Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van de efficiëntie van het trainingsprogramma voor chronische pijnbeheersing

10 januari 2023 bijgewerkt door: Nefise Cevriye SUCU ÇAKMAK, Çankırı Karatekin University

Evaluatie van de efficiëntie van het onderwijsprogramma voor chronische pijnbeheersing, ontwikkeld voor studenten verpleegkunde

Het onderzoek zal worden uitgevoerd om de effectiviteit te evalueren van het webgebaseerde trainingsprogramma voor chronische pijnbeheersing dat is ontwikkeld voor studenten verpleegkunde. Het is gepland in een gerandomiseerd gecontroleerd drievoudig blind ontwerp met de laatstejaars studenten verpleegkunde van de verpleegafdeling van de Çankırı Karatekin Universiteit in een pre-test-post-test volgorde.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

66

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Çankırı, Kalkoen, 18700
        • Nefise Cevriye SUCU ÇAKMAK

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 35 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Verpleegkundige Graad 4
  • met internettoegang
  • Studenten die vrijwillig meewerkten aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • Een gediagnosticeerde psychiatrische stoornis hebben
  • Moeite met het begrijpen en spreken van Turks
  • Afgestudeerd aan de middelbare school voor beroepsonderwijs in de gezondheidszorg
  • Het bijwonen van een pijntraining en/of het hebben van een pijneducatiecertificaat

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Sham-vergelijker: Controlegroep
De studenten in de controlegroep krijgen een pre-test en twee weken later wordt de post-test afgenomen. Nadat de educatiegroep chronische pijn het onderzoek heeft afgerond, wordt het educatieprogramma chronische pijn ook opengesteld voor de studenten in de controlegroep.
Er zal niet worden ingegrepen.
Andere namen:
  • Controlegroep
Experimenteel: Voorlichtingsgroep chronische pijn
De pre-test zal gelijktijdig met de opening van de post-tests voor de controlegroep worden opengesteld voor de studenten in de chronische pijneducatiegroep. Nadat de studenten in de chronische pijneducatiegroep de pre-test hebben voltooid, wordt de chronische pijnbeheersingstraining programma ontwikkeld voor studenten verpleegkunde zal gedurende 2 weken worden toegepast. De posttest wordt toegepast aan het einde van alle trainingsvideo's en evaluatievragen.
Het trainingsprogramma voor chronische pijnbeheersing wordt gedurende 2 weken toegepast. De training bestaat uit 15 video's over theorie- en praktijkonderwerpen in chronische pijnbestrijding. Aan het einde van elke video staan ​​evaluatievragen.
Andere namen:
  • Experimentele groep

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Formulier voor inleidende functies
Tijdsspanne: pre-interventie
Het werd opgesteld door de onderzoeker in overeenstemming met de literatuurkennis. In de vorm van inleidende kenmerken van studenten verpleegkunde; Er zijn 7 vragen over de geboortedatum van de studenten, geslacht, of ze chronische pijn hebben, of ze chronische pijn hebben van familieleden bij wie ze wonen, in welke klinieken ze stage lopen en of ze zichzelf bekwaam vinden in het omgaan met chronische pijn. pijn van de patiënten voor wie ze zorgen.
pre-interventie
Schaal van attitudes van studenten die studeren op het gebied van gezondheid ten opzichte van patiënten met chronische pijn
Tijdsspanne: pre-interventie

De Attitude Scale of Health Students ten opzichte van patiënten met chronische pijn is een 5-punts Likert-schaal en heeft 18 items. Het bestaat uit twee factoren: gevoeligheidsoriëntatie en foutoriëntatie. De Cronbach's Alpha-coëfficiënten zijn respectievelijk 0,88 en 0,75 voor de eerste en tweede factor. Elke factor krijgt een aparte score. Elk item in de factoren krijgt een score tussen "1" en "5". De scores worden opgeteld en gedeeld door het aantal items, waarna een score tussen 1 en 5 wordt verkregen, zodat een standaardevaluatie van twee factoren kan worden gedaan. Er is geen afkappunt in de schaal.

Een hogere score op de oriëntatiefactoren sensitiviteit en misvatting geeft aan dat de houding van zorgprofessionals ten opzichte van patiënten met chronische pijn positief sterk is. Aan de andere kant wijst een lage score op deze factoren op een sterk negatieve houding.

pre-interventie
Schaal van attitudes van studenten die studeren op het gebied van gezondheid ten opzichte van patiënten met chronische pijn
Tijdsspanne: direct na de ingreep

De Attitude Scale of Health Students ten opzichte van patiënten met chronische pijn is een 5-punts Likert-schaal en heeft 18 items. Het bestaat uit twee factoren: gevoeligheidsoriëntatie en foutoriëntatie. De Cronbach's Alpha-coëfficiënten zijn respectievelijk 0,88 en 0,75 voor de eerste en tweede factor. Elke factor krijgt een aparte score. Elk item in de factoren krijgt een score tussen "1" en "5". De scores worden opgeteld en gedeeld door het aantal items, waarna een score tussen 1 en 5 wordt verkregen, zodat een standaardevaluatie van twee factoren kan worden gedaan. Er is geen afkappunt in de schaal.

Een hogere score op de oriëntatiefactoren sensitiviteit en misvatting geeft aan dat de houding van zorgprofessionals ten opzichte van patiënten met chronische pijn positief sterk is. Aan de andere kant wijst een lage score op deze factoren op een sterk negatieve houding.

direct na de ingreep
Kennistest chronische pijnbestrijding
Tijdsspanne: pre-interventie
De kennistoets chronisch pijnmanagement is door de onderzoekers gemaakt in lijn met de literatuur. De kennistoets chronisch pijnmanagement bestaat uit 24 case-based vijfkeuze meerkeuzevragen. In deze test is elk goed antwoord 1 punt en een fout antwoord nul. De totale score wordt verkregen door de scores van de test bij elkaar op te tellen. De hoogste score die op de test kan worden behaald is 24 en de laagste score is nul. Een stijging van de score op de test geeft aan dat het kennisniveau van de deelnemer over chronisch pijnmanagement toeneemt, terwijl een daling van de score duidt op een laag kennisniveau.
pre-interventie
Kennistest chronische pijnbestrijding
Tijdsspanne: direct na de ingreep
De kennistoets chronisch pijnmanagement is door de onderzoekers gemaakt in lijn met de literatuur. De kennistoets chronisch pijnmanagement bestaat uit 24 case-based vijfkeuze meerkeuzevragen. In deze test is elk goed antwoord 1 punt en een fout antwoord nul. De totale score wordt verkregen door de scores van de test bij elkaar op te tellen. De hoogste score die op de test kan worden behaald is 24 en de laagste score is nul. Een stijging van de score op de test geeft aan dat het kennisniveau van de deelnemer over chronisch pijnmanagement toeneemt, terwijl een daling van de score duidt op een laag kennisniveau.
direct na de ingreep
Evaluatieformulier trainingsprogramma chronische pijnbestrijding
Tijdsspanne: direct na de ingreep
Evaluatieformulier voor trainingsprogramma's voor chronische pijnbeheersing, evaluatieformulier voor game-based virtual reality-applicaties in Bıyık-Bayram en Çalışkan's (2017) The Effects of Game-Based Virtual Reality Application on Nursing Students' Learning Tracheostomy Care, werd herzien en herzien naar de chronische pijn management trainingsprogramma. is voorbereid. Dit formulier bestaat uit twee delen. Het eerste deel bestaat uit twee open vragen over de positieve en negatieve gedachten van de studenten over het onderwijsprogramma voor chronische pijnbeheersing, en het tweede deel bestaat uit 16 vragen met een 5-punts Likert-type score waarin de uitspraken over de onderwijsprogramma worden geëvalueerd. Elk item in het formulier krijgt een score tussen "1" en "5". Een verhoging van de score op het formulier geeft aan dat de deelnemer het trainingsprogramma voor chronische pijnbeheersing zeer goed heeft geëvalueerd. Dit formulier wordt aan het einde van de post-test ingevuld door de studenten in de experimentele groep.
direct na de ingreep

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

16 mei 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

13 juni 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

13 juni 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 april 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 mei 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 mei 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

11 januari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 januari 2023

Laatst geverifieerd

1 januari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • NSUCUCAKMAK

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren