此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

慢性疼痛管理培训计划的效率评估

2023年1月10日 更新者:Nefise Cevriye SUCU ÇAKMAK、Çankırı Karatekin University

为护生开发的慢性疼痛管理教育计划的效率评估

将进行这项研究,以评估为护生开发的基于网络的慢性疼痛管理培训计划的有效性。 它计划采用随机对照三盲设计,由 Çankırı 空手道大学护理系的最后一年护理学生按照测试前测试后的顺序进行。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

66

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Çankırı、火鸡、18700
        • Nefise Cevriye SUCU ÇAKMAK

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 护理四级
  • 可以上网
  • 自愿参与研究的学生

排除标准:

  • 患有精神疾病
  • 难以理解和说土耳其语
  • 卫生职业高中毕业
  • 参加任何关于疼痛的培训和/或获得疼痛教育证书

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
假比较器:控制组
对照组的学生将进行前测,两周后进行后测。 慢性疼痛教育组完成研究后,慢性疼痛教育项目也将对对照组学生开放。
不会进行任何干预。
其他名称:
  • 控制组
实验性的:慢性疼痛教育组
慢性疼痛教育组的前测与控制组的后测同步开放。慢性疼痛教育组的学生完成前测后,进行慢性疼痛管理培训。为护生开发的课程将应用 2 周。 后测将应用于所有培训视频和评估问题的结尾。
慢性疼痛管理培训计划将应用 2 周。 培训包括 15 个关于慢性疼痛管理理论和实践主题的视频。 每个视频的结尾都有评估问题。
其他名称:
  • 实验组

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
介绍性特征表格
大体时间:干预前
由研究者根据文献知识编写而成。 以介绍护生特点的形式;学生的出生日期、性别、是否有慢性疼痛、是否有来自同住家庭成员的慢性疼痛、在哪些诊所实习、是否觉得自己有能力管理慢性疼痛等7个问题他们照顾的病人的痛苦。
干预前
健康专业学生对慢性疼痛患者态度量表
大体时间:干预前

健康学生对慢性疼痛患者态度量表采用李克特5点计分,共18个条目。 它由两个因素组成:敏感性导向和误差导向。 第一和第二因素的 Cronbach's Alpha 系数分别为 0.88 和 0.75。 每个因素都有一个单独的分数。 因素中的每个项目都获得“1”和“5”之间的分数。 将分数相加除以项目数,得到1-5分之间的分数,即可对两个因素进行标准评价。 量表中没有截止分数。

敏感性和误解导向因素的得分增加表明医疗保健专业人员对慢性疼痛患者的态度非常强烈。 另一方面,这些因素的低分表明强烈的消极态度。

干预前
健康专业学生对慢性疼痛患者态度量表
大体时间:干预后立即

健康学生对慢性疼痛患者态度量表采用李克特5点计分,共18个条目。 它由两个因素组成:敏感性导向和误差导向。 第一和第二因素的 Cronbach's Alpha 系数分别为 0.88 和 0.75。 每个因素都有一个单独的分数。 因素中的每个项目都获得“1”和“5”之间的分数。 将分数相加除以项目数,得到1-5分之间的分数,即可对两个因素进行标准评价。 量表中没有截止分数。

敏感性和误解导向因素的得分增加表明医疗保健专业人员对慢性疼痛患者的态度非常强烈。 另一方面,这些因素的低分表明强烈的消极态度。

干预后立即
慢性疼痛管理知识测试
大体时间:干预前
研究人员根据文献创建了慢性疼痛管理知识测试。 慢性疼痛管理知识测试包括 24 个基于案例的五项选择题。 在这个测试中,每个正确答案得 1 分,错误答案得 0 分。 总分是通过将测试获得的分数相加得到的。 可从测试中获得的最高分是 24 分,最低分是零分。 从测试中获得的分数增加表明参与者对慢性疼痛管理的知识水平增加,而分数下降表明知识水平低。
干预前
慢性疼痛管理知识测试
大体时间:干预后立即
研究人员根据文献创建了慢性疼痛管理知识测试。 慢性疼痛管理知识测试包括 24 个基于案例的五项选择题。 在这个测试中,每个正确答案得 1 分,错误答案得 0 分。 总分是通过将测试获得的分数相加得到的。 可从测试中获得的最高分是 24 分,最低分是零分。 从测试中获得的分数增加表明参与者对慢性疼痛管理的知识水平增加,而分数下降表明知识水平低。
干预后立即
慢性疼痛管理培训计划评估表
大体时间:干预后立即
Chronic pain management training program evaluation Form, Game-based virtual reality application evaluation form in Bıyık-Bayram and Çalışkan's (2017) The Effects of Game-Based Virtual Reality Application on Nursing Students' Learning Tracheostomy Care, 对慢性疼痛进行了修订和修订管理培训计划。 已经准备好了。 该表格由两部分组成。 第一部分由两个开放式问题组成,关于学生对慢性疼痛管理教育计划的积极和消极想法,第二部分由 16 个问题组成,包括 5 点李克特式评分,其中关于教育计划进行评估。 表格中的每个项目都会得到“1”到“5”之间的分数。 从表格中获得的分数的增加表明参与者对慢性疼痛管理培训计划的评价是 p vely。此表格将由实验组的学生在测试结束时填写。
干预后立即

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年5月16日

初级完成 (实际的)

2022年6月13日

研究完成 (实际的)

2022年6月13日

研究注册日期

首次提交

2022年4月27日

首先提交符合 QC 标准的

2022年5月9日

首次发布 (实际的)

2022年5月12日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2023年1月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年1月10日

最后验证

2023年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • NSUCUCAKMAK

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

无干预的临床试验

3
订阅