Kroonisen kivun hallintakoulutusohjelman tehokkuuden arviointi
Hoitoalan opiskelijoille kehitetyn kroonisen kivun hallinnan koulutusohjelman tehokkuuden arviointi
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Çankırı, Turkki, 18700
- Nefise Cevriye SUCU ÇAKMAK
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Hoitotyön luokka 4
- Internet-yhteydellä
- Opiskelijat, jotka vapaaehtoisesti osallistuivat tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Sinulla on diagnosoitu psykiatrinen häiriö
- Vaikeus ymmärtää ja puhua turkkia
- Valmistunut terveysalan ammattikorkeakoulusta
- Osallistut mihin tahansa kipua koskevaan koulutukseen ja/tai sinulla on kipukoulutustodistus
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Huijausvertailija: Kontrolliryhmä
Vertailuryhmän opiskelijoille tehdään esikoe ja kahden viikon kuluttua jälkikoe.
Kroonisen kivun koulutusryhmän tutkimuksen valmistuttua kroonisen kivun koulutusohjelma avataan myös kontrolliryhmän opiskelijoille.
|
Mitään interventiota ei tehdä.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Kroonisen kivun koulutusryhmä
Esikoe avataan kroonisen kivun koulutusryhmän opiskelijoille samanaikaisesti kontrolliryhmän jälkikokeiden avaamisen kanssa. Kroonisen kivun koulutusryhmän opiskelijoiden esikokeen suorittamisen jälkeen kroonisen kivun hallintakoulutus hoitotyön opiskelijoille kehitettyä ohjelmaa sovelletaan 2 viikon ajan.
Kaikkien koulutusvideoiden ja arviointikysymysten lopussa käytetään jälkitestiä.
|
Kroonisen kivun hallinnan koulutusohjelmaa sovelletaan 2 viikon ajan.
Koulutus koostuu 15 videosta kroonisen kivun hallinnan teoria- ja käytäntöaiheista.
Jokaisen videon lopussa on arviointikysymyksiä.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Esittelyominaisuudet muoto
Aikaikkuna: ennen interventiota
|
Sen on laatinut tutkija kirjallisuuden tuntemuksen mukaisesti.
Hoitotyön opiskelijoiden johdanto-ominaisuuksien muodossa; Siinä on 7 kysymystä opiskelijoiden syntymäajasta, sukupuolesta, onko heillä kroonista kipua, onko heillä kroonista kipua perheenjäsenistä, joiden kanssa he asuvat, missä klinikoissa he harjoittelevat ja ovatko he päteviä kroonisten sairauksien hoidossa. hoitamiensa potilaiden kipua.
|
ennen interventiota
|
|
Terveysalalla opiskelevien opiskelijoiden asenteet kroonista kipua sairastavia potilaita kohtaan
Aikaikkuna: ennen interventiota
|
Terveysopiskelijoiden asenneasteikko kroonista kipua sairastavia potilaita kohtaan on 5-pisteinen Likert-asteikko ja siinä on 18 kohtaa. Se koostuu kahdesta tekijästä: herkkyyssuuntautumisesta ja virheorientaatiosta. Cronbachin alfa-kertoimet ovat 0,88 ja 0,75 ensimmäiselle ja toiselle tekijälle. Jokainen tekijä saa erillisen pistemäärän. Jokainen tekijöiden kohde saa arvosanan välillä "1" ja "5". Pisteet lasketaan yhteen ja jaetaan kohteiden lukumäärällä, jolloin saadaan pisteet 1-5, jolloin voidaan tehdä standardiarviointi kahdesta tekijästä. Asteikolla ei ole raja-arvoa. Herkkyys- ja väärinkäsitysorientaatiotekijöiden kohonnut pistemäärä osoittaa, että terveydenhuollon ammattilaisten suhtautuminen kroonista kipua sairastaviin potilaisiin on positiivisen vahva. Toisaalta alhainen pistemäärä näissä tekijöissä osoittaa vahvaa negatiivista asennetta. |
ennen interventiota
|
|
Terveysalalla opiskelevien opiskelijoiden asenteet kroonista kipua sairastavia potilaita kohtaan
Aikaikkuna: heti toimenpiteen jälkeen
|
Terveysopiskelijoiden asenneasteikko kroonista kipua sairastavia potilaita kohtaan on 5-pisteinen Likert-asteikko ja siinä on 18 kohtaa. Se koostuu kahdesta tekijästä: herkkyyssuuntautumisesta ja virheorientaatiosta. Cronbachin alfa-kertoimet ovat 0,88 ja 0,75 ensimmäiselle ja toiselle tekijälle. Jokainen tekijä saa erillisen pistemäärän. Jokainen tekijöiden kohde saa arvosanan välillä "1" ja "5". Pisteet lasketaan yhteen ja jaetaan kohteiden lukumäärällä, jolloin saadaan pisteet 1-5, jolloin voidaan tehdä standardiarviointi kahdesta tekijästä. Asteikolla ei ole raja-arvoa. Herkkyys- ja väärinkäsitysorientaatiotekijöiden kohonnut pistemäärä osoittaa, että terveydenhuollon ammattilaisten suhtautuminen kroonista kipua sairastaviin potilaisiin on positiivisen vahva. Toisaalta alhainen pistemäärä näissä tekijöissä osoittaa vahvaa negatiivista asennetta. |
heti toimenpiteen jälkeen
|
|
Kroonisen kivun hallinnan tietotesti
Aikaikkuna: ennen interventiota
|
Tutkijat loivat tietotestin kroonisen kivun hallinnasta kirjallisuuden mukaisesti.
Kroonisen kivun hallinnan tietokoe sisältää 24 tapauskohtaista viisivalintaista monivalintakysymystä.
Tässä testissä jokainen oikea vastaus on 1 piste ja väärä vastaus on nolla.
Kokonaispistemäärä saadaan laskemalla yhteen testistä saadut pisteet.
Testistä saatava korkein pistemäärä on 24 ja alin pistemäärä nolla.
Testistä saadun pistemäärän nousu osoittaa, että osallistujan tietämys kroonisen kivun hallinnasta kohoaa, kun taas pisteen lasku osoittaa alhaista tietotasoa.
|
ennen interventiota
|
|
Kroonisen kivun hallinnan tietotesti
Aikaikkuna: heti toimenpiteen jälkeen
|
Tutkijat loivat tietotestin kroonisen kivun hallinnasta kirjallisuuden mukaisesti.
Kroonisen kivun hallinnan tietokoe sisältää 24 tapauskohtaista viisivalintaista monivalintakysymystä.
Tässä testissä jokainen oikea vastaus on 1 piste ja väärä vastaus on nolla.
Kokonaispistemäärä saadaan laskemalla yhteen testistä saadut pisteet.
Testistä saatava korkein pistemäärä on 24 ja alin pistemäärä nolla.
Testistä saadun pistemäärän nousu osoittaa, että osallistujan tietämys kroonisen kivun hallinnasta kohoaa, kun taas pisteen lasku osoittaa alhaista tietotasoa.
|
heti toimenpiteen jälkeen
|
|
Kroonisen kivun hallinnan koulutusohjelman arviointilomake
Aikaikkuna: heti toimenpiteen jälkeen
|
Kroonisen kivun hallinnan koulutusohjelman arviointilomake, Pelipohjaisen virtuaalitodellisuuden sovellusarviointilomake Bıyık-Bayramissa ja Çalışkanin (2017) The Effects of Game-Based Virtual Reality Application on Nursing Students' Learning Tracheostomy Care, tarkistettiin ja muutettiin krooniseen kipuun. johtamiskoulutusohjelma.
on valmisteltu.
Tämä lomake koostuu kahdesta osasta.
Ensimmäinen osa koostuu kahdesta avoimesta kysymyksestä opiskelijoiden positiivisista ja negatiivisista ajatuksista kroonisen kivun hallinnan koulutusohjelmasta, ja toinen osa koostuu 16 kysymyksestä, jotka sisältävät 5-pisteen Likert-tyyppisen pisteytyksen, jossa lausunnot kivunhoidosta. koulutusohjelma arvioidaan.
Jokainen lomakkeen kohde saa arvosanan välillä "1" ja "5".
Lomakkeesta saadun pistemäärän nousu osoittaa, että osallistuja arvioi kroonisen kivun hallinnan koulutusohjelman perusteellisesti. Tämän lomakkeen täyttävät koeryhmän opiskelijat jälkitestin lopussa.
|
heti toimenpiteen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NSUCUCAKMAK
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .