面向医护人员的压力恢复计划 FOREST+ (FOREST+)
2023年1月24日 更新者：Vilnius University
FOREST+ 医护人员压力恢复计划的功效：一项随机对照试验
该研究的目的是评估在线压力恢复干预对接受治疗师辅助或按需支持的医护人员的疗效。
研究概览
详细说明
该干预将作为医护人员的在线压力恢复计划提供，由六个模块组成。 模块包括介绍、心理分离、疏远、掌握、控制和保持变化。 这些模块是在考虑了对处于高压力下的医护人员最有用的主题后选择的。 每个模块都包含一个心理教育和一个练习部分。 在计划期间，治疗师会针对已完成的练习提供个人反馈，也可应要求提供。
干预的效果将与使用该计划并按需提供支持的对照组进行比较。 干预将以立陶宛语进行。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
220
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Vilnius、立陶宛
- Vilnius University
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 目前持照工作的持照医疗保健专业人员；
- 至少 18 岁；
- 理解立陶宛语；
- 访问互联网。
排除标准：
- 急性精神危机；
- 高自杀风险；
- 人际暴力。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：干预组
干预组将在治疗师的支持下进行为期 6 周的在线压力恢复干预。
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该干预将作为在线压力恢复干预提供，包括六个每周模块。
模块包括介绍、心理分离、疏远、掌握、控制和保持变化。
这些模块是在考虑了对处于高压力下的医护人员最有用的主题后选择的。
每个模块都包含一个心理教育和一个练习部分。
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实验性的：控制组
对照组将使用干预和按需支持。
对照组将与干预组同时参加该计划。
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该干预将作为在线压力恢复干预提供，包括六个每周模块。
模块包括介绍、心理分离、疏远、掌握、控制和保持变化。
这些模块是在考虑了对处于高压力下的医护人员最有用的主题后选择的。
每个模块都包含一个心理教育和一个练习部分。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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恢复体验问卷变化
大体时间：治疗前、治疗后、3个月随访
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测量应激恢复的变化。
Recovery Experiences Questionnaire (Sonnentag & Fritz, 2007) 是一种由 16 个问题组成的自我报告措施。
所有项目均采用从 1（完全不同意）到 5（完全同意）的 5 点李克特量表进行回答。
分数越高表示恢复越明显。
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治疗前、治疗后、3个月随访
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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感知压力量表的变化
大体时间：治疗前、治疗后、3个月随访
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测量感知压力的变化。
感知压力量表 (PSS-10, Cohen et al., 1983) 是一种自我报告测量方法，由 10 个问题组成。
所有项目均采用 5 点李克特量表回答，范围从 0（从不）到 4（非常经常）。
分数越高表示感知到的压力越明显。
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治疗前、治疗后、3个月随访
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患者健康问卷的变化
大体时间：治疗前、治疗后、3个月随访
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测量抑郁症状的变化。
Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9, Kroenke et al., 2001) 是一种自我报告测量，由 9 个问题组成。
所有项目均采用 4 点李克特量表回答，范围从 0（完全没有）到 3（几乎每天）。
分数越高表示抑郁症状越明显。
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治疗前、治疗后、3个月随访
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广泛性焦虑症问卷的变化
大体时间：治疗前、治疗后、3个月随访
|
测量焦虑症状的变化。
广泛性焦虑症问卷 7 (GAD-7, Kroenke et al., 2001) 是一种自我报告测量，由 7 个问题组成。
所有项目均采用 4 点李克特量表回答，范围从 0（完全没有）到 3（几乎每天）。
得分越高表示焦虑症状越明显。
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治疗前、治疗后、3个月随访
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幸福指数的变化
大体时间：治疗前、治疗后、3个月随访
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衡量幸福感的变化。
幸福指数 (WHO-5, Bech, 2004) 是一种自我报告的衡量标准，由 5 个问题组成。
所有项目均采用 6 点李克特量表进行回答，范围从 0（从来没有）到 5（一直）。
得分越高表示幸福感越明显。
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治疗前、治疗后、3个月随访
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道德伤害结果量表的变化
大体时间：治疗前、治疗后、3个月随访
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测量道德伤害的变化。
道德伤害结果量表 (MIOS, Litz et al., 2020) 是一种自我报告测量方法，由 15 个问题组成。
所有项目均采用 5 点李克特量表回答，范围从 0（强烈不同意）到 4（强烈同意）。
分数越高表示道德伤害越明显。
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治疗前、治疗后、3个月随访
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Evaldas Kazlauskas, Ph.D.、Vilnius University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年3月22日
初级完成 (实际的)
2022年10月11日
研究完成 (实际的)
2022年10月11日
研究注册日期
首次提交
2022年2月17日
首先提交符合 QC 标准的
2022年3月8日
首次发布 (实际的)
2022年3月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年1月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年1月24日
最后验证
2022年2月1日
更多信息
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