Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af BO-112 med strålebehandling og Nivolumab til metastatisk refraktær NSCLC (Noelia)

Fase Ib/II åbent klinisk studie af intratumoral administration af BO-112 i kombination med strålebehandling og nivolumab hos patienter med metastatisk PD-1/PD-L1 refraktær ikke-småcellet lungekræft

Dette er en undersøgelse af gentagne it-administrationer af BO-112 i kombination med ablativ strålebehandling (SABR) og samtidig nivolumab hos patienter med metastatisk PD-1/PD-L1-refraktær NSCLC.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Dette er et fase Ib/II-studie til at evaluere gennemførlighed-effektivitet af gentagne it-administrationer af BO-112 i kombination med ablativ strålebehandling (SABR) og samtidig med systemisk administration af nivolumab hos patienter med metastatisk PD-1/PD-L1-refraktær NSCLC .

For at være berettiget skal alle patienter have metastatisk NSCLC med mindst én tilgængelig læsion, der er modtagelig for IT BO-112-injektion og strålebehandling. Undersøgelsen vil omfatte en indledende kohorte A, der bruger et standard "3+3" design til at bestemme sikkerhedsprofilen for SABR i kombination med BO-112 og nivolumab, som starter på cyklus 4 (uge 7) og en kohorte B, med samme kombination men med nivolumab, der starter på cyklus 3 (uge 5).

I den indledende kohorte A vil BO-112 blive IT-injiceret på ugentlig basis i den første cyklus på de tilgængelige læsioner og derefter hver 2. uge. På leveren vil den maksimale frekvens for IT-injektion være hver 2. uge siden den første administration. Efter den første cyklus vil BO-112 fortsat blive IT-injiceret hver 2. uge på de tidligere behandlede læsioner, forudsat at de stadig kan injiceres. Maksimalt 2 leverlæsioner vil blive behandlet med BO-112 ved hver cyklus og maksimalt 5 multisite tumorlæsioner i alt. Den mindste dosis, der skal injiceres pr. besøg, er 1 mg (medmindre den injicerede læsion i tilfælde af respons, hvis den er solitær, bliver mindre end 1,5 cm), og den maksimale dosis er 2 mg (3,4 ml), fordelt på de forskellige læsioner. Fordeling af injektionsvolumen vil blive bestemt baseret på størrelsen af ​​læsionen, der skal injiceres. Stereotaktisk ablativ strålebehandling (SABR) vil blive påbegyndt i uge 3. Patienterne vil blive evalueret for DLT'er indtil 28 dage efter den første dosis nivolumab.

I kohorte B vil BO-112 og SABR blive administreret som beskrevet tidligere.

Nivolumab vil blive administreret i en dosis på 240 mg hver 2. uge i begge kohorter, startende ved cyklus 4 (uge 7) i kohorte A og ved cyklus 3 (uge 5) i kohorte B.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

30

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: María E Rodríguez Ruiz
  • Telefonnummer: 948255400
  • E-mail: mrruiz@unav.es

Studiesteder

    • Navarra
      • Pamplona, Navarra, Spanien, 31008
        • Rekruttering
        • Clinica Universidad de Navarra
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Villig og i stand til at give skriftligt informeret samtykke
  2. ≥18 år
  3. Diagnose af histologisk bekræftet metastatisk NSCLC (histologisk bekræftelse af en NSCLC-tumor er acceptabel, hvis den ledsages af radiografiske tegn på metastatisk sygdom).
  4. Mindst 1 tilgængelig metastase på minimum 20 mm i diameter, der er egnet til perkutan IT-injektion af BO-112. Ved IT-injektion med levermetastase kan den læsion, der skal behandles, ikke infiltrere de vigtigste leverkar (herunder, men ikke begrænset til, fravær af tumorinfiltration i hovedportvenen, levervenen eller vena cava) og skal kunne biopsieres. Det bestrålede og injicerede sted skal være tilgængeligt for tumorbiopsi.
  5. Tilstedeværelse af mindst 1 målbar læsion i henhold til RECIST v. 1.1. Bemærk: dette kan være den metastase, der er valgt til injektion, hvis det er den eneste tilstedeværende målbare læsion.
  6. Forudgående resektion af metastatisk sygdom er tilladt, hvis den er afsluttet mere end 6 måneder før studieindskrivningen, og der på tidspunktet for studiestart er progressiv sygdom.
  7. Patienter skal være refraktære over for anti-PD-1- eller anti-PD-L1-hæmmere. Forsøgspersoner, der tidligere har modtaget anti-PD-1/PD-L1-behandlinger, skal have modtaget mindst 4 måneders behandling. Patienter, der har modtaget tidligere behandling med anti-CTLA-4, kan tilmeldes, forudsat at der er gået mindst 2,5 halveringstider (30 dage) fra den sidste dosis af anti-CTLA-4 til den første dosis nivolumab, og der ikke var nogen anamnese. af alvorlige immunmedierede bivirkninger fra anti-CTLA-4 (NCI CTCAE Grade 3 og 4). Forsøgspersoner med EGFR- eller ALK-genomiske tumoraberrationer med progression på godkendt terapi for disse afvigelser er kvalificerede.
  8. Deltageren skal være kandidat for SABR til mindst 1 læsion med ikke mere end 5 bestrålede metastaser i alt. Maksimalt 3 metastaser, der skal bestråles i et organ, er tilladt.
  9. Evaluering foretaget af en stråleonkolog inden for 21 dage før undersøgelsesregistrering, herunder billeddiagnostik for at dokumentere metastaser.
  10. Bestråling med SABR bør ikke omfatte metastaser lokaliseret inden for 3 cm fra de tidligere bestrålede strukturer:

    • Rygmarven tidligere bestrålet til >40 Gy.
    • Plexus brachialis tidligere bestrålet til >50 Gy.
    • Tyndtarm, tyktarm eller mave tidligere bestrålet til >45 Gy.
    • Hjernestammen tidligere bestrålet til >50 Gy.
    • Lunge tidligere bestrålet med tidligere V20 Gy >30%.
  11. Har præstationsstatus på 0 eller 1 på ECOG Performance Scale.
  12. Tilstrækkelig hæmatologisk funktion og slutorganfunktion defineret af følgende laboratorieresultater opnået ved screening og ved besøg 1 før den første dosis af undersøgelsesbehandlingen:

    • ANC ≥1,5 × 109/L.
    • Blodpladeantal ≥100 × 109/L.
    • Hæmoglobin ≥9,0 g/dL.
    • ASAT og ALAT ≤2,5 × ULN (5 × ULN hvis levermetastaser er til stede).
    • Totalt serumbilirubin <2 × ULN (hvis kendt Gilberts syndrom, serumbilirubinniveau <3 × ULN).
    • Protrombintid (PT) (eller internationalt normaliseret forhold [INR]) inden for normale grænser og aktiveret partiel protrombintid (aPTT) inden for normale grænser.
    • Serumkreatinin <1,5 × ULN eller kreatininclearance ≥30 ml/min (beregnet pr. cockcroft-formel).
  13. Kvindelige deltagere i den fødedygtige alder bør have en negativ urin- eller serumgraviditetstest inden for 10 dage efter påbegyndelse af undersøgelsesbehandling. Hvis urintesten er positiv eller ikke kan bekræftes som negativ, vil en serumgraviditetstest være påkrævet.
  14. Kvindelige deltagere i den fødedygtige alder bør være villige til at bruge 2 præventionsmetoder eller være kirurgisk sterile eller afholde sig fra heteroseksuel aktivitet i løbet af undersøgelsen gennem 6 måneder efter den sidste dosis undersøgelsesmedicin. (Bilag 7). Deltagere i den fødedygtige alder er dem, der ikke er blevet kirurgisk steriliseret eller ikke har været fri for menstruation i >1 år.
  15. Mandlige deltagere bør acceptere at bruge en passende præventionsmetode, begyndende og afstå fra sæddonation med den første dosis af undersøgelsesterapi i 6 måneder efter den sidste dosis af undersøgelsesterapi.
  16. HIV-inficerede deltagere skal være i antiretroviral terapi (ART) og have en velkontrolleret HIV-infektion/-sygdom defineret som:

    • Deltagere på ART skal have et CD4+ T-celletal >350 celler/mm3 på tidspunktet for screening.
    • Deltagere på ART skal have opnået og vedligeholdt virologisk suppression defineret som bekræftet HIV RNA-niveau under 50 kopier/ml eller den nedre grænse for kvalifikation (under detektionsgrænsen) ved brug af det lokalt tilgængelige assay på screeningstidspunktet og i mindst 12 uger før screening.
    • Deltagere på ART skal have været på et stabilt regime uden ændringer i lægemidler eller dosisændringer i mindst 4 uger før studiestart (dag 1).
  17. Deltagere, der er HBsAg-positive, er kvalificerede, hvis de har modtaget antiviral HBV-behandling i mindst 4 uger og har en upåviselig HBV-virusbelastning før randomisering.

    Bemærk: Deltagerne skal forblive i antiviral terapi under hele undersøgelsesinterventionen og følge lokale retningslinjer for HBV antiviral terapi efter afslutningen af ​​undersøgelsesinterventionen.

  18. Hepatitis B-screeningstest er ikke påkrævet, medmindre:

    • Kendt historie med HBV-infektion.
    • Som påbudt af den lokale sundhedsmyndighed.
  19. Deltagere med historie med HCV-infektion er kvalificerede, hvis HCV-virusbelastningen ikke kan påvises ved screening.

    Bemærk: Deltagerne skal have afsluttet kurativ antiviral behandling mindst 4 uger før randomisering.

  20. Hepatitis C screeningstest er ikke påkrævet, medmindre:

    • Kendt historie med HCV-infektion.
    • Som påbudt af den lokale sundhedsmyndighed.
  21. Kan og er villig til at overholde undersøgelses- og opfølgningsprocedurer.

Ekskluderingskriterier:

Forsøgspersoner udelukkes fra undersøgelsen, hvis et af følgende kriterier gælder:

  1. Forudgående behandling med en hvilken som helst Toll-like receptor (TLR) agonist eller stikagonist.
  2. Kemoterapi, definitiv (kurativ) stråling eller biologisk cancerbehandling inden for 4 uger før den første dosis af undersøgelsesbehandlingen. Bemærk: Deltagerne skal være kommet sig fra alle bivirkninger (AE'er) på grund af tidligere behandlinger til ≤Grade 1 eller baseline. Deltagere med ≤Grade 2 neuropati kan være kvalificerede. Hvis deltagerne modtog en større operation, skal de være kommet sig tilstrækkeligt over toksiciteten og/eller komplikationerne fra interventionen, inden behandlingen påbegyndes.
  3. Palliativ strålebehandling (≤2 ugers strålebehandling) inden for 1 uge efter start af studiebehandling. Forsøgspersoner skal være kommet sig over alle strålingsrelaterede toksiciteter, ikke have behov for kortikosteroider og ikke have haft strålingspneumonitis.
  4. Symptomatiske, ubehandlede eller aktivt fremadskridende metastaser i centralnervesystemet (CNS). Patienter med en historie med behandlede CNS-metastaser er kvalificerede, forudsat at alle følgende kriterier er opfyldt:

    • Målbar sygdom, i henhold til RECIST v. 1.1, skal være til stede uden for CNS.
    • Patienten har ingen historie med intrakraniel blødning eller rygmarvsblødning.
    • Metastaser er begrænset til cerebellum eller den supratentoriale region (dvs. ingen metastaser til mellemhjernen, pons, medulla eller rygmarv).
    • Der er ingen tegn på interimistisk radiologisk progression i mindst 4 uger mellem afslutning af CNS-styret behandling og screening af hjernescanningen.
    • Patienten har klinisk stabilitet set fra et neurologisk synspunkt og kræver ikke kortikosteroider som behandling for CNS-sygdom i mindst 14 dage. Antikonvulsiv behandling i en stabil dosis er tilladt.
  5. Historie om leptomeningeal sygdom.
  6. Anamnese med en anden malignitet, medmindre potentielt helbredende behandling er blevet afsluttet uden tegn på malignitet i 2 år.
  7. Forventet levetid på <12 uger.
  8. Aktiv infektion, der kræver systemisk terapi inden for 1 uge efter start af studiebehandling.
  9. Alvorlige medicinske følgesygdomme, der udelukker strålebehandling. Disse omfatter, men er ikke begrænset til, følgende:

    • Interstitiel lungesygdom hos patienter, der har behov for thoraxbestråling.
    • Crohns sygdom hos patienter, hvor mave-tarmkanalen vil modtage strålebehandling, eller colitis ulcerosa, hvor tarmen vil modtage strålebehandling.
    • Bindevævssygdomme såsom lupus eller sklerodermi.
    • Kendte genetiske lidelser forbundet med øget toksicitet over for strålebehandling (f.eks. ataxia telangiectasia).
  10. Til patienter med levermetastaser:

    • Moderat/alvorlig leverdysfunktion (Child Pugh B eller C).
    • Levermetastaser med makroskopisk tumorinfiltration i hovedportvenen, levervenen eller vena cava.
  11. Væsentlig overlapning med et tidligere behandlet strålingsvolumen:

    • Forudgående strålebehandling er generelt tilladt, så længe den sammensatte plan opfylder dosisbegrænsningerne heri.
    • For patienter, der tidligere er behandlet med stråling, bør biologiske effektive dosisberegninger anvendes til at sidestille tidligere doser med tolerancedoserne, der er angivet i den tekniske stråleterapimanual. Alle sådanne tilfælde skal drøftes med den medicinske monitor og den ansvarlige strålebehandlingsforsker på stedet.
    • Læsioner, der er blevet behandlet med strålebehandling inden for de sidste 6 måneder, bør ikke bestråles.
  12. Ukontrolleret pleural effusion, perikardiel effusion eller ascites, der kræver tilbagevendende dræningsprocedurer (en gang om måneden eller oftere). Brug af et indlagt kateter (f.eks. PleurX®) er tilladt.
  13. Anamnese med idiopatisk lungefibrose, organiserende lungebetændelse (f.eks. bronchiolitis obliterans), lægemiddelinduceret lungebetændelse eller idiopatisk lungebetændelse eller tegn på aktiv pneumonitis ved screening af thorax-computertomografi (CT) scanning.

    Bemærk: Anamnese med strålingspneumonitis <grad 3 i strålefeltet (fibrose) er tilladt.

  14. Aktiv autoimmun sygdom, der krævede systemisk behandling inden for de seneste 2 år (dvs. med brug af sygdomsmodificerende midler, kortikosteroider eller immunsuppressive lægemidler). Erstatningsterapi (f.eks. thyroxin, insulin eller fysiologisk kortikosteroiderstatningsterapi for binyre- eller hypofyseinsufficiens) betragtes ikke som en form for systemisk behandling og er tilladt.
  15. Modtager systemisk immunsuppressiv behandling inden for 28 dage før indskrivning med undtagelse af intranasale, topikale og inhalerede kortikosteroider eller orale kortikosteroider i fysiologiske doser, der ikke overstiger 10 mg/dag af prednison eller tilsvarende.
  16. HIV-inficerede deltagere med en historie med Kaposi-sarkom og/eller Multicentric Castleman Disease.
  17. For WOCBP: graviditet eller en positiv uringraviditetstest (f.eks. inden for 72 timer) før behandling; eller amning. Hvis urintesten er positiv eller ikke kan bekræftes som negativ, vil en serumgraviditetstest være påkrævet.
  18. Enhver anden medicinsk tilstand, som ville påvirke forsøgspersonens sikkerhed eller forstyrre forsøgspersonens evne til at overholde undersøgelses- og opfølgningsprocedurerne, efter investigatorens mening.
  19. Har modtaget en levende vaccine inden for 28 dage før den første dosis af undersøgelseslægemidlet. Eksempler på levende vacciner omfatter, men er ikke begrænset til, følgende: mæslinger, fåresyge, røde hunde, skoldkopper, gul feber, rabies, Bacillus Calmette-Guérin (BCG) og tyfusvaccine. Sæsoninfluenzavacciner til injektion er generelt dræbte virusvacciner og er tilladt; dog er intranasale influenzavacciner levende svækkede vacciner og er ikke tilladt. COVID-vacciner kan indgives, men altid med en udvaskningsperiode på mindst 72 timer mellem vaccine og BO-112-dosis.
  20. Deltager i øjeblikket eller har deltaget i en undersøgelse af et forsøgsmiddel eller har brugt et forsøgsudstyr inden for 4 uger før den første dosis af undersøgelsesbehandlingen (personer, der er i en opfølgningsfase af en forsøgsundersøgelse, kan deltage, så længe det har været 4 uger efter den sidste dosis af det tidligere forsøgsmiddel).
  21. Har fået transplanteret allogen væv/fast organ.
  22. Betydelig blødningsbegivenhed inden for de sidste 12 måneder, der udsætter patienten for risiko for intrahepatisk IT-injektion, baseret på Investigators vurdering.
  23. Kontraindikationer til tumorbiopsi og IT-injektioner af BO-112, såsom koagulopati, terapeutisk dosis antikoagulerende behandling og behandling med langtidsvirkende midler. Antikoagulerende eller trombocythæmmende medicin, der ikke kan afbrydes før BO-112 IT-injektion, herunder:

    • Aspirin, der ikke kan seponeres i 7 dage før BO-112 IT-injektion.
    • Coumadin, der ikke kan seponeres i 7 dage før BO-112 IT-injektion.
    • Heparin med lav molekylvægt (LMWH), som ikke kan seponeres >24 timer før BO-112 IT-injektion.
    • Ufraktioneret heparin (UFH), der ikke kan seponeres >4 timer før BO-112 IT-injektion.
    • Oral direkte thrombinhæmmer (dabigatran) eller direkte faktor Xa-hæmmer (rivaroxaban, apixaban og edoxaban), som ikke kan seponeres i 4 dage før BO-112 IT-injektion.

Bemærk: LMWH eller UFH kan bruges til at skifte patienter til og fra med ovenstående antikoagulantia (hvis den behandlende læge vurderer det hensigtsmæssigt) før BO-112 IT-injektion, så længe den sidste dosis af LMWH administreres >24 timer før til behandlinger og sidste dosis UFH administreres >4 timer før behandlinger.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Enkelt behandlingsarm

Behandlingen vil bestå af it-administrationer af BO-112 i kombination med ablativ strålebehandling (SABR) og samtidig med systemisk administration af nivolumab til patienter med metastatisk PD-1/PD-L1-refraktær NSCLC.

I den indledende kohorte A vil BO-112 blive IT-injiceret på ugentlig basis i den første cyklus på de tilgængelige læsioner og derefter hver 2. uge. Den mindste dosis, der skal injiceres pr. besøg, er 1 mg (medmindre den injicerede læsion i tilfælde af respons, hvis den er solitær, bliver mindre end 1,5 cm), og den maksimale dosis er 2 mg (3,4 ml), fordelt på de forskellige læsioner.

Stereotaktisk ablativ strålebehandling (SABR) påbegyndes i uge 3.

I kohorten B vil BO-112 og SABR blive administreret som beskrevet tidligere.

Nivolumab vil blive administreret i en dosis på 240 mg hver 2. uge i begge kohorter, startende ved cyklus 4 (uge 7) i kohorte A og ved cyklus 3 (uge 5) i kohorte B.

Studiebehandlingen vil bestå af BO-112 IT-injektioner i kombination med IV nivolumab-infusioner og SABR til tilgængelige metastaser.
Andre navne:
  • BO-112 med strålebehandling og nivolumab
Fire forskningsbiopsier vil blive taget fra tilgængelige injicerede læsioner på tidspunktet for IT-injektionen af ​​BO-112.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af bivirkninger og alvorlige bivirkninger
Tidsramme: Gennem hele studieafslutningen i gennemsnit 1 år
Antal og andel af forsøgspersoner med TEAE'er med sværhedsgrad ≥ Grade 3 (NCI-CTCAE v. 5.0)
Gennem hele studieafslutningen i gennemsnit 1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal og andel af emner med TEAEs karakter ≥3
Tidsramme: Gennem hele studieafslutningen i gennemsnit 1 år
Antal og andel af forsøgspersoner med studiebehandlingsrelaterede TEAE'er Grade ≥3, antal og andel af forsøgspersoner med TEAE'er (enhver karakter); antal og andel af fag med relaterede TEAE'er (enhver karakter).
Gennem hele studieafslutningen i gennemsnit 1 år
Effektivitet: Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Gennem hele studieafslutningen i gennemsnit 1 år
t Tid fra C1D1 til den første forekomst af sygdomsprogression eller død af enhver årsag
Gennem hele studieafslutningen i gennemsnit 1 år
Effektivitet: ORR, DCR
Tidsramme: Gennem hele studieafslutningen i gennemsnit 1 år

ORR baseret på den bedste overordnede respons (BOR); sygdomskontrolrate (DCR = CR, PR og SD af mindst 12 ugers varighed) på den globale tumorvurdering i ITT-populationen.

  • DCR = iCR, iPR + iSD af mindst 12 ugers varighed) i ITT-population.
  • Samlet overlevelsesrate ved 12 måneder.
Gennem hele studieafslutningen i gennemsnit 1 år
Tolerabilitet: Studieafbrydelser
Tidsramme: Gennem hele studieafslutningen i gennemsnit 1 år
Antal undersøgelsesafbrydelser på grund af relateret TEAE.
Gennem hele studieafslutningen i gennemsnit 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Maria E Rodriguez, PhD, Clinica Universidad de Navarra

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

13. juni 2022

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. marts 2024

Studieafslutning (FORVENTET)

1. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. februar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. februar 2022

Først opslået (FAKTISKE)

3. marts 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

19. juli 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. juli 2022

Sidst verificeret

1. juli 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner