Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af effektiviteten af ​​uddannelsesprogrammet for kronisk smertebehandling

10. januar 2023 opdateret af: Nefise Cevriye SUCU ÇAKMAK, Çankırı Karatekin University

Evaluering af effektiviteten af ​​uddannelsesprogrammet for kronisk smertebehandling udviklet til sygeplejestuderende

Forskningen vil blive udført for at evaluere effektiviteten af ​​det webbaserede træningsprogram for kronisk smertebehandling udviklet til sygeplejestuderende. Det er planlagt i et randomiseret kontrolleret triple-blind design med de sidste års sygeplejestuderende fra sygeplejeafdelingen på Çankırı Karatekin University i en rækkefølge før test-post-test.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

66

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Çankırı, Kalkun, 18700
        • Nefise Cevriye SUCU ÇAKMAK

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sygepleje klasse 4
  • med internetadgang
  • Studerende, der meldte sig frivilligt til at deltage i forskningen

Ekskluderingskriterier:

  • At have en diagnosticeret psykiatrisk lidelse
  • Svært ved at forstå og tale tyrkisk
  • Uddannet fra Sundhedsfaggymnasiet
  • At deltage i enhver træning om smerte og/eller have et smerteuddannelsesbevis

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Sham-komparator: Kontrolgruppe
Eleverne i kontrolgruppen får en prætest, og to uger senere vil posttesten blive anvendt. Efter uddannelsesgruppen for kroniske smerter har afsluttet forskningen, vil uddannelsesprogrammet for kroniske smerter også blive åbnet for eleverne i kontrolgruppen.
Der vil ikke blive foretaget indgreb.
Andre navne:
  • Kontrolgruppe
Eksperimentel: Uddannelsesgruppe for kroniske smerter
Prætesten vil blive åbnet for eleverne i uddannelsesgruppen for kroniske smerter samtidig med åbningen af ​​posttestene for kontrolgruppen. Efter at eleverne i uddannelsesgruppen for kroniske smerter har gennemført prætesten, er uddannelsen i kronisk smertebehandling. program udviklet til sygeplejestuderende vil blive anvendt i 2 uger. Efterprøven vil blive anvendt i slutningen af ​​alle træningsvideoer og evalueringsspørgsmål.
Træningsprogrammet for kronisk smertebehandling vil blive anvendt i 2 uger. Uddannelsen består af 15 videoer om teori- og praksisemner i kronisk smertebehandling. Der er evalueringsspørgsmål i slutningen af ​​hver video.
Andre navne:
  • Eksperimentel gruppe

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Formular til indledende funktioner
Tidsramme: præ-intervention
Den er udarbejdet af forskeren i tråd med litteraturviden. I form af introduktionskarakteristika for sygeplejestuderende; Der er 7 spørgsmål om de studerendes fødselsdato, køn, om de har kroniske smerter, om de har kroniske smerter fra familiemedlemmer, de bor sammen med, i hvilke klinikker de er i praktik, og om de finder sig kompetente til at håndtere kroniske. smerte hos de patienter, de plejer.
præ-intervention
Skala over holdninger hos studerende, der studerer inden for sundhedsområdet, til patienter med kroniske smerter
Tidsramme: præ-intervention

Attitudeskalaen for sundhedsstuderende til patienter med kroniske smerter er en 5-punkts Likert-skala og har 18 punkter. Den består af to faktorer: følsomhedsorientering og fejlorientering. Cronbachs alfa-koefficienter er 0,88 og 0,75 for henholdsvis første og anden faktor. Hver faktor får en separat score. Hvert element i faktorerne får en score mellem "1" og "5". Scorerne opsummeres og divideres med antallet af emner, derefter opnås en score mellem 1 og 5, således kan der laves en standardvurdering af to faktorer. Der er ingen cut-off score i skalaen.

En øget score fra sensitivitets- og misforståelsesorienteringsfaktorerne indikerer, at sundhedspersonalets holdning til patienter med kroniske smerter er positivt stærk. På den anden side indikerer en lav score på disse faktorer en stærk negativ holdning.

præ-intervention
Skala over holdninger hos studerende, der studerer inden for sundhedsområdet, til patienter med kroniske smerter
Tidsramme: umiddelbart efter indgrebet

Attitudeskalaen for sundhedsstuderende til patienter med kroniske smerter er en 5-punkts Likert-skala og har 18 punkter. Den består af to faktorer: følsomhedsorientering og fejlorientering. Cronbachs alfa-koefficienter er 0,88 og 0,75 for henholdsvis første og anden faktor. Hver faktor får en separat score. Hvert element i faktorerne får en score mellem "1" og "5". Scorerne opsummeres og divideres med antallet af emner, derefter opnås en score mellem 1 og 5, således kan der laves en standardvurdering af to faktorer. Der er ingen cut-off score i skalaen.

En øget score fra sensitivitets- og misforståelsesorienteringsfaktorerne indikerer, at sundhedspersonalets holdning til patienter med kroniske smerter er positivt stærk. På den anden side indikerer en lav score på disse faktorer en stærk negativ holdning.

umiddelbart efter indgrebet
Videnstest for kronisk smertebehandling
Tidsramme: præ-intervention
Videnstesten om kronisk smertebehandling er lavet af forskerne i tråd med litteraturen. Videnstesten for kronisk smertebehandling omfatter 24 case-baserede fem-valgs multiple-choice spørgsmål. I denne test er hvert korrekt svar 1 point, og et forkert svar er nul. Den samlede score opnås ved at lægge pointene fra testen sammen. Den højeste score, der kan opnås fra testen, er 24, og den laveste score er nul. En stigning i scoren opnået fra testen indikerer, at deltagerens vidensniveau om kronisk smertebehandling stiger, mens et fald i scoren indikerer et lavt vidensniveau.
præ-intervention
Videnstest for kronisk smertebehandling
Tidsramme: umiddelbart efter indgrebet
Videnstesten om kronisk smertebehandling er lavet af forskerne i tråd med litteraturen. Videnstesten for kronisk smertebehandling omfatter 24 case-baserede fem-valgs multiple-choice spørgsmål. I denne test er hvert korrekt svar 1 point, og et forkert svar er nul. Den samlede score opnås ved at lægge pointene fra testen sammen. Den højeste score, der kan opnås fra testen, er 24, og den laveste score er nul. En stigning i scoren opnået fra testen indikerer, at deltagerens vidensniveau om kronisk smertebehandling stiger, mens et fald i scoren indikerer et lavt vidensniveau.
umiddelbart efter indgrebet
Evalueringsskema for kronisk smertebehandling
Tidsramme: umiddelbart efter indgrebet
Formular til evaluering af uddannelsesprogram for kronisk smertehåndtering, spilbaseret virtual reality-applikationsevalueringsformular i Bıyık-Bayram og Çalışkans (2017) The Effects of Game-Based Virtual Reality Application on Nursing Students' Learning Tracheostomi Care, blev revideret og revideret til den kroniske smerte lederuddannelsesprogram. er blevet forberedt. Denne formular består af to dele. Den første del består af to åbne spørgsmål om de studerendes positive og negative tanker om uddannelsen i kronisk smertebehandling, og den anden del består af 16 spørgsmål, der inkluderer 5-punkts Likert-scoring, hvor udsagnene vedr. uddannelsesprogram evalueres. Hvert element i formularen får en score mellem "1" og "5". En stigning i scoren opnået fra skemaet indikerer, at deltageren har evalueret træningsprogrammet for kronisk smertebehandling p velt. Dette skema vil blive udfyldt af eleverne i forsøgsgruppen ved afslutningen af ​​post-testen.
umiddelbart efter indgrebet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

16. maj 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

13. juni 2022

Studieafslutning (Faktiske)

13. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. april 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. maj 2022

Først opslået (Faktiske)

12. maj 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

11. januar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. januar 2023

Sidst verificeret

1. januar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • NSUCUCAKMAK

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner