- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05369182
Multicenter Registry of Coronary Flow-derived Indexes (MulticenterFLOW)
Prospektivt register over koronar flow-afledte indekser hos patienter med koronararteriesygdom
MulticenterFlow er en prospektiv, multi-center, registreringsundersøgelse.
Formålet med undersøgelsen er todelt:
- At evaluere prognostiske implikationer af koronar mikrovaskulær sygdom (CMD) hos patienter med iskæmisk hjertesygdom (IHD), der gennemgår revaskulariseringsbeslutning ved brug af fraktionel flowreserve (FFR) eller andre ikke-hyperæmiske trykforhold i udskudt population
- For at evaluere effektiviteten af intravaskulær billeddannelse-guidet optimering for at forbedre post-revaskularisering koronar cirkulationsfunktion sammenlignet med angiografi-kun guidet revaskularisering i revaskulariseret population.
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
De diagnostiske og terapeutiske strategier hos patienter med koronararteriesygdom (CAD) har fokuseret på at identificere og lindre både omfanget og sværhedsgraden af myokardieiskæmi, da det er den vigtigste prognostator. Fraktionel flowreserve (FFR) har således været en standardmetode til identifikation af iskæmi-relateret epikardiel koronarstenose, hvilket har tilført en overflod af klinisk evidens for fordelene ved FFR-guidede behandlingsbeslutninger. En høj FFR-værdi (>0,80) betyder dog ikke nødvendigvis frihed fra fremtidige begivenheder. Faktisk forekommer der stadig kliniske hændelser hos patienter, som er udsat på grund af høj FFR.7 Mikrovaskulaturen er en af hovedkomponenterne i det koronare kredsløb, og tilstedeværelsen af mikrovaskulær sygdom kan være årsag til kliniske hændelser hos patienter uden epikardie koronar stenose. I et hjertekateteriseringslaboratorium kan dets tilstedeværelse vurderes ved hjælp af en enkelt tryk/temperatursensor koronartråd eller en Doppler-tråd. Tidligere undersøgelser har vist de tilføjede prognostiske implikationer af koronar flowreserve (CFR) og indeks for mikrocirkulatorisk modstand (IMR) hos patienter med høj FFR, og de seneste europæiske retningslinjer understøttede vigtigheden af invasiv fysiologisk vurdering ved hjælp af CFR og IMR hos patienter med stabil CAD . Nylige ekspertkonsensusdokumenter og European Society of Cardiologys retningslinjer for kronisk koronarsyndrom understregede desuden vigtigheden af at evaluere koronar mikrovaskulær sygdom (CMD) hos patienter med iskæmisk hjertesygdom (IHD) og foreslog en universel definition af CMD baseret på 1) funktionelt ikke -obstruktiv CAD defineret ved en FFR>0,80 og 2) svækket koronar mikrovaskulær funktion bestemt af unormal CFR og/eller mikrovaskulær modstand.
Et andet vigtigt spørgsmål i moderne praksis er, hvordan man kan forbedre patientens prognose efter perkutan koronar intervention (PCI). Tidligere forsøg har vist, at intravaskulær billeddannelse-guidet PCI-optimering har signifikant bedre kliniske resultater end kun angiografi-guidet PCI. Tidligere forsøg var imidlertid begrænset med lille prøvestørrelse, omhandlede meget udvalgte læsionsundergrupper såsom kronisk total okklusion eller lang læsion, eller kunne ikke forklare den nøjagtige mekanisme, der kan forklare den potentielle fordel ved intravaskulær billeddannelse-guidet PCI-optimering for bedre klinisk resultat . Selvom det grundlæggende formål med PCI er at løse inducerbar myokardieiskæmi, der stammer fra epikardiel koronarstenose, har adskillige undersøgelser vist, at en betydelig del af patienter, der gennemgik angiografisk succesfuld PCI, havde suboptimale post-PCI FFR18-20 eller ikke-hyperæmiske trykforhold, der var uafhængigt forbundet med værre kliniske resultater. Tidligere undersøgelser viste, at intravaskulære billeddannende enheder kunne identificere korrigerbar årsag til suboptimal post-PCI FFR. I denne henseende kan det forventes, at intravaskulær billeddannelse-guidet PCI-optimering ville have bedre post-PCI fysiologiske resultater såsom højere post-PCI FFR og CFR sammenlignet med kun angiografi-guidet PCI.
De ovennævnte 2 vigtige spørgsmål er dog ikke blevet fuldstændig afklaret. For det første spørgsmål vedrørende den prognostiske indvirkning af CMD har kun begrænsede data været tilgængelige om de prognostiske implikationer af CMD defineret af den universelle definition blandt patienter med IHD, især hos patienter med ubetydelig epikardie koronarsygdom defineret ved FFR>0,80. For det andet spørgsmål vedrørende den potentielle fysiologiske fordel ved intravaskulær billeddannelse-guidet PCI-optimering, evaluerede kun 1 prospektiv undersøgelse optisk kohærenstomografi (OCT)-guidet PCI for post-PCI FFR hos patienter med myokardieinfarkt uden ST-segment elevation. Ingen af de prospektive undersøgelser evaluerede potentielle fysiologiske fordele ved intravaskulær billeddannelse-guidet PCI-optimering ved brug af intravaskulær ultralyd (IVUS) eller OCT i ikke-selekteret patientpopulation.
Derfor er de primære mål for det nuværende multicenter prospektive register 1) at evaluere prognostiske implikationer af CMD hos patienter med IHD, der gennemgår revaskulariseringsbeslutning ved brug af FFR eller andre ikke-hyperæmiske trykforhold 2) at evaluere den fysiologiske fordel ved intravaskulær billeddannelse-guidet PCI-optimering i forhold til kun angiografi-styret PCI.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Gwangju, Sydkorea
- Chonnam National University Hospital
-
Gwangju, Sydkorea
- Chosun University Hospital
-
Jinju, Sydkorea
- Gyeongsang National University Hospital
-
Seongnam, Sydkorea
- Seoul National University Bundang Hospital
-
Seoul, Sydkorea
- Samsung Medical Center
-
Seoul, Sydkorea
- Seoul National University Boramae Medical Center
-
Seoul, Sydkorea
- Seoul St. Mary'S Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Emnet skal være ≥18 år
- Patienter med mistanke om IHD eller CAD
- Patienter, der gennemgår fysiologisk vurdering (CFR, IMR og FFR) til evaluering af sværhedsgraden af CAD
- Forsøgspersonen er i stand til mundtligt at bekræfte forståelsen af risici, fordele og behandlingsalternativer ved at modtage invasiv fysiologisk eller billeddiagnostisk evaluering, og han/hun eller hans/hendes juridisk autoriserede repræsentant giver skriftligt informeret samtykke til enhver undersøgelsesrelateret procedure.
Ekskluderingskriterier:
- Kardiogent shock (systolisk blodtryk <90 mmHg eller kræver inotropika for at opretholde blodtrykket >90 mmHg) eller hjertestop
- Ikke-kardiale co-morbide tilstande er til stede med forventet levetid <2 år (pr. undersøgelsessteds medicinske vurdering).
- Manglende evne til at gennemgå fysiologisk vurdering (CFR, IMR og FFR)
- Gravide eller ammende kvinder
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Revaskulariseret population: Patienter behandlet ved intravaskulær billeddannelse-guidet PCI-optimering
Blandt patienter, der modtog PCI, patienter, hvis PCI blev optimeret gennem intravaskulær billedbehandlingsenhed (IVUS eller OCT).
|
Alle koronare fysiologiske parametre måles efter diagnostisk angiografi. Hvilende pd/pa, FFR, CFR og IMR vil blive beregnet ved hjælp af koronare fysiologiske parametre. Hos patienter behandlet med PCI, vil post-PCI fysiologisk vurdering, herunder CFR, IMR og FFR blive udført.
Efter operatørens skøn vil stentoptimering blive udført under intravaskulære billeddannende anordninger (IVUS [Boston Scientific, Natick, Massachusetts, USA] eller OCT [Abbott Vascular], St. Paul, MN, USA]).
|
|
Revaskulariseret population: Patienter behandlet med kun angiografi-guidet PCI
Blandt patienter, der modtog PCI, patienter, hvis PCI var optimeret kun gennem angiografi.
|
Alle koronare fysiologiske parametre måles efter diagnostisk angiografi. Hvilende pd/pa, FFR, CFR og IMR vil blive beregnet ved hjælp af koronare fysiologiske parametre. Hos patienter behandlet med PCI, vil post-PCI fysiologisk vurdering, herunder CFR, IMR og FFR blive udført. |
|
Samlet population: Patienter med CMD (CFR <2,0 og IMR ≥25)
Blandt de tilmeldte patienter, de, der er diagnosticeret med CMD (CFR <2.0,
IMR ≥25) i fysiologisk vurdering.
|
Alle koronare fysiologiske parametre måles efter diagnostisk angiografi. Hvilende pd/pa, FFR, CFR og IMR vil blive beregnet ved hjælp af koronare fysiologiske parametre. Hos patienter behandlet med PCI, vil post-PCI fysiologisk vurdering, herunder CFR, IMR og FFR blive udført. |
|
Samlet population: Patienter med konserveret mikrovaskulær funktion (CFR≥2.0 eller IMR <25)
Blandt de tilmeldte patienter er dem, der er med konserveret mikrovaskulær funktion (CFR≥2.0
Eller IMR <25) i fysiologisk vurdering.
|
Alle koronare fysiologiske parametre måles efter diagnostisk angiografi. Hvilende pd/pa, FFR, CFR og IMR vil blive beregnet ved hjælp af koronare fysiologiske parametre. Hos patienter behandlet med PCI, vil post-PCI fysiologisk vurdering, herunder CFR, IMR og FFR blive udført. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Patientorienterede sammensatte resultater (POCO)
Tidsramme: 1 år efter sidste patienttilmelding
|
En sammensat af dødsfald af al årsagen, MI, enhver gentagen revaskularisering eller optagelse for hjertesvigt
|
1 år efter sidste patienttilmelding
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Død af alle årsager
Tidsramme: 1 år efter sidste patientindskrivning
|
Død af alle årsager
|
1 år efter sidste patientindskrivning
|
|
Hjertedød
Tidsramme: 1 år efter sidste patienttilmelding
|
Hjertedød
|
1 år efter sidste patienttilmelding
|
|
Mål-kar MI
Tidsramme: 1 år efter sidste patienttilmelding
|
Mål-kar MI
|
1 år efter sidste patienttilmelding
|
|
Ikke-målskib MI
Tidsramme: 1 år efter sidste patienttilmelding
|
Ikke-målskib MI
|
1 år efter sidste patienttilmelding
|
|
Enhver mi
Tidsramme: 1 år efter sidste patienttilmelding
|
Enhver mi
|
1 år efter sidste patienttilmelding
|
|
Adgang til kongestiv hjertesvigt
Tidsramme: 1 år efter sidste patienttilmelding
|
Adgang til kongestiv hjertesvigt
|
1 år efter sidste patienttilmelding
|
|
Slag (iskæmisk og hæmoragisk)
Tidsramme: 1 år efter sidste patienttilmelding
|
Slag (iskæmisk og hæmoragisk)
|
1 år efter sidste patienttilmelding
|
|
Seattle Angina Spørgeskema
Tidsramme: Baseline, 1 år og 2 år efter patienttilmelding
|
Fysisk begrænsning, angina -stabilitet, angina -frekvens, behandlingstilfredshed, livskvalitet
|
Baseline, 1 år og 2 år efter patienttilmelding
|
|
Andel af funktionelt optimerede post-PCI-resultater
Tidsramme: Post-procedure
|
Andel af funktionelt optimerede post-PCI-resultater (post-PCI FFR> 0,80 og CFR> 2.0)
I henhold til brugen af intravaskulær billeddannelse
|
Post-procedure
|
|
Forekomst af sekundær CMD efter PCI
Tidsramme: Post-procedure
|
Forekomst af sekundær CMD (CFR <2,0 og IMR≥25) efter PCI blandt revaskulariseret population
|
Post-procedure
|
|
Target vessel revascularization (clinically-driven or all)
Tidsramme: 1 år efter sidste patientinddragelse
|
Genåbning af målkar (klinisk motiveret eller alle)
|
1 år efter sidste patientinddragelse
|
|
Ikke-målbeholder-revascularisering (klinisk drevet eller alle)
Tidsramme: 1 år efter sidste patientindskrivning
|
Ikke-målkar-revaskularisering (klinisk-drevet eller alle)
|
1 år efter sidste patientindskrivning
|
|
Enhver gentagen revaskularisering (klinisk drevet eller alle)
Tidsramme: 1 år efter sidste patientinddeling
|
Enhver gentagen revaskularisering (klinisk drevet eller alle)
|
1 år efter sidste patientinddeling
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Joo Myung Lee, MD, MPH, PhD, Samsung Medical Center
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- MulticenterFLOW
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-delingsadgangskriterier
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- CSR
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .