Stress Recovery Program FOREST+ for sundhedsarbejdere (FOREST+)
24. januar 2023 opdateret af: Vilnius University
Effektiviteten af FOREST+ Stress Recovery Program for Healthcare Workers: A Randomized Controlled Trial
Formålet med undersøgelsen er at vurdere effektiviteten af en online-stressgenopretningsintervention for sundhedspersonale, der modtager terapeutassisteret eller on-demand-støtte.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Interventionen vil blive leveret som et online stress recovery-program for sundhedspersonale, bestående af seks moduler. Moduler inkluderer en introduktion, psykologisk løsrivelse, distancering, beherskelse, kontrol og at holde forandringen i live. Disse moduler er blevet valgt efter at have overvejet temaer, der kunne være mest nyttige for sundhedspersonale under høj stress. Hvert modul består af en psykoedukativ og en øvelsesdel. I løbet af programmet giver en terapeut individuel feedback på de gennemførte øvelser og kan også være tilgængelig på forespørgsel.
Effekten af interventionen vil blive sammenlignet med en kontrolgruppe, der vil bruge programmet med support on-demand. Interventionen vil blive leveret på litauisk.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
220
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Vilnius, Litauen
- Vilnius University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- autoriseret sundhedspersonale, der i øjeblikket arbejder under licens;
- mindst 18 år gammel;
- at forstå litauisk sprog;
- adgang til internet.
Ekskluderingskriterier:
- akut psykiatrisk krise;
- høj selvmordsrisiko;
- interpersonel vold.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Interventionsgruppen får en 6-ugers online stress recovery intervention med støtte fra terapeut.
|
Interventionen vil blive leveret som en online stress recovery intervention bestående af seks ugentlige moduler.
Moduler inkluderer en introduktion, psykologisk løsrivelse, distancering, beherskelse, kontrol og at holde forandringen i live.
Disse moduler er blevet valgt efter at have overvejet de temaer, der kunne være mest nyttige for sundhedspersonale under høj stress.
Hvert modul består af en psykoedukativ og en øvelsesdel.
|
|
Eksperimentel: Kontrolgruppe
Kontrolgruppen vil bruge interventionen med on-demand support.
Kontrolgruppen vil deltage i programmet samtidig med interventionsgruppen.
|
Interventionen vil blive leveret som en online stress recovery intervention bestående af seks ugentlige moduler.
Moduler inkluderer en introduktion, psykologisk løsrivelse, distancering, beherskelse, kontrol og at holde forandringen i live.
Disse moduler er blevet valgt efter at have overvejet de temaer, der kunne være mest nyttige for sundhedspersonale under høj stress.
Hvert modul består af en psykoedukativ og en øvelsesdel.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring af spørgeskema til gendannelsesoplevelse
Tidsramme: Forbehandling, efterbehandling, 3 måneders opfølgning
|
Ændringer på stressgenvinding måles.
Recovery Experiences Questionnaire (Sonnentag & Fritz, 2007) er en selvrapporteringsforanstaltning bestående af 16 spørgsmål.
Alle emner besvares på en 5-punkts Likert-skala fra 1 (Helt uenig) til 5 (Helt enig).
En højere score indikerer mere udtalt bedring.
|
Forbehandling, efterbehandling, 3 måneders opfølgning
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring på Opfattet Stress-skala
Tidsramme: Forbehandling, efterbehandling, 3 måneders opfølgning
|
Ændringer på opfattet stress måles.
Perceived Stress Scale (PSS-10, Cohen et al., 1983) er et selvrapporteringsmål og består af 10 spørgsmål.
Alle emner besvares på en 5-punkts Likert-skala, der går fra 0 (Aldrig) til 4 (Meget ofte).
Højere score indikerer mere udtalt oplevet stress.
|
Forbehandling, efterbehandling, 3 måneders opfølgning
|
|
Ændring på Patientsundhedsspørgeskema
Tidsramme: Forbehandling, efterbehandling, 3 måneders opfølgning
|
Ændringer på depressionssymptomer måles.
Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9, Kroenke et al., 2001) er et selvrapporteringsmål og består af 9 spørgsmål.
Alle emner besvares på en 4-punkts Likert-skala, der går fra 0 (slet ikke) til 3 (næsten hver dag).
Højere score indikerer mere udtalte depressionssymptomer.
|
Forbehandling, efterbehandling, 3 måneders opfølgning
|
|
Ændring på spørgeskema om generaliseret angstlidelse
Tidsramme: Forbehandling, efterbehandling, 3 måneders opfølgning
|
Ændringer på angstsymptomer måles.
Generalized Anxiety Disorder Questionnaire-7 (GAD-7, Kroenke et al., 2001) er et selvrapporteringsmål og består af 7 spørgsmål.
Alle emner besvares på en 4-punkts Likert-skala, der går fra 0 (slet ikke) til 3 (næsten hver dag).
Højere score indikerer mere udtalte angstsymptomer.
|
Forbehandling, efterbehandling, 3 måneders opfølgning
|
|
Ændring på Trivselsindeks
Tidsramme: Forbehandling, efterbehandling, 3 måneders opfølgning
|
Ændringer på trivsel måles.
Trivselsindeks (WHO-5, Bech, 2004) er et selvrapporteringsmål og består af 5 spørgsmål.
Alle emner besvares på en 6-punkts Likert-skala, der går fra 0 (på intet tidspunkt) til 5 (hele tiden).
Højere score indikerer mere udtalt velvære.
|
Forbehandling, efterbehandling, 3 måneders opfølgning
|
|
Ændring på Moral Injury Outcome Scale
Tidsramme: Forbehandling, efterbehandling, 3 måneders opfølgning
|
Ændringer på moralsk skade måles.
Moral Injury Outcome Scale (MIOS, Litz et al., 2020) er et selvrapporteringsmål og består af 15 spørgsmål.
Alle emner besvares på en 5-punkts Likert-skala, der går fra 0 (Helt uenig) til 4 (Helt enig).
Højere score indikerer mere udtalt moralsk skade.
|
Forbehandling, efterbehandling, 3 måneders opfølgning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Evaldas Kazlauskas, Ph.D., Vilnius University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
22. marts 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
11. oktober 2022
Studieafslutning (Faktiske)
11. oktober 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. februar 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
8. marts 2022
Først opslået (Faktiske)
9. marts 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. januar 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. januar 2023
Sidst verificeret
1. februar 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 25 / (1.3) 250000-KP-22-II
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .