts syndrom, serumbilirubinniveau <3 × ULN).
- Protrombintid (PT) (eller internationalt normaliseret forhold [INR]) inden for normale grænser og aktiveret partiel protrombintid (aPTT) inden for normale grænser.
- Serumkreatinin <1,5 × ULN eller kreatininclearance ≥30 ml/min (beregnet pr. cockcroft-formel).
- Kvindelige deltagere i den fødedygtige alder bør have en negativ urin- eller serumgraviditetstest inden for 10 dage efter påbegyndelse af undersøgelsesbehandling. Hvis urintesten er positiv eller ikke kan bekræftes som negativ, vil en serumgraviditetstest være påkrævet.
- Kvindelige deltagere i den fødedygtige alder bør være villige til at bruge 2 præventionsmetoder eller være kirurgisk sterile eller afholde sig fra heteroseksuel aktivitet i løbet af undersøgelsen gennem 6 måneder efter den sidste dosis undersøgelsesmedicin. (Bilag 7). Deltagere i den fødedygtige alder er dem, der ikke er blevet kirurgisk steriliseret eller ikke har været fri for menstruation i >1 år.
- Mandlige deltagere bør acceptere at bruge en passende præventionsmetode, begyndende og afstå fra sæddonation med den første dosis af undersøgelsesterapi i 6 måneder efter den sidste dosis af undersøgelsesterapi.
HIV-inficerede deltagere skal være i antiretroviral terapi (ART) og have en velkontrolleret HIV-infektion/-sygdom defineret som:
- Deltagere på ART skal have et CD4+ T-celletal >350 celler/mm3 på tidspunktet for screening.
- Deltagere på ART skal have opnået og vedligeholdt virologisk suppression defineret som bekræftet HIV RNA-niveau under 50 kopier/ml eller den nedre grænse for kvalifikation (under detektionsgrænsen) ved brug af det lokalt tilgængelige assay på screeningstidspunktet og i mindst 12 uger før screening.
- Deltagere på ART skal have været på et stabilt regime uden ændringer i lægemidler eller dosisændringer i mindst 4 uger før studiestart (dag 1).
Deltagere, der er HBsAg-positive, er kvalificerede, hvis de har modtaget antiviral HBV-behandling i mindst 4 uger og har en upåviselig HBV-virusbelastning før randomisering.
Bemærk: Deltagerne skal forblive i antiviral terapi under hele undersøgelsesinterventionen og følge lokale retningslinjer for HBV antiviral terapi efter afslutningen af undersøgelsesinterventionen.
Hepatitis B-screeningstest er ikke påkrævet, medmindre:
- Kendt historie med HBV-infektion.
- Som påbudt af den lokale sundhedsmyndighed.
Deltagere med historie med HCV-infektion er kvalificerede, hvis HCV-virusbelastningen ikke kan påvises ved screening.
Bemærk: Deltagerne skal have afsluttet kurativ antiviral behandling mindst 4 uger før randomisering.
Hepatitis C screeningstest er ikke påkrævet, medmindre:
- Kendt historie med HCV-infektion.
- Som påbudt af den lokale sundhedsmyndighed.
- Kan og er villig til at overholde undersøgelses- og opfølgningsprocedurer.
Ekskluderingskriterier:
Forsøgspersoner udelukkes fra undersøgelsen, hvis et af følgende kriterier gælder:
- Forudgående behandling med en hvilken som helst Toll-like receptor (TLR) agonist eller stikagonist.
- Kemoterapi, definitiv (kurativ) stråling eller biologisk cancerbehandling inden for 4 uger før den første dosis af undersøgelsesbehandlingen. Bemærk: Deltagerne skal være kommet sig fra alle bivirkninger (AE'er) på grund af tidligere behandlinger til ≤Grade 1 eller baseline. Deltagere med ≤Grade 2 neuropati kan være kvalificerede. Hvis deltagerne modtog en større operation, skal de være kommet sig tilstrækkeligt over toksiciteten og/eller komplikationerne fra interventionen, inden behandlingen påbegyndes.
- Palliativ strålebehandling (≤2 ugers strålebehandling) inden for 1 uge efter start af studiebehandling. Forsøgspersoner skal være kommet sig over alle strålingsrelaterede toksiciteter, ikke have behov for kortikosteroider og ikke have haft strålingspneumonitis.
Symptomatiske, ubehandlede eller aktivt fremadskridende metastaser i centralnervesystemet (CNS). Patienter med en historie med behandlede CNS-metastaser er kvalificerede, forudsat at alle følgende kriterier er opfyldt:
- Målbar sygdom, i henhold til RECIST v. 1.1, skal være til stede uden for CNS.
- Patienten har ingen historie med intrakraniel blødning eller rygmarvsblødning.
- Metastaser er begrænset til cerebellum eller den supratentoriale region (dvs. ingen metastaser til mellemhjernen, pons, medulla eller rygmarv).
- Der er ingen tegn på interimistisk radiologisk progression i mindst 4 uger mellem afslutning af CNS-styret behandling og screening af hjernescanningen.
- Patienten har klinisk stabilitet set fra et neurologisk synspunkt og kræver ikke kortikosteroider som behandling for CNS-sygdom i mindst 14 dage. Antikonvulsiv behandling i en stabil dosis er tilladt.
- Historie om leptomeningeal sygdom.
- Anamnese med en anden malignitet, medmindre potentielt helbredende behandling er blevet afsluttet uden tegn på malignitet i 2 år.
- Forventet levetid på <12 uger.
- Aktiv infektion, der kræver systemisk terapi inden for 1 uge efter start af studiebehandling.
Alvorlige medicinske følgesygdomme, der udelukker strålebehandling. Disse omfatter, men er ikke begrænset til, følgende:
- Interstitiel lungesygdom hos patienter, der har behov for thoraxbestråling.
- Crohns sygdom hos patienter, hvor mave-tarmkanalen vil modtage strålebehandling, eller colitis ulcerosa, hvor tarmen vil modtage strålebehandling.
- Bindevævssygdomme såsom lupus eller sklerodermi.
- Kendte genetiske lidelser forbundet med øget toksicitet over for strålebehandling (f.eks. ataxia telangiectasia).
Til patienter med levermetastaser:
- Moderat/alvorlig leverdysfunktion (Child Pugh B eller C).
- Levermetastaser med makroskopisk tumorinfiltration i hovedportvenen, levervenen eller vena cava.
Væsentlig overlapning med et tidligere behandlet strålingsvolumen:
- Forudgående strålebehandling er generelt tilladt, så længe den sammensatte plan opfylder dosisbegrænsningerne heri.
- For patienter, der tidligere er behandlet med stråling, bør biologiske effektive dosisberegninger anvendes til at sidestille tidligere doser med tolerancedoserne, der er angivet i den tekniske stråleterapimanual. Alle sådanne tilfælde skal drøftes med den medicinske monitor og den ansvarlige strålebehandlingsforsker på stedet.
- Læsioner, der er blevet behandlet med strålebehandling inden for de sidste 6 måneder, bør ikke bestråles.
- Ukontrolleret pleural effusion, perikardiel effusion eller ascites, der kræver tilbagevendende dræningsprocedurer (en gang om måneden eller oftere). Brug af et indlagt kateter (f.eks. PleurX®) er tilladt.
Anamnese med idiopatisk lungefibrose, organiserende lungebetændelse (f.eks. bronchiolitis obliterans), lægemiddelinduceret lungebetændelse eller idiopatisk lungebetændelse eller tegn på aktiv pneumonitis ved screening af thorax-computertomografi (CT) scanning.
Bemærk: Anamnese med strålingspneumonitis <grad 3 i strålefeltet (fibrose) er tilladt.
- Aktiv autoimmun sygdom, der krævede systemisk behandling inden for de seneste 2 år (dvs. med brug af sygdomsmodificerende midler, kortikosteroider eller immunsuppressive lægemidler). Erstatningsterapi (f.eks. thyroxin, insulin eller fysiologisk kortikosteroiderstatningsterapi for binyre- eller hypofyseinsufficiens) betragtes ikke som en form for systemisk behandling og er tilladt.
- Modtager systemisk immunsuppressiv behandling inden for 28 dage før indskrivning med undtagelse af intranasale, topikale og inhalerede kortikosteroider eller orale kortikosteroider i fysiologiske doser, der ikke overstiger 10 mg/dag af prednison eller tilsvarende.
- HIV-inficerede deltagere med en historie med Kaposi-sarkom og/eller Multicentric Castleman Disease.
- For WOCBP: graviditet eller en positiv uringraviditetstest (f.eks. inden for 72 timer) før behandling; eller amning. Hvis urintesten er positiv eller ikke kan bekræftes som negativ, vil en serumgraviditetstest være påkrævet.
- Enhver anden medicinsk tilstand, som ville påvirke forsøgspersonens sikkerhed eller forstyrre forsøgspersonens evne til at overholde undersøgelses- og opfølgningsprocedurerne, efter investigatorens mening.
- Har modtaget en levende vaccine inden for 28 dage før den første dosis af undersøgelseslægemidlet. Eksempler på levende vacciner omfatter, men er ikke begrænset til, følgende: mæslinger, fåresyge, røde hunde, skoldkopper, gul feber, rabies, Bacillus Calmette-Guérin (BCG) og tyfusvaccine. Sæsoninfluenzavacciner til injektion er generelt dræbte virusvacciner og er tilladt; dog er intranasale influenzavacciner levende svækkede vacciner og er ikke tilladt. COVID-vacciner kan indgives, men altid med en udvaskningsperiode på mindst 72 timer mellem vaccine og BO-112-dosis.
- Deltager i øjeblikket eller har deltaget i en undersøgelse af et forsøgsmiddel eller har brugt et forsøgsudstyr inden for 4 uger før den første dosis af undersøgelsesbehandlingen (personer, der er i en opfølgningsfase af en forsøgsundersøgelse, kan deltage, så længe det har været 4 uger efter den sidste dosis af det tidligere forsøgsmiddel).
- Har fået transplanteret allogen væv/fast organ.
- Betydelig blødningsbegivenhed inden for de sidste 12 måneder, der udsætter patienten for risiko for intrahepatisk IT-injektion, baseret på Investigators vurdering.
Kontraindikationer til tumorbiopsi og IT-injektioner af BO-112, såsom koagulopati, terapeutisk dosis antikoagulerende behandling og behandling med langtidsvirkende midler. Antikoagulerende eller trombocythæmmende medicin, der ikke kan afbrydes før BO-112 IT-injektion, herunder:
- Aspirin, der ikke kan seponeres i 7 dage før BO-112 IT-injektion.
- Coumadin, der ikke kan seponeres i 7 dage før BO-112 IT-injektion.
- Heparin med lav molekylvægt (LMWH), som ikke kan seponeres >24 timer før BO-112 IT-injektion.
- Ufraktioneret heparin (UFH), der ikke kan seponeres >4 timer før BO-112 IT-injektion.
- Oral direkte thrombinhæmmer (dabigatran) eller direkte faktor Xa-hæmmer (rivaroxaban, apixaban og edoxaban), som ikke kan seponeres i 4 dage før BO-112 IT-injektion.
Bemærk: LMWH eller UFH kan bruges til at skifte patienter til og fra med ovenstående antikoagulantia (hvis den behandlende læge vurderer det hensigtsmæssigt) før BO-112 IT-injektion, så længe den sidste dosis af LMWH administreres >24 timer før til behandlinger og sidste dosis UFH administreres >4 timer før behandlinger.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NA
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Enkelt behandlingsarm
Behandlingen vil bestå af it-administrationer af BO-112 i kombination med ablativ strålebehandling (SABR) og samtidig med systemisk administration af nivolumab til patienter med metastatisk PD-1/PD-L1-refraktær NSCLC. I den indledende kohorte A vil BO-112 blive IT-injiceret på ugentlig basis i den første cyklus på de tilgængelige læsioner og derefter hver 2. uge. Den mindste dosis, der skal injiceres pr. besøg, er 1 mg (medmindre den injicerede læsion i tilfælde af respons, hvis den er solitær, bliver mindre end 1,5 cm), og den maksimale dosis er 2 mg (3,4 ml), fordelt på de forskellige læsioner. Stereotaktisk ablativ strålebehandling (SABR) påbegyndes i uge 3. I kohorten B vil BO-112 og SABR blive administreret som beskrevet tidligere. Nivolumab vil blive administreret i en dosis på 240 mg hver 2. uge i begge kohorter, startende ved cyklus 4 (uge 7) i kohorte A og ved cyklus 3 (uge 5) i kohorte B. |
Studiebehandlingen vil bestå af BO-112 IT-injektioner i kombination med IV nivolumab-infusioner og SABR til tilgængelige metastaser.
Andre navne:
Fire forskningsbiopsier vil blive taget fra tilgængelige injicerede læsioner på tidspunktet for IT-injektionen af BO-112.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst af bivirkninger og alvorlige bivirkninger
Tidsramme: Gennem hele studieafslutningen i gennemsnit 1 år
|
Antal og andel af forsøgspersoner med TEAE'er med sværhedsgrad ≥ Grade 3 (NCI-CTCAE v. 5.0)
|
Gennem hele studieafslutningen i gennemsnit 1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal og andel af emner med TEAEs karakter ≥3
Tidsramme: Gennem hele studieafslutningen i gennemsnit 1 år
|
Antal og andel af forsøgspersoner med studiebehandlingsrelaterede TEAE'er Grade ≥3, antal og andel af forsøgspersoner med TEAE'er (enhver karakter); antal og andel af fag med relaterede TEAE'er (enhver karakter).
|
Gennem hele studieafslutningen i gennemsnit 1 år
|
|
Effektivitet: Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Gennem hele studieafslutningen i gennemsnit 1 år
|
t Tid fra C1D1 til den første forekomst af sygdomsprogression eller død af enhver årsag
|
Gennem hele studieafslutningen i gennemsnit 1 år
|
|
Effektivitet: ORR, DCR
Tidsramme: Gennem hele studieafslutningen i gennemsnit 1 år
|
ORR baseret på den bedste overordnede respons (BOR); sygdomskontrolrate (DCR = CR, PR og SD af mindst 12 ugers varighed) på den globale tumorvurdering i ITT-populationen.
|
Gennem hele studieafslutningen i gennemsnit 1 år
|
|
Tolerabilitet: Studieafbrydelser
Tidsramme: Gennem hele studieafslutningen i gennemsnit 1 år
|
Antal undersøgelsesafbrydelser på grund af relateret TEAE.
|
Gennem hele studieafslutningen i gennemsnit 1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Maria E Rodriguez, PhD, Clinica Universidad de Navarra
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
Studieafslutning (FORVENTET)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Luftvejssygdomme
- Neoplasmer
- Lungesygdomme
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer i luftvejene
- Thoracale neoplasmer
- Karcinom, bronkogent
- Bronkiale neoplasmer
- Lungeneoplasmer
- Karcinom, ikke-småcellet lunge
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Antineoplastiske midler
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Immune Checkpoint-hæmmere
- Nivolumab
Andre undersøgelses-id-numre
- BORT-112
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .