- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05371769
Evaluering af effektiviteten af uddannelsesprogrammet for kronisk smertebehandling
Evaluering af effektiviteten af uddannelsesprogrammet for kronisk smertebehandling udviklet til sygeplejestuderende
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Çankırı, Kalkun, 18700
- Nefise Cevriye SUCU ÇAKMAK
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sygepleje klasse 4
- med internetadgang
- Studerende, der meldte sig frivilligt til at deltage i forskningen
Ekskluderingskriterier:
- At have en diagnosticeret psykiatrisk lidelse
- Svært ved at forstå og tale tyrkisk
- Uddannet fra Sundhedsfaggymnasiet
- At deltage i enhver træning om smerte og/eller have et smerteuddannelsesbevis
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Tredobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Sham-komparator: Kontrolgruppe
Eleverne i kontrolgruppen får en prætest, og to uger senere vil posttesten blive anvendt.
Efter uddannelsesgruppen for kroniske smerter har afsluttet forskningen, vil uddannelsesprogrammet for kroniske smerter også blive åbnet for eleverne i kontrolgruppen.
|
Der vil ikke blive foretaget indgreb.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Uddannelsesgruppe for kroniske smerter
Prætesten vil blive åbnet for eleverne i uddannelsesgruppen for kroniske smerter samtidig med åbningen af posttestene for kontrolgruppen. Efter at eleverne i uddannelsesgruppen for kroniske smerter har gennemført prætesten, er uddannelsen i kronisk smertebehandling. program udviklet til sygeplejestuderende vil blive anvendt i 2 uger.
Efterprøven vil blive anvendt i slutningen af alle træningsvideoer og evalueringsspørgsmål.
|
Træningsprogrammet for kronisk smertebehandling vil blive anvendt i 2 uger.
Uddannelsen består af 15 videoer om teori- og praksisemner i kronisk smertebehandling.
Der er evalueringsspørgsmål i slutningen af hver video.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Formular til indledende funktioner
Tidsramme: præ-intervention
|
Den er udarbejdet af forskeren i tråd med litteraturviden.
I form af introduktionskarakteristika for sygeplejestuderende; Der er 7 spørgsmål om de studerendes fødselsdato, køn, om de har kroniske smerter, om de har kroniske smerter fra familiemedlemmer, de bor sammen med, i hvilke klinikker de er i praktik, og om de finder sig kompetente til at håndtere kroniske. smerte hos de patienter, de plejer.
|
præ-intervention
|
|
Skala over holdninger hos studerende, der studerer inden for sundhedsområdet, til patienter med kroniske smerter
Tidsramme: præ-intervention
|
Attitudeskalaen for sundhedsstuderende til patienter med kroniske smerter er en 5-punkts Likert-skala og har 18 punkter. Den består af to faktorer: følsomhedsorientering og fejlorientering. Cronbachs alfa-koefficienter er 0,88 og 0,75 for henholdsvis første og anden faktor. Hver faktor får en separat score. Hvert element i faktorerne får en score mellem "1" og "5". Scorerne opsummeres og divideres med antallet af emner, derefter opnås en score mellem 1 og 5, således kan der laves en standardvurdering af to faktorer. Der er ingen cut-off score i skalaen. En øget score fra sensitivitets- og misforståelsesorienteringsfaktorerne indikerer, at sundhedspersonalets holdning til patienter med kroniske smerter er positivt stærk. På den anden side indikerer en lav score på disse faktorer en stærk negativ holdning. |
præ-intervention
|
|
Skala over holdninger hos studerende, der studerer inden for sundhedsområdet, til patienter med kroniske smerter
Tidsramme: umiddelbart efter indgrebet
|
Attitudeskalaen for sundhedsstuderende til patienter med kroniske smerter er en 5-punkts Likert-skala og har 18 punkter. Den består af to faktorer: følsomhedsorientering og fejlorientering. Cronbachs alfa-koefficienter er 0,88 og 0,75 for henholdsvis første og anden faktor. Hver faktor får en separat score. Hvert element i faktorerne får en score mellem "1" og "5". Scorerne opsummeres og divideres med antallet af emner, derefter opnås en score mellem 1 og 5, således kan der laves en standardvurdering af to faktorer. Der er ingen cut-off score i skalaen. En øget score fra sensitivitets- og misforståelsesorienteringsfaktorerne indikerer, at sundhedspersonalets holdning til patienter med kroniske smerter er positivt stærk. På den anden side indikerer en lav score på disse faktorer en stærk negativ holdning. |
umiddelbart efter indgrebet
|
|
Videnstest for kronisk smertebehandling
Tidsramme: præ-intervention
|
Videnstesten om kronisk smertebehandling er lavet af forskerne i tråd med litteraturen.
Videnstesten for kronisk smertebehandling omfatter 24 case-baserede fem-valgs multiple-choice spørgsmål.
I denne test er hvert korrekt svar 1 point, og et forkert svar er nul.
Den samlede score opnås ved at lægge pointene fra testen sammen.
Den højeste score, der kan opnås fra testen, er 24, og den laveste score er nul.
En stigning i scoren opnået fra testen indikerer, at deltagerens vidensniveau om kronisk smertebehandling stiger, mens et fald i scoren indikerer et lavt vidensniveau.
|
præ-intervention
|
|
Videnstest for kronisk smertebehandling
Tidsramme: umiddelbart efter indgrebet
|
Videnstesten om kronisk smertebehandling er lavet af forskerne i tråd med litteraturen.
Videnstesten for kronisk smertebehandling omfatter 24 case-baserede fem-valgs multiple-choice spørgsmål.
I denne test er hvert korrekt svar 1 point, og et forkert svar er nul.
Den samlede score opnås ved at lægge pointene fra testen sammen.
Den højeste score, der kan opnås fra testen, er 24, og den laveste score er nul.
En stigning i scoren opnået fra testen indikerer, at deltagerens vidensniveau om kronisk smertebehandling stiger, mens et fald i scoren indikerer et lavt vidensniveau.
|
umiddelbart efter indgrebet
|
|
Evalueringsskema for kronisk smertebehandling
Tidsramme: umiddelbart efter indgrebet
|
Formular til evaluering af uddannelsesprogram for kronisk smertehåndtering, spilbaseret virtual reality-applikationsevalueringsformular i Bıyık-Bayram og Çalışkans (2017) The Effects of Game-Based Virtual Reality Application on Nursing Students' Learning Tracheostomi Care, blev revideret og revideret til den kroniske smerte lederuddannelsesprogram.
er blevet forberedt.
Denne formular består af to dele.
Den første del består af to åbne spørgsmål om de studerendes positive og negative tanker om uddannelsen i kronisk smertebehandling, og den anden del består af 16 spørgsmål, der inkluderer 5-punkts Likert-scoring, hvor udsagnene vedr. uddannelsesprogram evalueres.
Hvert element i formularen får en score mellem "1" og "5".
En stigning i scoren opnået fra skemaet indikerer, at deltageren har evalueret træningsprogrammet for kronisk smertebehandling p velt. Dette skema vil blive udfyldt af eleverne i forsøgsgruppen ved afslutningen af post-testen.
|
umiddelbart efter indgrebet
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- NSUCUCAKMAK
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .