- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05357911
En undersøgelse af virkningen af AB-106 på farmakokinetikken af digoxin
19. november 2024 opdateret af: Nuvation Bio Inc.
Et fase I, enkeltcenter, åbent, fast sekvensstudie i kinesiske raske mandlige voksne for at evaluere effekten af AB-106 på digoxins farmakokinetik
AB-106-C111 er kun Kina-undersøgelse til undersøgelse af lægemiddelinteraktionen mellem AB-106 og P-gp-substrat (Digoxin).
(n=16)
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
16
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Shanghai, Kina
- Shanghai Xuhui Central Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 55 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kinesiske mandlige raske forsøgspersoner (ingen klinisk abnormitet ved forespørgsel om sygehistorie, fysisk undersøgelse, vitale tegn, 12 aflednings-EKG og klinisk laboratorietest)
- I alderen 18 til 55 ved at give skriftligt informeret samtykke.
- Kropsvægt større end 50,0 kg og kropsmasseindeks mellem 19 og 26 kg/m2 inklusive.
- Forsøgspersonen er villig til at give skriftligt informeret samtykke.
- Forsøgspersonen er i stand til at kommunikere godt med investigator og overholde protokollen under hele undersøgelsen.
- For fertile mænd skal du acceptere at bruge effektive præventionsmetoder under undersøgelsens interventionsperiode og i mindst 90 dage efter den sidste dosis af forsøgslægemidlet, og acceptere ikke at donere sæd i denne periode.
Ekskluderingskriterier:
- Enhver tilstedeværelse eller historie med klinisk signifikant hæmatologi, nefrologi, endokrine, pulmonale, gastrointestinale, kardiovaskulære, hepatiske, mentale, neurologiske eller allergiske sygdomme (herunder lægemiddelallergi).
- Enhver klinisk signifikant laboratorieabnormitet (hæmatologi, biokemi [faste], urinanalyse.)
- systolisk blodtryk (SBP) < 90 mmHg eller ≥140 mmHg, diastolisk blodtryk (DBP) < 50 mmHg eller ≥ 90 mmHg og klinisk signifikant abnormitet baseret på efterforskernes vurdering
- Enhver tilstedeværelse eller historie med øjensygdom, hvor risikoen er øget ved deltagelse i undersøgelsen eller behandling med forsøgslægemiddel efter investigatorens mening, såsom glaukom, nethindeløsning, glasagtig turbiditet og møl.
- 12-aflednings-EKG'et viste QTcF > 450 millisekunder (ms) eller QRS-interval > 120 msek.
- Feber inden for 5 dage før administration.
- Aktivt hepatitis B virus (HBV) overfladeantigen, hepatitis C virus antistof (HCV Ab), humant immundefekt virus (HIV) eller treponema pallidum (TP) antistof
- Inden for 28 dage før den første dosis af undersøgelsesbehandling, brug af mad eller lægemidler, der er kendte potente CYP3A4-hæmmere, herunder (men ikke begrænset til) atazanavir, clarithromycin, indinavir, itraconazol, ketoconazol, nefazodon, nelfinavir, ritonavir, saquinavir, telithromycin, aceto-eandomycin, voriconazol, grapefrugt, grapefrugtjuice, grapefrugt, citrusfrugter eller druer Pomelo blandede arter; eller potente CYP3A4-inducere, herunder (men ikke begrænset til) carbamazepin, phenobarbital, phenytoin, rifabutin og rifampin og perikon; eller CYP3A4-substrater med snævert terapeutisk vindue, herunder (men ikke begrænset til) dihydroergotamin, ergotamin, pimozid, astemizol, cisaprid og terfenadin.
- Inden for 28 dage før den første dosis af undersøgelsesbehandling, brug af mad eller lægemidler, der er kendte p-gp-substrater, herunder (men ikke begrænset til) amiodaron, carvedilol, clarithromycin, dronedaron, itraconazol, lapatinib, lopinavir og ritonavir, propafenon, quinidin ranolazin, Tonavir, Saquinavir og Ritonavir, Trapevir, Telanavir og Ritonavir, Verapamil.
- Kinesisk urtemedicin eller tonic skal seponeres mindst 28 dage før den første dosis af undersøgelsesbehandlingen; Ethvert klinisk forsøgslægemiddel er forbudt inden for 3 måneder eller 5 halveringstider før den første dosis af forsøgslægemidlet; Ethvert receptpligtigt/håndkøbslægemiddel/kosttilskud er forbudt inden for 14 dage eller 5 halveringstider før den første dosis af forsøgslægemidlet; som en undtagelse kan acetaminophen/paracetamol anvendes i en dosis på 1 g/dag.
- Vaccineret med levende eller svækket vaccine inden for 28 dage før den første dosis af undersøgelsesbehandlingen
- Forsøgspersonen er uvillig til at trække fødevarer, der indeholder koffein eller puriner (såsom kaffe, te, cola, chokolade) tilbage fra 48 timer før første dosis til afslutning af den sidste PK-prøveindsamling.
- Alkoholindtagelse er større end 14 enheder/uge (1 enhed alkohol svarer til 360 ml øl, eller 150 ml vin eller 45 ml baijiu), eller forsøgspersonen er uvillig til at trække alkohol fra 48 timer før første dosis til afsluttet sidste PK prøvesamling.
- Ryger mere end 5 cigaretter om dagen, eller forsøgspersonen er uvillig til at trække nikotin fra 48 timer før første dosis til afslutning af den sidste PK-prøvesamling.
- Enhver væsentlig kirurgisk historie inden for 6 måneder før den første dosis af undersøgelsesbehandlingen.
- Bloddonation eller blodtab ≥ 400 ml inden for 3 måneder eller ≥ 200 ml inden for 1 måned før den første dosis af undersøgelsesbehandlingen.
- Tilstedeværelse af mave-tarm-, lever-, nyresygdom eller andre sygdomme eller følgesygdomme, der vides at interferere med lægemiddelabsorption, distribution, metabolisme eller udskillelse. Med en historie med følsomhed over for heparin eller heparin-induceret trombocytopeni
- Ethvert stofmisbrug eller indtagelse af bløde stoffer (såsom marihuana) eller hårde stoffer (heroin, kokain osv.) fra 1 år før og i løbet af undersøgelsesperioden.
- Uvillig eller ude af stand til at følge livsstilsstandarden beskrevet i protokollen.
- Personale fra enhver institution, der er tilknyttet det kliniske sted, og deres nærmeste familiemedlemmer. Umiddelbare familiemedlemmer refererer til personer med blod eller juridiske relationer, herunder ægtefæller, børn, forældre og søskende.
- Ikke berettiget til at deltage i undersøgelsen baseret på efterforskernes vurdering.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: digoxin kohorte
|
Periode 1, enkeltdosis på 0,25 mg digoxin; Periode 2, samtidig administrere AB-106 600 mg og 0,25 mg digoxin
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Farmakokinetiske eksponeringsparametre for digoxin
Tidsramme: 17 dage
|
Arealet under plasmakoncentrationen versus tidskurven (AUC)
|
17 dage
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
PK-parametrene for digoxin
Tidsramme: 17 dage
|
Maksimal plasmakoncentration (Cmax)
|
17 dage
|
|
PK-parametrene for digoxin
Tidsramme: 17 dage
|
Tid til lægemiddelspidsplasmakoncentration (Tmax)
|
17 dage
|
|
PK-parametrene for digoxin
Tidsramme: 17 dage
|
Procentdel af areal under kurven fra tidspunktet for den sidste kvantificerbare koncentration til uendeligt til areal under kurven til uendeligt (AUC_extr%)
|
17 dage
|
|
PK-parametrene for digoxin
Tidsramme: 17 dage
|
Lambda_z, førsteordens hastighedskonstant forbundet med den terminale del af kurven (λz)
|
17 dage
|
|
PK-parametrene for digoxin
Tidsramme: 17 dage
|
Halveringstid for terminalfase-eliminering (t1/2)
|
17 dage
|
|
PK-parametrene for digoxin
Tidsramme: 17 dage
|
Tilsyneladende total clearance (CL/F), Vz/F
|
17 dage
|
|
PK-parametrene for digoxin
Tidsramme: 17 dage
|
Tilsyneladende distributionsvolumen (Vz/F)
|
17 dage
|
|
Sikkerhedsvurdering
Tidsramme: 35 dage
|
Uønskede hændelser (AE'er)
|
35 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Studieleder: Shuangmiao Wang, AnHeart Therapeutics Inc.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
13. juli 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
20. august 2021
Studieafslutning (Faktiske)
3. december 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
9. juli 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
27. april 2022
Først opslået (Faktiske)
3. maj 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
21. november 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
19. november 2024
Sidst verificeret
1. november 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- AB-106-C111
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .