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Bewertung der Effizienz des Schulungsprogramms zur Behandlung chronischer Schmerzen

10. Januar 2023 aktualisiert von: Nefise Cevriye SUCU ÇAKMAK, Çankırı Karatekin University

Bewertung der Effizienz des Schulungsprogramms zur Behandlung chronischer Schmerzen, das für Studenten der Krankenpflege entwickelt wurde

Die Forschung wird durchgeführt, um die Wirksamkeit des webbasierten Schulungsprogramms zum Umgang mit chronischen Schmerzen zu bewerten, das für Krankenpflegestudenten entwickelt wurde. Es ist in einem randomisierten, kontrollierten Triple-Blind-Design mit den Krankenpflegestudenten im letzten Jahr der Krankenpflegeabteilung der Çankırı Karatekin-Universität in einer Vortest-Nachtest-Reihenfolge geplant.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

66

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Çankırı, Truthahn, 18700
        • Nefise Cevriye SUCU ÇAKMAK

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Pflegestufe 4
  • mit Internetzugang
  • Studenten, die sich freiwillig zur Teilnahme an der Forschung bereit erklärt haben

Ausschlusskriterien:

  • Eine diagnostizierte psychiatrische Störung haben
  • Schwierigkeiten, Türkisch zu verstehen und zu sprechen
  • Abgeschlossenes Berufsgymnasium für Gesundheit
  • Teilnahme an Schmerzschulungen und/oder Besitz eines Schmerzschulungszertifikats

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Schein-Komparator: Kontrollgruppe
Die Studierenden der Kontrollgruppe werden einem Vortest unterzogen und zwei Wochen später wird der Nachtest durchgeführt. Nachdem die Aufklärungsgruppe über chronische Schmerzen die Forschung abgeschlossen hat, wird das Aufklärungsprogramm über chronische Schmerzen auch für die Schüler der Kontrollgruppe geöffnet.
Es wird nicht eingegriffen.
Andere Namen:
  • Kontrollgruppe
Experimental: Bildungsgruppe Chronische Schmerzen
Der Pre-Test wird für die Studenten der Schulungsgruppe für chronische Schmerzen gleichzeitig mit der Öffnung der Post-Tests für die Kontrollgruppe geöffnet. Nachdem die Studenten der Schulungsgruppe für chronische Schmerzen den Pre-Test abgeschlossen haben, folgt die Schulung zum Umgang mit chronischen Schmerzen Programm, das für Krankenpflegestudenten entwickelt wurde, wird für 2 Wochen angewendet. Der Nachtest wird am Ende aller Schulungsvideos und Bewertungsfragen angewendet.
Das Trainingsprogramm zur Behandlung chronischer Schmerzen wird für 2 Wochen angewendet. Das Training besteht aus 15 Videos zu Theorie- und Praxisthemen in der Behandlung chronischer Schmerzen. Am Ende jedes Videos gibt es Bewertungsfragen.
Andere Namen:
  • Experimentelle Gruppe

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Einführungsfunktionsformular
Zeitfenster: vor dem Eingriff
Es wurde von der Forscherin in Anlehnung an die Literaturkenntnisse erstellt. In Form von einleitenden Merkmalen von Krankenpflegestudenten; Es gibt 7 Fragen zu Geburtsdatum, Geschlecht, chronischen Schmerzen der Studierenden, chronischen Schmerzen von Familienmitgliedern, bei denen sie leben, in welchen Kliniken sie ein Praktikum absolvieren und ob sie sich im Umgang mit chronischen Schmerzen kompetent fühlen Schmerzen der von ihnen betreuten Patienten.
vor dem Eingriff
Skala der Einstellungen von Studierenden des Gesundheitsbereichs gegenüber Patienten mit chronischen Schmerzen
Zeitfenster: vor dem Eingriff

Die Einstellungsskala von Gesundheitsstudenten gegenüber Patienten mit chronischen Schmerzen ist eine 5-Punkte-Likert-Skala mit 18 Items. Sie besteht aus zwei Faktoren: Sensitivitätsorientierung und Fehlerorientierung. Die Cronbach-Alpha-Koeffizienten betragen 0,88 bzw. 0,75 für den ersten bzw. zweiten Faktor. Jeder Faktor erhält eine separate Punktzahl. Jedes Item in den Faktoren erhält eine Punktzahl zwischen „1“ und „5“. Die Punktzahlen werden summiert und durch die Anzahl der Items dividiert, dann ergibt sich eine Punktzahl zwischen 1 und 5, somit kann eine Standardbewertung von zwei Faktoren erfolgen. Es gibt keinen Cut-Off-Score in der Skala.

Eine erhöhte Punktzahl bei den Orientierungsfaktoren Sensitivität und Missverständnisse weist darauf hin, dass die Einstellung der Angehörigen der Gesundheitsberufe gegenüber Patienten mit chronischen Schmerzen positiv ausgeprägt ist. Andererseits deutet eine niedrige Punktzahl bei diesen Faktoren auf eine starke negative Einstellung hin.

vor dem Eingriff
Skala der Einstellungen von Studierenden des Gesundheitsbereichs gegenüber Patienten mit chronischen Schmerzen
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Eingriff

Die Einstellungsskala von Gesundheitsstudenten gegenüber Patienten mit chronischen Schmerzen ist eine 5-Punkte-Likert-Skala mit 18 Items. Sie besteht aus zwei Faktoren: Sensitivitätsorientierung und Fehlerorientierung. Die Cronbach-Alpha-Koeffizienten betragen 0,88 bzw. 0,75 für den ersten bzw. zweiten Faktor. Jeder Faktor erhält eine separate Punktzahl. Jedes Item in den Faktoren erhält eine Punktzahl zwischen „1“ und „5“. Die Punktzahlen werden summiert und durch die Anzahl der Items dividiert, dann ergibt sich eine Punktzahl zwischen 1 und 5, somit kann eine Standardbewertung von zwei Faktoren erfolgen. Es gibt keinen Cut-Off-Score in der Skala.

Eine erhöhte Punktzahl bei den Orientierungsfaktoren Sensitivität und Missverständnisse weist darauf hin, dass die Einstellung der Angehörigen der Gesundheitsberufe gegenüber Patienten mit chronischen Schmerzen positiv ausgeprägt ist. Andererseits deutet eine niedrige Punktzahl bei diesen Faktoren auf eine starke negative Einstellung hin.

unmittelbar nach dem Eingriff
Wissenstest zum Umgang mit chronischen Schmerzen
Zeitfenster: vor dem Eingriff
Der Wissenstest zum Umgang mit chronischen Schmerzen wurde von den Forschern in Anlehnung an die Literatur erstellt. Der Wissenstest zur Behandlung chronischer Schmerzen umfasst 24 fallbezogene Fünf-Auswahl-Multiple-Choice-Fragen. In diesem Test ist jede richtige Antwort 1 Punkt und eine falsche Antwort null. Die Gesamtpunktzahl ergibt sich aus der Addition der im Test erzielten Punktzahlen. Die höchste Punktzahl, die aus dem Test erhalten werden kann, ist 24, und die niedrigste Punktzahl ist null. Ein Anstieg der im Test erzielten Punktzahl zeigt an, dass der Wissensstand des Teilnehmers über die Behandlung chronischer Schmerzen zunimmt, während ein Rückgang der Punktzahl auf einen niedrigen Wissensstand hinweist.
vor dem Eingriff
Wissenstest zum Umgang mit chronischen Schmerzen
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Eingriff
Der Wissenstest zum Umgang mit chronischen Schmerzen wurde von den Forschern in Anlehnung an die Literatur erstellt. Der Wissenstest zur Behandlung chronischer Schmerzen umfasst 24 fallbezogene Fünf-Auswahl-Multiple-Choice-Fragen. In diesem Test ist jede richtige Antwort 1 Punkt und eine falsche Antwort null. Die Gesamtpunktzahl ergibt sich aus der Addition der im Test erzielten Punktzahlen. Die höchste Punktzahl, die aus dem Test erhalten werden kann, ist 24, und die niedrigste Punktzahl ist null. Ein Anstieg der im Test erzielten Punktzahl zeigt an, dass der Wissensstand des Teilnehmers über die Behandlung chronischer Schmerzen zunimmt, während ein Rückgang der Punktzahl auf einen niedrigen Wissensstand hinweist.
unmittelbar nach dem Eingriff
Bewertungsformular für das Trainingsprogramm zur Behandlung chronischer Schmerzen
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Eingriff
Bewertungsformular für das Schulungsprogramm zur Behandlung chronischer Schmerzen, Bewertungsformular für spielbasierte Virtual-Reality-Anwendungen in Bıyık-Bayram und Çalışkan (2017) The Effects of Game-Based Virtual Reality Application on Nursing Students’ Learning Tracheostomy Care, wurde überarbeitet und auf chronische Schmerzen überarbeitet Management-Trainingsprogramm. wurde vorbereitet. Dieses Formular besteht aus zwei Teilen. Der erste Teil besteht aus zwei offenen Fragen zu den positiven und negativen Gedanken der Schüler über das Schulungsprogramm zum Umgang mit chronischen Schmerzen, und der zweite Teil besteht aus 16 Fragen, die eine 5-Punkte-Likert-Bewertung beinhalten, in der die Aussagen über die Bildungsprogramme werden evaluiert. Jeder Punkt im Formular erhält eine Punktzahl zwischen „1“ und „5“. Eine Erhöhung der aus dem Formular erhaltenen Punktzahl zeigt an, dass der Teilnehmer das Schulungsprogramm zum Umgang mit chronischen Schmerzen positiv bewertet hat. Dieses Formular wird von den Studenten der Versuchsgruppe am Ende des Nachtests ausgefüllt.
unmittelbar nach dem Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

16. Mai 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

13. Juni 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

13. Juni 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. April 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Mai 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. Mai 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

11. Januar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Januar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • NSUCUCAKMAK

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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