- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05371769
Evaluatie van de efficiëntie van het trainingsprogramma voor chronische pijnbeheersing
Evaluatie van de efficiëntie van het onderwijsprogramma voor chronische pijnbeheersing, ontwikkeld voor studenten verpleegkunde
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Çankırı, Kalkoen, 18700
- Nefise Cevriye SUCU ÇAKMAK
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Verpleegkundige Graad 4
- met internettoegang
- Studenten die vrijwillig meewerkten aan het onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- Een gediagnosticeerde psychiatrische stoornis hebben
- Moeite met het begrijpen en spreken van Turks
- Afgestudeerd aan de middelbare school voor beroepsonderwijs in de gezondheidszorg
- Het bijwonen van een pijntraining en/of het hebben van een pijneducatiecertificaat
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verdrievoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Sham-vergelijker: Controlegroep
De studenten in de controlegroep krijgen een pre-test en twee weken later wordt de post-test afgenomen.
Nadat de educatiegroep chronische pijn het onderzoek heeft afgerond, wordt het educatieprogramma chronische pijn ook opengesteld voor de studenten in de controlegroep.
|
Er zal niet worden ingegrepen.
Andere namen:
|
|
Experimenteel: Voorlichtingsgroep chronische pijn
De pre-test zal gelijktijdig met de opening van de post-tests voor de controlegroep worden opengesteld voor de studenten in de chronische pijneducatiegroep. Nadat de studenten in de chronische pijneducatiegroep de pre-test hebben voltooid, wordt de chronische pijnbeheersingstraining programma ontwikkeld voor studenten verpleegkunde zal gedurende 2 weken worden toegepast.
De posttest wordt toegepast aan het einde van alle trainingsvideo's en evaluatievragen.
|
Het trainingsprogramma voor chronische pijnbeheersing wordt gedurende 2 weken toegepast.
De training bestaat uit 15 video's over theorie- en praktijkonderwerpen in chronische pijnbestrijding.
Aan het einde van elke video staan evaluatievragen.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Formulier voor inleidende functies
Tijdsspanne: pre-interventie
|
Het werd opgesteld door de onderzoeker in overeenstemming met de literatuurkennis.
In de vorm van inleidende kenmerken van studenten verpleegkunde; Er zijn 7 vragen over de geboortedatum van de studenten, geslacht, of ze chronische pijn hebben, of ze chronische pijn hebben van familieleden bij wie ze wonen, in welke klinieken ze stage lopen en of ze zichzelf bekwaam vinden in het omgaan met chronische pijn. pijn van de patiënten voor wie ze zorgen.
|
pre-interventie
|
|
Schaal van attitudes van studenten die studeren op het gebied van gezondheid ten opzichte van patiënten met chronische pijn
Tijdsspanne: pre-interventie
|
De Attitude Scale of Health Students ten opzichte van patiënten met chronische pijn is een 5-punts Likert-schaal en heeft 18 items. Het bestaat uit twee factoren: gevoeligheidsoriëntatie en foutoriëntatie. De Cronbach's Alpha-coëfficiënten zijn respectievelijk 0,88 en 0,75 voor de eerste en tweede factor. Elke factor krijgt een aparte score. Elk item in de factoren krijgt een score tussen "1" en "5". De scores worden opgeteld en gedeeld door het aantal items, waarna een score tussen 1 en 5 wordt verkregen, zodat een standaardevaluatie van twee factoren kan worden gedaan. Er is geen afkappunt in de schaal. Een hogere score op de oriëntatiefactoren sensitiviteit en misvatting geeft aan dat de houding van zorgprofessionals ten opzichte van patiënten met chronische pijn positief sterk is. Aan de andere kant wijst een lage score op deze factoren op een sterk negatieve houding. |
pre-interventie
|
|
Schaal van attitudes van studenten die studeren op het gebied van gezondheid ten opzichte van patiënten met chronische pijn
Tijdsspanne: direct na de ingreep
|
De Attitude Scale of Health Students ten opzichte van patiënten met chronische pijn is een 5-punts Likert-schaal en heeft 18 items. Het bestaat uit twee factoren: gevoeligheidsoriëntatie en foutoriëntatie. De Cronbach's Alpha-coëfficiënten zijn respectievelijk 0,88 en 0,75 voor de eerste en tweede factor. Elke factor krijgt een aparte score. Elk item in de factoren krijgt een score tussen "1" en "5". De scores worden opgeteld en gedeeld door het aantal items, waarna een score tussen 1 en 5 wordt verkregen, zodat een standaardevaluatie van twee factoren kan worden gedaan. Er is geen afkappunt in de schaal. Een hogere score op de oriëntatiefactoren sensitiviteit en misvatting geeft aan dat de houding van zorgprofessionals ten opzichte van patiënten met chronische pijn positief sterk is. Aan de andere kant wijst een lage score op deze factoren op een sterk negatieve houding. |
direct na de ingreep
|
|
Kennistest chronische pijnbestrijding
Tijdsspanne: pre-interventie
|
De kennistoets chronisch pijnmanagement is door de onderzoekers gemaakt in lijn met de literatuur.
De kennistoets chronisch pijnmanagement bestaat uit 24 case-based vijfkeuze meerkeuzevragen.
In deze test is elk goed antwoord 1 punt en een fout antwoord nul.
De totale score wordt verkregen door de scores van de test bij elkaar op te tellen.
De hoogste score die op de test kan worden behaald is 24 en de laagste score is nul.
Een stijging van de score op de test geeft aan dat het kennisniveau van de deelnemer over chronisch pijnmanagement toeneemt, terwijl een daling van de score duidt op een laag kennisniveau.
|
pre-interventie
|
|
Kennistest chronische pijnbestrijding
Tijdsspanne: direct na de ingreep
|
De kennistoets chronisch pijnmanagement is door de onderzoekers gemaakt in lijn met de literatuur.
De kennistoets chronisch pijnmanagement bestaat uit 24 case-based vijfkeuze meerkeuzevragen.
In deze test is elk goed antwoord 1 punt en een fout antwoord nul.
De totale score wordt verkregen door de scores van de test bij elkaar op te tellen.
De hoogste score die op de test kan worden behaald is 24 en de laagste score is nul.
Een stijging van de score op de test geeft aan dat het kennisniveau van de deelnemer over chronisch pijnmanagement toeneemt, terwijl een daling van de score duidt op een laag kennisniveau.
|
direct na de ingreep
|
|
Evaluatieformulier trainingsprogramma chronische pijnbestrijding
Tijdsspanne: direct na de ingreep
|
Evaluatieformulier voor trainingsprogramma's voor chronische pijnbeheersing, evaluatieformulier voor game-based virtual reality-applicaties in Bıyık-Bayram en Çalışkan's (2017) The Effects of Game-Based Virtual Reality Application on Nursing Students' Learning Tracheostomy Care, werd herzien en herzien naar de chronische pijn management trainingsprogramma.
is voorbereid.
Dit formulier bestaat uit twee delen.
Het eerste deel bestaat uit twee open vragen over de positieve en negatieve gedachten van de studenten over het onderwijsprogramma voor chronische pijnbeheersing, en het tweede deel bestaat uit 16 vragen met een 5-punts Likert-type score waarin de uitspraken over de onderwijsprogramma worden geëvalueerd.
Elk item in het formulier krijgt een score tussen "1" en "5".
Een verhoging van de score op het formulier geeft aan dat de deelnemer het trainingsprogramma voor chronische pijnbeheersing zeer goed heeft geëvalueerd. Dit formulier wordt aan het einde van de post-test ingevuld door de studenten in de experimentele groep.
|
direct na de ingreep
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- NSUCUCAKMAK
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .